实验室标待检样品、准品、试剂、溶液管理概要.ppt

CONFIDENTIAL? 2014 ChemPartner LifeScience 实验室待检样品、标准品、试剂、溶液管理培训 待检样品的接收与分发流程 1、样品接收员接收待检样品：对接送检人员，接收样品的同时须核对请检单信息（样品名称、批号、数量、储存温度、检验项目、检验时限及其他要求）。 2、检查和黏贴样品标签：样品本身携带标签时检查标签内容是否齐全，与请检单是否对应。若标签信息不全或根本没有标签，则须接收人黏贴标签。标签内容至少包括：名称、批号、数量、样品接收人、样品接收日期。要保证每个最小包装的样品外都贴有标签。 3、填写检品管理台帐： 4、分发样品：根据检验项目确定分发数量，对样品进行拆分，复印相应分数的请检单（请检单原件保留待归档）与样品一起分发给相应的检测小组。 请检单编号 检品名称 批号 来源 送检样品 剩余样品 请检要求 数量 送检人 日期 返回日期 返回数量 存放地点 使用及处理 标准品、试剂、溶液管理 1、标签：所有标准品、试剂、溶液等须黏贴标签，标签模板如下： 标准品标签 品名 批号 数量 来源 指标 有效期 储存条件 复验期至： 复验期至： 复验期至： 标准品、试剂、溶液管理 试剂标签 原厂批号: 原厂有效期: 瓶号: 开瓶日期: 开瓶者: 开瓶后有效期 溶液配制标签 溶液名称: 配制批号: 配制人/日期: 有效期至： 标准品、试剂、溶液管理 2、标准品、试剂应有管理台帐，例如： 入库总账 入库日期 名称 生产单位 原厂批号 数量 内部批号 有效期 储存位置 标准品、试剂、溶液管理 标准品登记台帐 名称 来源 用途 批号 类型 数量 接收人/日期 储存条件 有效期至 检验报告： 标定台帐 标定次数 标定时间 标定值 标定有效期 首次 第二次 第三次 领用记录 领用日期 领用数量 用途 剩余数量 领用人 发放人 标准品、试剂、溶液管理 试剂登记台帐 名称 来源 用途 批号 类型 数量 接收人/日期 储存条件 有效期至 检验报告： 领用台帐 领用日期 领用数量 用途 剩余数量 领用人 发放人 标准品、试剂、溶液管理 3、培养基、溶液等配制应有配制及使用记录。 例如： * CONFIDENTIAL? 2014 ChemPartner LifeScience *