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外泌体参与肺炎相关的急性胰腺炎
14级生技
目录
CONTENTS
第一部分 | 摘要背景
第二部分 | 材料方法
摘要背景
1
Abstract
急性胰腺炎的常见并发症是肺损伤相关的全身炎症反应。尽管研究发现在局部和全身都会产生促炎因子,但对疾病的致病机制仍不清楚。
外泌体作为细胞间通讯系统出现,有转运膜包被的蛋白质和小分子RNA,并保护其免受退化的作用。
用牛磺胆酸盐诱导的大鼠急性胰腺炎模型,评估外泌体在全身性炎症反应程度的作用
急性胰腺炎
外泌体
大鼠急性胰腺炎模型
蛋白质组
诱导胰腺炎升高了循环外泌体的浓度,得到与对照组动物不同的蛋白质组图谱
研究概述
PKH26染色和跟踪实验表明,循环外泌体能到达肺泡隔间然后被巨噬细胞吞噬
体外实验表明,外泌体在炎症条件下活化肺泡巨噬细胞并使其朝亲炎症性分化
跟踪实验还表明,肝脏保留了来自腹腔的大部分外泌体
对急性胰腺炎的循环外泌体进行蛋白质组分析,提示多器官来源的囊泡对外泌体的作用效果像一个来源的
外泌体可能是作为相关介质参与肺损伤相关的急性胰腺炎
材料方法
2
分离外泌体
1
4
3
6
2
5
分离外泌体
血浆样本(1ml ) 4℃
2 000× g 离心 10min
10 000× g 离心 30min
回收上清
8ml PBS 30%蔗糖垫
120 000 × g 超速离心 70 min
去蔗糖
PBS洗涤
0.22μm滤膜过滤
120 000 × g 超速离心 70 min
(清除外泌体相关非特异性蛋白和大分子蛋白)
从PAAF分离纤维颗粒
(纤维蛋白含量高)
分离上清
分离出的外泌体定量分析
——测蛋白质含量
样本用5U/ml凝血酶处理10min
10 000× g 离心 5min
电子显微镜
3
4
2
1
5
电子显微镜观察
SDS和Western blot
从RIPA buffer
(含蛋白酶抑制剂)提外泌体
Odyssey红外成像系统,观察免疫条带
细胞裂解液作阴性对照
洗印记,孵二抗(Dylight-800)
室温1.5h
Cd63抗体(1:500)隔夜孵化
PBS+3%BSA封闭1h
含(1:10 PAAF)血浆处理外泌体5min
外泌体
降解实验
转到PVDF膜
12%SDS分离
体外巨噬细胞活化
巨噬细胞暴露在2μg/ml的循环外泌体
从对照组动物供体
获得含外泌体的肺
泡巨噬细胞培养16h
外泌体染色和跟踪分析
实验11
实验2
AP血浆样本得到的Exo-PKH26以
4ml/h的流速注射下腔静脉15min
PAAF样本中得到的Exo-PKH26
以4ml/h的流速注射15min
肝门静脉
下腔静脉
处死,取肺泡巨噬细胞
(注射肝门静脉)取肝
荧光免疫分析
每组PKH26染PBS作对照
荧光免疫检测
体外条件下,通过肝门静脉向肝灌注4% 40ml多聚甲醛
PBS+1.5%BSA、5%FCS封闭
切10μm样本
房子载玻片上
样本组织在异戊烷冰浴冻存(O.C.T混合物)
蔗糖梯度
(10%-40%)
冷冻保存
M-CD163(1:100)单克隆抗体、M- Alexa488二抗预处理
切成小块
PBS洗
荧光免疫分析
LC-MS分析
蛋白提取物用测序级蛋白酶裂解,FASP (超滤管酶解) ,每个胰蛋白酶多肽混合物用TMTs标记。
混合6个标记过的缩氨酸,浓缩,用C18 SPE滤芯脱盐。
标记的样本通过分成3份,用带有nanoESI 离子源的 LTQ-Orbitrap XL 进行LC–MS分析
用Protein Discoverer软件有哪些信誉好的足球投注网站数据库通过以下参数,: 源性容差性, 20 ppm;片段公差, 0.8 Da; 酶,胰朊酶, 未酶切位点, 1; 固定修饰, 半胱氨酸碘乙酰胺化,TMTsixplex (N-端, K) ;修改变量,氧化 (M).
用DanteR 相关定量和统计学分析TMT-标记的肽段
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