高物重点整理研讨.doc

高分子结构：指组成高分子的不同尺度的结构单元在空间的相对排列。 构型：指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。 构象：是指分子中的原子或原子团由于C－C单键内旋转而形成的空间排布(位置、形态)。 柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质。 链段：一个单键内旋转牵连着若干个结构单元一起运动，则这若干个结构单元组成一个链段(50~100)。 柔顺链：假定大分子链上没有任何阻碍或者分子之间没有干扰，单键内旋转完全自由。 刚性链：单键内旋转非常困难，旋转带动整个大分子链运动。 凝聚态：物质的物理状态, 是根据物质的分子运动在宏观力学性能上的表现来区分的, 通常包括固、液、气体，称为物质三态。 凝聚态结构：指高分子链之间的排列和堆砌结构。它包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构。 内聚能：把1mol的液体或固体分子移到其分子引力范围之外所需要的能量。 内聚能密度：单位体积的内聚能，等于该物质的内聚能与摩尔体积之比。 球晶：是由许多径向发射的长条扭曲的晶片组成的多晶聚集体。 结晶度：实际晶态聚合物中，通常是晶区和非晶区同时存在的。结晶度即试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度)或者体积分数(体积结晶度)，以?cw、?cv表示。 取向：在某种外力作用下，分子链或者其他结构单元沿着外力作用方向择优排列的结构。 松弛时间：它的大小反映了对指定的体系（运动单元）在给定的外力、温度、和观察时间标尺下，从一种平衡态过渡到另一种平衡态的快慢，即松弛过程的快慢。 玻璃化温度Tg：玻璃态向高弹态转变温度，即链段开始运动或冻结温度。 粘流温度Tf ：高弹态和粘流态之间的转变温度，即整链开始运动的温度。 聚合物的玻璃化转变：非结晶聚合物从玻璃态向高弹态的转变。 熔化：物质从结晶状态转变为熔融态的过程称为熔化。 Tm：高分子结晶完全熔化时的温度。 熔点：晶体全部熔化完了的温度。 普弹性：一般聚合物在玻璃化温度之下表现弹性模量较大，仅产生1%~5%的可回复形迹的性能。 高弹性：一般具有柔性分子链的非晶态聚合物在玻璃化温度与黏流温度之间表现弹性模量很小，却可产生100%~2000%的可回复形变的特性。 熵弹性：橡胶在拉伸力作用下熵值减小，外力解除后熵值增加的自发过程使其恢复原来状态。 牛顿流体:低分子流体在流动时流速越大,流动阻力越大, 切应力与切变速率成正比。 非牛顿流体：聚合物熔体和浓溶液的流动却不服从牛顿定律，其切黏度并非确定值而是随切变速率变化而改变。 剪切粘度：在流动曲线上取一点,其切应力与切变速度为 ? 之比值。 熔融指数：全称熔液流动指数，或熔体流动指数，是一种表示塑胶材料加工时的流动性的数值。 粘流温度（T?）：通过链段的协同运动而使整条大分子链发生质心位移的温度。 线性粘弹性：组合了服从虎克定律的理想弹性固体的弹性和服从牛顿流动定律的理想液体的粘性两者的特征，就是线性粘弹性。 粘弹性：聚合物材料组合了固体的弹性和液体的粘性两者的特征，这种行为叫做粘弹性。 蠕变：在一定的温度和较小的恒定应力作用下，材料的形变随时间的增长而逐渐增加的现象。 应力松弛：在恒定的温度和形变不变的情况下,聚合物内部应力随着时间的增长而逐渐衰减的现象。 滞后现象：聚合物在交变应力的作用下,形变落后于应力变化的现象。 内耗：由于力学滞后或者力学阻尼而使机械功转变成热的现象。 时－温等效原理：同一个力学松弛既可以在温度较高和较短的时间内观察到，也可以在较低的温度和较长的时间内观察到，因此升高温度和延长观察时间，对于高分子运动是等效的，对高聚物的粘弹性行为也是等效的。 强迫高弹形变（塑性形变）：处于玻璃态的非晶聚合物在拉伸过程中屈服点后产生的较大应变，移去外力后形变不能回复。若将试样温度升到其Tg附近，该形变则可完全回复，因此它在本质上仍属高弹形变，并非粘流形变，是由高分子的链段运动所引起的。 冷拉：韧性聚合物在屈服后产生细颈，之后细颈逐渐扩展，应变增加而应力不变，这种现象称为冷拉。 脆性断裂：与材料的弹性响应相联系，在断裂前试样断裂均匀，断裂时，裂纹迅速垂直于应力方向，断裂面不显出明显的推迟形变，σ—ε曲线是线性的，ε5%,断裂能小，由张应力引起的，是键长变化的结果。 韧性断裂：屈服点以后的断裂，产生大形变，断面显示外延形变（缩颈的结果），σ—ε曲线是非线性的，ε5%，由剪切应力引起的－链段运动的结果。 银纹：聚合物在张应力作用下，在材料