2-4有机化学烷烃化学性质.ppt

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2-4有机化学烷烃化学性质

1.共价键的断裂 2.亲电和亲核试剂 3.有机反应类型 4.烷烃的化学性质 (1)卤代反应 (2)氧化反应 (3)异构化反应 (4)裂解反应 (5)硝化反应 反应经环状过渡态,旧键的断裂和新键的生成同时进行。如双烯合成 小 结 * * (四) 烷 烃 化学性质 主讲教师:陈霞 共价键的断裂 均裂 异裂 自由基 正或负离子 均 裂 发生均裂的反应条件:光照、辐射、加热或有过氧化物存在。 均裂的结果:产生了具有不成对电子的原子或原子团——自由基。 有自由基参与的反应叫做自由基反应或均裂反应。 异 裂 发生异裂的反应条件:有催化剂、极性试剂、极性溶剂存在。 异裂的结果:产生了带正电荷或负电荷的离子。 发生共价键异裂的反应叫离子型反应或异裂反应。 亲电试剂和亲核试剂 亲电试剂 亲核试剂 具有亲电性的试剂,即反应时有亲近另一分子负电荷中心倾向的试剂。如H+,X+,NO2+等 具有亲核性的试剂,即反应时有亲近另一分子正电荷中心倾向的试剂。如RO-, OH-, CN-, NO3-;NH3,H2O, ROH等。 发生自由基反应条件:光照、辐射、加热或有过氧化物存在; 发生离子型反应条件:有催化剂、极性试剂、极性溶剂存在; 亲xA反应:由亲x试剂进攻有机物而发生的A反应。 有机反应类型 周环反应 烷烃的化学性质(不活泼) 3 异构化反应 2 氧化反应 放热反应,合成上无意义,但能作燃料。 点燃 1 卤代反应 5 硝化反应 4 裂化反应 高温下使烷烃分子发生裂解的过程 烷烃的化学性质(不活泼) 烷烃分子中的氢原子被卤素取代的反应。 合成上无价值,重要性在于反应机理的研究 卤代反应 烷烃的化学性质(不活泼) 链引发 …… 甲烷氯代反应历程 链增长或链传递 链终止 具有链引发、链增长、链终止的反应在化学上叫自由基反应(自由基链反应,连锁反应)。 说 明 甲烷氯代反应历程 链增长反应中的夺氢过程 不同卤素的反应活性 氟 > 氯 > 溴 > 碘 决定反应速度的(控速)步骤(最慢的一步) 各种氢的相对反应活性 6个伯氢所得 2个仲氢所得 仲氢/伯氢= 仲氢的反应活性是伯氢的4倍。 43% 57% 说 明 叔氢/伯氢= 叔氢的反应活性是伯氢的5倍。 叔 氢 > 仲 氢 > 伯 氢 ? 36% 64% 各种氢的相对反应活性 说 明 三种氢的C-H键离解能为: 3°C-H D= 389.4 KJ/ mol 2°C-H D= 397.7 KJ / mol 1°C-H D= 410.3 KJ / mol 3 °R · 2 °R · 1° R · · CH3 H3C-H D= 439.6 KJ / mol 烷基自由基稳定性 依 次 减 弱 说 明 叔 氢 > 仲 氢 > 伯 氢 叔烷基自由基>仲烷基自由基>伯烷基自由基甲基自由基 注:自由基稳定性主要取决于其类型,与所含碳数基本无关。

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