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实验室常规、技巧与注意事项
一、 器材的准备和使用
二、 化验室用水
三、 试剂的使用和管理
四、 溶液浓度及其计算
五、 试剂配制的有关问题
六、 样品测定有关策略
七、 血液样品的采取与保存
器材的准备和使用
吸管使用方法
吸官的选择:大小规格,内径粗细,尖端孔径
移取溶液时,先用所移取的溶液润洗吸管内壁 2?3次,以确保溶液浓度不变、量准确。 (洁净、烘干的吸管不必!)
1、定量取液器使用方法
1.要定期进行校准,失灵的误差很大;
2.选择规格大小适宜的取液器;
3.吸头应配匹,安装紧密;吸头的洁净问题。
4.正确握持取液器;
5.吸取时将顶杆揿至第一位(不能揿至第二位!),将吸头尖端浸至被吸取液体的液面稍下,慢慢松开顶杆;
6.排液时,将吸头尖端靠在承接溶液器皿的侧壁,边将顶杆揿下经过第一位并直至第二位,边将吸头沿器皿壁轻轻上提;
7.吸取黏滯性大的液体时,可将吸头尖端切去小部分;
8.调节钮不得旋至超过最大允许容量;
9.长时间不用时最好将调节钮调至最 大容量刻度处;
10.取液器不用时垂直挂放(吸有机溶 剂,酸、碱溶液时更应注意);
11.不要像耍玩具一样来回抽动顶杆与旋转调节钮。
2、容量瓶的使用
何时应使用容量瓶?
1.容量瓶选择规格、刻线
2.可先用溶剂荡涤容量瓶数次
3.固体试剂放在小烧杯内溶解后,再转移入容量瓶,用玻棒导引,也可用漏斗。
4.溶质要充分溶解,必要时加热或撹拌;用溶 剂洗涤烧杯3?4次,一并转入容量瓶中。
5.当溶液盛至容积约3/4时,将容量瓶摇晃作初 步混匀,再加至刻度。 (最后逐滴加)
6.观察刻度时,视线应与标线的最低点相切。
7.盖好容量瓶塞,将溶液 充分混匀。
8.从满的容量瓶中取用溶 液时,应先将颈段溶液倾去。注意:
1.热溶液应在冷却至室温后,才能注入容量瓶中,否则会造成体积误差;
2.不应将容量瓶作试剂瓶使用;
3.量器不能高温烘干。
3、电子天平使用注意
⑴天平应置稳定、洁净台 面上。环境干燥。
⑵天平不得经常移动,移动后应调节水平,并用标准缺码校正。
⑶向称量台放置秤量物品应轻拿轻放。
⑷所称物品(含器皿)不得超过天平最大秤量。
(5)称取精度要求不高、量大的物品不要用精密 电子天平。
(6)不得称量酸、減等腐蚀性、挥发性物品
(7)严禁样品与称里盘直接接触,不应将试剂、 样品洒落天平内(使用称量纸时尤应注意!)。
(8)称量完毕,及时清理称量室称盘和天平周围遗留物。关好天平门。
4、玻璃器皿的洗涤方法
新玻璃的清洗:
1.因新玻璃器皿含有游离碱,应先放入2% 盐酸中浸泡数小时;
2.取出后用自来水反复冲洗;
3.再用温肥皂水浸泡、刷洗;
4.用自来水冲干净;
5.最后经蒸馏水冲洗3遍,烘干备用。
用过的试管、离心管的清洗:
1.试管用后及时倒去溶液, 用水冲洗,不能让其干涸。
2.以温热洁净水或肥息水浸 泡.用试管刷刷洗。“上下两三次,到底扭一扭”
3.用自来水冲洗,直至汰干净,一般可浸泡 数小时,其间多次(10次以上)换水。
4.用少量蒸馏水分多次洗涤,洗去所沾自来 水,晾干或烘干。
5、超声波清洗器
1.由超声波发生器发出高频信号,通过换能器转换成高频机械振荡而传播到介质一 一清洗溶剂中。(人听觉20?20 000Hz,20000HZ声波→超声波)
2.清洗原理:超声波疏密相间地向前辐射,使液体流动而产生数以万计Ф50~500μm微小气泡,在负压区形成、生长,而在正压区迅速闭合——“空化”效应。
气泡闭合连续不断地产生瞬间高压,就像一连串小“爆炸” 不断地冲击物件表面,从而达到清洗净化目的。
使用方法
在清洗箱中加入水,使待清洗物品淹没, 加适量清洁剂能改善洗涤效果。加水亦不能过满,以免溢出,造成电子短路。
将网架放入清洗箱中,将待洗物品放入网 架内。若物品直接放入、接触仪器底部,不仅影响洗涤效果,还会损坏仪器!
将电源插头插入 220V/50HZ电源插座,打开电源开关,指 示灯亮。
仪器设置:
(1)按“确认”键,“状态”指示灯闪跳;
(2)按“功能”键至所需设定的功能(如时间、 温度及功率),则该功能指示灯变红;
(3)按“确认”键至要调节的数字位闪动,调节 “ ”键至所需设定参数值;
(4)以(2)、(3)相同步骤设定功率(50%? 100%)、温度(5?80)等参数;
(5)按“停止”键,设定完成。
一般工作条件:
清洗或脱气超声频率40KHz (100%);
清洗一般物品,工作时间20min左右;
温度一般不超过50 °C(超声过程中温度会升 高,洗不耐温物品时温度不能设太高)。
(可根据物件大小和污垢状况合理设定,必要时 作预试确定。)
按“运行”键,仪器开始工作。运行中需要停 止工作时可按“停止”键。
超声清洗结束
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