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固体电解质CaZrO3 的改性研究
汇报人 廖飞
指导教师 郭兴敏教授
目录
研究背景
CaZrO3 的基本性质
文献综述
研究设想
研究背景
锆酸钙是具有钙钛矿型结构的复合氧化物,是一种耐火材料,也是一种优质的氧离子导体。具有很好的热稳定性和高温化学稳定性,在室温至1600℃其膨胀率明显低于部分稳定的ZrO2、ThO2等传统固体电解质材料。其中非化学计量比Ca1-xZrO3-的稳定性更高, 能适应较为严苛的工作条件,可用于固体氧化物燃料电池 (SOFC) 、金属液定氧以及热力学数据测定等领域的研究。锆酸钙熔点较高不利于热压成型,故通过固溶体降低电解质熔点又不影响其电导率成为目前研究的关键。
理想的 CaZrO3 空间结构图
CaZrO3的基本性质
Ca
Zr
O
图1 理想的 CaZrO3 空间结构图
对Zr位的低价态掺杂会出现O空位,形成了可供O2-移动的通道层,这是钙钛矿型结构普遍具有较高O2-的主要原因,而对Ca位的掺杂也会因为载流子O2-数量的增大而使得O2-电导率有显著提高。理想的钙钛矿结构是极其罕见的,会出现O八面体结构的畸变,畸变的晶格结构多数呈现不对称的斜方晶型,多数的CaZrO3就具有斜方晶型微观结构。
空间结构分析
CaZrO3的熔点2250-2550℃,锆酸钙基固体电解质优点是电子导电性小,并具有优异的抗热震性和高温化学稳定性,但相比于ZrO2基固体电解质材料,电导率略微偏低。
非化学计量比的锆酸钙
CaZrO3分为化学计量比的CaZrO3 和非化学计量比的Ca1-xZrO3- ,非化学计量比锆酸钙具有更高的氧离子电导率, 按其成分又有ZrO2过剩和CaO 过剩两种, 即ZrO2或CaO含量高于化学计量比组成并固溶于Ca1-xZrO3-基体中, 其实质等同于ZrO2或CaO 掺杂的锆酸钙材料。CaO过剩的Ca1-xZrO3- ,因其中的Ca2+取代Zr4+引入更多的氧空位而具有比ZrO2过剩的Ca1-xZrO3- 更好的氧离子传导性能。
文献综述
非化学计量比CaZrO3固体电解质的制备
李慧玉师姐采用共沉淀法
ZrOCl2·8H2O、CaCO3 、(NH4)2C2O4·H2O (草酸铵)、
盐酸、氨水均为分析纯
共沉淀法
图2 共沉淀法制备锆酸钙流程图
实验得到非化学计量比的Ca1+xZr1-xO3-x , 利用交流阻抗法测定不同x值下锆酸钙的电导率及老化行为,结果表明Ca1.1Zr0.9O2.9材料具有最稳定的电导率和最低的活化能。随后即可热压铸成型(焙烧温度1550℃)制备固体电解质管件。
交流阻抗测电导率
交流阻抗测定的温度范围500-1100℃,交流电信号频率10-2-105 Hz
图3 交流阻抗测定试样装置示意图
国内外研究人员研究情况
国内研究人员对锆酸钙研究多是耐火材料方向,利用其熔点高,耐水化,防Al2O3堵塞的浸入式水口的特点。CaZrO3材料本身的强度比较低。
气氛对CaZrO3/ZrB2复合材料烧结的影响 (北京科技大学学报 1999)
硼化锆,耐高温,常温和高温下强度均很高。耐热震性好,电阻小,高温下抗氧化。主要用作复合材料,用于切削工具电气和电子材料元件。ZrB2具有良好的耐钢液侵蚀性、抗热震性和抗氧化性。将CaZrO3与ZrB2进行复合,利用优势互补,CaZrO3/ZrB2复合材料可以在Ar气保护下烧成。1600℃下呈液相。
CaZrO3材料的制备及其显微结构 (北京科技大学学报 2000)
固相合成法 利用CaCO3和m-ZrO2为原料在1450℃下预先合成后又在1600℃下重烧,利用这种方法得到的锆酸钙可以在不添加烧结剂得到接近理论密度的烧结体。
CaZrO3粉体的水热法制备研究 (无机材料学报 2007 )
以氢氧化钙和氯氧锆为原料,氢氧化钾为矿化剂,在钙锆摩尔配比为2:1 水热温度200℃和8h的水热条件下,制备出粉体前驱物,对该前驱物进行900℃焙烧处理,得到CaZrO3晶体。随水热合成温度升高,晶化时间长使其具有良好的烧结活性,可以作为CaZrO3耐火材料使用 。
CaZrO3
制备方法
主要原料
优缺点
共沉淀法
ZrOCl2·8H2O、CaCO3 、(NH4)2C2O4·H2O、
盐酸、氨水
原料种类较多,具备湿法制备材料的优点,成本低廉,便于操作,具有量产可行性,杂质少
固相合成法
CaCO3,m-ZrO2
制备材料简单,需要重烧,晶粒发育完善,有一定的能耗,不易提纯,一般用于耐火材料的制备
水热法
ZrOCl2·8H2O,
Ca(OH)2,KOH
材料较简单,合成时间较长,CaZrO3晶粒长大,团聚较少
表1 CaZrO3的制备方法比较
High-strength AlN cerami
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