第十三核磁共振波谱分析法.pptVIP

讨论: 二、 核磁共振现象 三、核磁共振条件 共振条件 讨论: 讨论: 四、核磁共振波谱仪 化学位移： 化学位移的表示方法 位移的表示方法 常见结构单元化学位移范围 二、影响化学位移的因素 影响化学位移的因素2 影响化学位移的因素3 影响化学位移的因素4 一、自旋偶合与自旋裂分 峰的裂分 自旋偶合 二、峰裂分数与峰面积 峰裂分数 一、谱图中化合物的结构信息 二、谱图解析 谱图解析（ 2 ） 谱图解析（ 3 ） 谱图解析（ 4 ） 对比 2. 谱图解析与结构确定(1) 谱图解析与结构确定(1) 谱图解析与结构确定(2) 结构确定(2) 谱图解析与结构确定(3) 结构确定(3) 谱图解析与结构确定(4) 结构确定(4) 三、联合谱图解析 （1）C6H12O 谱图解析 （2）C8H14O4 质子a与质子b所处的化学环境不同，两个单峰。 单峰：没有相邻碳原子（或相邻碳原子无质子） 质子b直接与吸电子元素相连，产生去屏蔽效应， 峰在低场（相对与质子a ）出现。质子a也受其影响，峰也向低场位移。 裂分与位移 苯环上的质子在低场出现。 1H比6H的化学位移大. 5 2 2 3 化合物 C10H12O2 8 7 6 5 4 3 2 1 0 正确结构： u=1+10+1/2(-12)=5 δ 2.1单峰三个氢，—CH3峰 结构中有氧原子，可能具有： δ 7.3芳环上氢，单峰烷基单取代 δ3.0 δ 4.30 δ2.1 δ 3.0和δ 4.30三重峰和三重峰 O—CH2CH2—相互偶合峰 9 δ 5.30 δ 3.38 δ 1.37 C7H16O3，推断其结构 6 1 C7H16O3， u=1+7+1/2(-16)=0 δ3.38和δ 1.37 四重峰和三重峰 —CH2CH3相互偶合峰 δ 3.38含有—O—CH2结构 结构中有三个氧原子，可能具有(—O—CH2)3 C7H16O3-C6H16O2=CH δ 5.3CH上氢吸收峰，低场与电负性基团相连 正确结构： 化合物 C10H12O2，推断结构 δ7.3 δ 5.21 δ1.2 δ2.3 5H 2H 2H 3H 化合物 C10H12O2， u=1+10+1/2(-12)=5 δ 2.32和δ 1.2—CH2CH3相互偶合峰 δ 7.3芳环上氢，单峰烷基单取代 δ 5.21—CH2上氢，低场与电负性基团相连 哪个正确? 正确：B 化合物 C8H8O2，推断其结构 9 8 7 6 5 4 3 10 化合物 C8H8O2， u=1+8+1/2(-8)=5 7-8芳环上氢，四个峰对位取代 9.87—醛基上上氢，低场δ 3.87CH3峰，低场与电负性 正确结构： 9.87—醛基上上氢，低场CH3O—； 3.87CH3峰，低场与电负性基团相连 * 东 北 师 范 大 学 分 析 化 学 精 品 课 第十三章 核磁共振波谱分析法 第一节 核磁共振基本原理 一、 原子核的自旋 若原子核存在自旋，产生核磁矩： 自旋角动量： 核 磁 矩： I：自旋量子数； h：普朗克常数； 核磁子?=eh/2M c； 自旋量子数（I）不为零的核都具有磁矩，原子的自旋情况可以用（I）表征： 质量数 原子序数 自旋量子数I 偶数 偶数 0 偶数 奇数 1，2，3…. 奇数 奇数或偶数 1/2；3/2；5/2…. 1． I=0 的原子核 O(16)；C（12）；S（22）等 ，无自旋，没有磁矩，不产生共振吸收。 2． I=1 或 I 0的原子核 I=1 ：2H，14N I=3/2： 11B，35Cl，79Br，81Br I=5/2：17O，127I 这类原子核的核电荷分布可看作一个椭圆体，电荷分布不均匀，共振吸收复杂，研究应用较少； 3．Ｉ＝1/2的原子核 1H，13C，19F，31P 原子核可看作核电荷均匀分布的球体，并象陀螺一样自旋，有磁矩产生，是核磁共振研究的主要对象，C，H也是有机化合物的主要组成元素。 自旋量子数 I=1/2的原子核（氢核），可当作电荷均匀分布的球体，绕自旋轴转动时，产生磁场，类似一个小磁铁。 当置于外加磁