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1.2.2有机化学反应的研究概论.doc

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1.2.2有机化学反应的研究概论

第2课时 有机化学反应的研究 [学习目标定位] 1.知道研究有机化学反应机理的基本方法和有机化学反应的研究内容。2.能利用有机化学反应进行简单的有机合成。 1.标准状况下1 mol某烃完全燃烧时,生成89.6 L CO2,又知0.1 mol此烃能与标准状况下4.48 L H2加成。 (1)该烃的分子式是C4H6。 (2)若该烃的核磁共振氢谱只有一个峰,则该烃的结构简式是CH3—C≡C—CH3。 (3)若该烃与氯气完全加成的产物中,氯原子连在不同碳原子上,则该烃的结构简式是CH2CH—CH===CH2。 2.根据已学知识,回答下列问题: (1)甲烷通入溴的四氯化碳溶液中不能使其褪色,但是甲烷在光照条件下可与溴蒸气反应,反应的化学方程式是CH4+Br2CH3Br+HBr。 (2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中的现象是溴的四氯化碳溶液褪色,反应的化学方程式是CH2CH2+Br2―→CH2BrCH2Br。 (3)上述(1)、(2)反应类型分别是取代反应、加成反应。 3.乙酸在浓硫酸存在条件下可与乙醇发生酯化反应,生成具有香味的酯类化合物,方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,在这个反应中,酸失去了羟基与醇中羟基上的氢原子生成水,羰基的碳原子与醇中的氧原子形成共价键生成酯。 探究点一 有机反应机理的研究 1.甲烷取代反应的反应机理 为了探究甲烷取代反应的反应机理,人们借助核磁共振仪和红外光谱仪对该反应过程进行研究,记录到·Cl的核磁共振谱线和·CH3等基团的存在。于是认识到CH4与Cl2的反应机理为自由基型链反应。具体过程为 Cl2光照,·Cl+·Cl ·Cl+CH4―→HCl+·CH3 ·CH3+Cl2―→CH3Cl+·Cl…… 2.乙酸乙酯水解的反应机理 将乙酸乙酯与HO混合后加入H2SO4作催化剂,反应一段时间后检测到存在18O的物质有两种:一种是HO,另一种是。于是判断酯水解时断裂的是键上的C—O键,在键的碳原子上加上羟基,在氧原子上加上氢。明确了酯水解的反应机理,反过来也认识到了酯化反应的反应机理,即酸脱羟基醇脱氢。 [归纳总结] 研究有机反应机理的方法 (1)反应中间体测定法——甲烷的取代反应。 (2)同位素示踪法——乙酸乙酯的水解。 [活学活用] 1.将CH3COOH和H18O—C2H5混合发生酯化反应,已知酯化反应是可逆反应,反应达到平衡后下列说法中正确的是(  ) A.18O存在于所有物质中 B.18O仅存在于乙醇和乙酸乙酯中 C.18O仅存在于乙醇和水中 D.有的乙醇分子可能不含18O 答案 B 解析 本题考查的是酯化反应的机理:“酸脱羟基醇脱氢”,即:CH3COOH+H18OCH2CH3 CH3CO18OCH2CH3+H2O,乙酸乙酯在水解时的断键方式是从形成的酯基处断开,因此,18O只可能存在于乙醇和乙酸乙酯中,而且乙醇分子里必然会有18O。 2.冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子,并进行下列反应:O3O2+O,Cl+O3―→ClO+O2,ClO+O―→Cl+O2,下列说法不正确的是(  ) A.反应后将O3转变为O2 B.Cl原子是总反应的催化剂 C.氟氯甲烷是总反应的催化剂 D.Cl原子反复起分解O3的作用 答案 C 解析 本反应是自由基反应,Cl原子是总反应的催化剂:2O33O2。氟氯甲烷只是提供这种催化剂的物质,因此C选项不正确。 探究点二 有机反应的应用 1.乙烯是一种重要的化工原料,由乙烯可以合成出很多种物质。写出由乙烯合成乙酸乙酯的化学方程式,并注明反应类型。 (1)CH2CH2+H2OCH3CH2OH;加成反应。 (2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反应。 (3)2CH3CHO+O22CH3COOH;氧化反应。 (4)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反应。 2.乙烯在催化剂的作用下,还可以发生加成聚合反应,生成高分子化合物聚乙烯。其反应原理可用化学方程式表示如下: nCH2CH2 CH2—CH2 (1)请根据上述反应原理写出下列反应的化学方程式: ①由丙烯(CH3—CHCH2)合成聚丙烯 ; ②由苯乙烯()合成聚苯乙烯 ; (2)通过以上反应可知,有机物分子中含有碳碳双键()结构,则能够发生加成聚合反应。 [归纳总结] (1)有机合成路线的设计 “逆合成分析理论”是由目标分子出发,逆向寻找能顺利合成目标分子的中间有机化合物,直到选出合适的起始原料反应物的方法。该理论是美国科学家科里于1967年创立提出的。 (2)研究合成新的有机物 研究有机反应能够帮助我们更好地应用有机化合物,使有机化合物更好地造福人类。目前科学家们已经成功合成大量具有特殊功能的有机物。 [活学活用] 3.下列各反

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