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中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
一、单选题(共?50?道试题,共?100?分。)
V
1.??口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A. 溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
B. 溶液剂散剂颗粒剂丸剂
C. 散剂颗粒剂胶囊剂片剂
D. 溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
??????满分:2??分
2.??栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A. 栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
D. 药物在直肠粘膜的吸收好
E. 药物对胃肠道有刺激作用
??????满分:2??分
3.??片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 抗氧剂
D. 助流剂
??????满分:2??分
4.??压片时出现裂片的主要原因之一是
A. 颗粒含水量过大
B. 润滑剂不足
C. 粘合剂不足
D. 颗粒的硬度过大
??????满分:2??分
5.??下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
A. 零级速率方程
B. 一级速率方程
C. Higuchi方程
D. 米氏方程
??????满分:2??分
6.??下列叙述不是包衣目的的是
A. 改善外观
B. 防止药物配伍变化
C. 控制药物释放速度
D. 药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
E. 增加药物稳定性
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
??????满分:2??分
7.??牛顿流动的特点是
A. 剪切力增大,粘度减小
B. 剪切力增大,粘度不变
C. 剪切力增大,粘度增大
D. 剪切力增大到一定程度后,剪切力和剪切速度呈直线关系
??????满分:2??分
8.??以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中,错误的是
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解,这种催化作用也叫广义的酸碱催化
B. 在pH很低时,药物的降解主要受酸催化
C. 在pH-速度曲线图中,最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
??????满分:2??分
9.??下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是
A. 固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观察其物理性质的变化
B. 固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最稳定的pH
C. 对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
D. 对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性
??????满分:2??分
10.??I2+KI-KI3,其溶解机理属于
A. 潜溶
B. 增溶
C. 助溶
??????满分:2??分
11.??以下可用于制备纳米囊的是
A. pH敏感脂质体
B. 磷脂和胆固醇
C. 纳米粒
D. 微球
??????满分:2??分
12.??药物制成以下剂型后那种显效最快
A. 口服片剂
B. 硬胶囊剂
C. 软胶囊剂
D. 干粉吸入剂型
??????满分:2??分
13.??下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C. 变性是不可逆变化
D. 蛋白质变性是次级键的破坏
??????满分:2??分
14.??微囊和微球的质量评价项目不包括
A. 载药量和包封率
B. 崩解时限
C. 药物释放速度
D. 药物含量
??????满分:2??分
15.??下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C. 若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
D. 若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
??????满分:2??分
16.??在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为
A. 真密度
B. 粒子密度
C. 表观密度
D. 粒子平均密度
??????满分:2??分
17.??有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 煎煮法
D. 回流法
E. 蒸馏法
??????满分:2??分
18.??以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A. 融合
B. 降解
C. 内吞
D. 吸附
??????满分:2??分
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