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必修2第5章 基因突变及其他变异检测
班别: 姓名: 学号: 成绩:
一、单项选择题(每小题2分,共36分)
1.基因突变常发生在细胞周期的( )
A.分裂间期 B.分裂期前期
C.分裂期后期 D.分裂期的各期均有可能
2.亮氨酸的密码子有如下几种:UUA、UUG、CUU、CUA、CUG,当模板链中编码亮氨酸的碱基GAC突变为AAC时,这种突变对该生物的影响是( )
A.一定是有害的 B.一定是有利的
C.有害概率大于有利概率 D.性状不发生改变
3.用基因型为DdTt水稻的花粉进行离体培养,用适当浓度的秋水仙素处理幼苗。通过这种方法培育出的水稻植株中( )
A.1/4为纯合子 B.1/4为杂合子 C.全部为纯合子 D.全部为杂合子
4.已知某小麦植株的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养获得N株小麦,其中基因型为aabbcc的个体约占( )
A.N/4 B.N/16 C.0 D.N/8
5.下列属于可遗传变异的是( )6.下图中,F表示某生物的体细胞中的染色体组成。图①~④中能表示该生物的一个染色体组的是( )
A.③ B.② C.① D.④
7.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,下列描述中错误的是( )
A.处于分裂间期的细胞最多,因为该时期较长
B.用显微镜可同时观察到二倍体和四倍体细胞
C.用高倍显微镜可观察从二倍体变为四倍体的过程
D.低温与秋水仙素诱导染色体数目变化的原理相似
8.原发性低血压是一种人类遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是( )
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
A.①② B.②③ C.③④ D.①④
9.分析人类的下列疾病,其中属于遗传病的是( )
①夜盲症 ②白化病 ③血友病 ④脚气病 ⑤肝炎 ⑥苯丙酮尿症
A.①②③ B.②③⑥ C.①⑤⑥ D.②③④
10.某男性与一个正常女性婚配,生育了一个患有白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是( )
A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组
B.此男性皮肤生发层细胞分裂时不能出现四分体
C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于女方
D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8
?
11.据报道,有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。下列关于XYY综合征的叙述,正确的是( )
A.患者为男性,是由于母方减数第一次分裂产生异常的卵细胞所致
B.患者为男性,是由于父方减数第一次分裂产生异常的精子所致
C.患者为男性,是由于父方减数第二次分裂产生异常的精子所致
D.患者为女性,是由于母方减数第二次分裂产生异常的卵细胞所致
12.家族性高胆固醇血症是一种遗传病,杂合子约到50岁就会患心肌梗死,纯合子常于30岁左右死于心肌梗死。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妇,已生育了一个完全正常的女孩,如果再生育一个男孩,那么该孩子能活到50岁的概率是( )
? A.1/3 B.2/3 C.1/2 D.3/4
13.下列情况中不属于染色体变异的是( )
A.第五号染色体短臂缺失引起的遗传病 B.第21号染色体多一条引起的先天性愚型
C.用花药培养出了单倍体植株 D.同源染色体之间交换了对应部分的结构
14.下列有关变异的说法正确的是( )
A.染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异
B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察
C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组
D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍
15.用杂合子种子尽快获得纯合子植株的方法是( )
A.种植→F2→选不分离者→纯合子
B.种植→秋水仙素处理→纯合子
C.种植→花药离体培养→单倍体幼苗→秋水仙素处理→纯合子
D.种植→秋水仙素处理→花药离体培养→纯合子
16.优生是让每个家庭生育健康的孩子。下列措施中,与优生无直接关系的是( )
A.适龄结婚,适龄生育 B.遵守婚姻法,不近亲结婚
C.进行遗传
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