多瑞吉中级篇-一线.pptVIP

多瑞吉?—慢性中重度癌痛的一线治疗 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 内容 疗效 安全性 多瑞吉?是慢性中重度癌痛的一线治疗 剂量 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 多瑞吉?上市回顾 问题 : 稳定控制疼痛，疗效卓越 便秘恶心呕吐等不良反应少，安全性好 头颈癌/消化道肿瘤/合并肠梗阻患者不能口服用药 肝肾功能不全患者用药受限 发明于18年前 : 持续长效地控制疼痛 提高患者生活质量 回答 ? ? ? ? 1999年在中国上市 : 10年持续的临床研究 10年的临床经验 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 多瑞吉?采用独特的透皮吸收体系具有独特的优势 经皮给药 持续72小时稳定的疼痛控制 吸收不受消化道问题的影响 消化道不良反应少 三天一次贴用，使用最方便， 　　患者依从性好 适用于更广泛的癌痛患者 口服给药 8-12小时疼痛控制 消化道问题严重影响药物吸收， 　　个体差异大 常发生恶心、呕吐、便秘等不良反应 一天2-3次给药，患者依从性差 适用人群受限 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 多瑞吉?保持72小时平稳的血药浓度 Robbins.W.Neurophysiology and Treatment of Cancer Pain. Highlights of a presentation at the scientific meeting of the APMP of HongKONG. May 1999 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 1220位癌痛患者荟萃分析证实:多瑞吉?疗效优于口服缓释吗啡 A J Clark, S.H.Ahmedzai,et al. Current Medical Research and Opinion 2004;20(9):1419-1428 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 与口服控缓释阿片类药物相比,多瑞吉?更具安全性 WHO癌症三阶梯止痛指导原则（第二版）2002 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 多瑞吉?极少结合胃肠道μ受体，消化道不良显著低于口服强阿片药物 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Meta分析显示：多瑞吉?便秘、呕心呕吐、头晕嗜睡明显少于口服控缓释吗啡 Chinese Clinical Oncology.Feb.2008.Vo1.13.No.2 通过中国12个临床研究的Meat分析，芬太尼透皮贴剂相比口服吗啡控释片，便秘发生率降低31%（P＜0.00001),恶心呕吐发生率降低26%（P=0.0002),头痛嗜睡发生率降低10%（P=0.02). Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 多瑞吉?代谢