广东省2015高考化学二轮复习专题3烃及烃的衍生物官能团性质及转化关系、反应类型导学案研讨.doc

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烃及烃的衍生物官能团性质及转化关系、反应类型 【学习目标】一、.2.氧化反应:能燃烧、使酸性KMnO4褪色 3.加聚反应: -C≡C- 以乙炔为例 1.加成反应:(与H2X2、HX、H2O等)如:乙炔使溴水褪色2.氧化反应:能燃烧、使酸性KMnO4褪色 -OH(醇) 以乙醇为例 与活泼金属(Na)的反应 2.取代反应 :(1)与HX (2)分子间脱水: 3.氧化反应:①燃烧:②催化氧化: 4.消去反应: 5.酯化反应: 注意:醇氧化规律(和消去规律) (1)R-CH2OH → R-CHO (2)-OH所连碳上连两个烃基,氧化得酮 (3)-OH所连碳上连三个烃基,不能被催化氧化 -OH(酚) 以苯酚为例 弱酸性: (1)与活泼金属反应放H2(2)与NaOH: (酸性:H2CO3>苯酚>HCO3-) 取代反应: 与FeCl3的显色反应: 4、强还原性,可以被氧化。 5、可以和氢气加成。 -X 以溴乙烷为例 1取代反应:2消去反应: -CHO 以乙醛为例 1.加成反应: 2.氧化反应:(1)能燃烧 (2)催化氧化: (3)被新制Cu(OH)2、银氨溶液氧化: -COOH 以乙酸为例 弱酸性:(酸性:R-COOH>H2CO3) RCOOHRCOO- +H+ 具有酸的通性。 2.酯化反应:R-OH+R,-COOH R,COOR+H2O -COO— 以乙酸乙酯为例 水解反应:酸性条件 碱性条件 —CONH— 水解反应 三、烃及烃的衍生物的反应类型 课堂反馈练习30.(14分)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如反应① 化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成: 化合物I的分子式为______________。 化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。 化合物Ⅲ的结构简式为______________。 在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为______________(注明反应条件)。因此,在碱性条件下,由Ⅳ与反应合成Ⅱ,其反应类型为___________。30、(1) C7H5OBr (2) (3) (4) ;取代反应。 A.遇FeCl3溶液可能显紫色 B.可发生酯化反应和银镜反应 C.能与溴发生取代和加成反应 D.1mol化合物I最多能与2molNaOH反应 (2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法: 化合物II的分子式为____________,1mol化合物II能与_____molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。 化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得,但只有III能与Na 反应产生H2,III的结构简式为___________________________(写1种);由IV生成II 的反应条件为___________ (4)聚合物可用于制备涂料,其单体结构简式为 ____________________ 。利用类似反应①的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体, 涉及的反应方程式为____________________________________________________ 参考答案:30. (1)AC (2)C9H10 4 (3)或 (4)CH2=CH 2CH2=CH2+ 2CH3CH2OH+ 2CO+O2 一定条件(CH2=CH-COOCH2CH3+ 2H2O.(15分) (1)有机物Ⅰ的分子式为 ,所含官能团名称为 。 (2)反应①的反应类型为 ,反应②中无机试剂和催化剂为 。 (3)反应③的化学方程式为 。 (4)有机物Ⅳ发生消去反应可得Ⅰ,也能通过两步氧化得丙二酸,则Ⅳ的结构简式为 。 (5)已知: 醛和酯也发生Ⅲ。 参考答案:30、(15分)(1)C3H4O2(2分),碳碳双键、羧基(2分,答对一个给1分,不写名称不给分) (2)取代反应(或酯化反应)(2分),液溴、铁粉(2分,答对一个给1分,) (3) (3分,配平扣1分,反应物或生成物错分) (4)(2分) (5)乙酸乙酯(2分,写名称或结构简式均可) 30.(16分)①: 化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成: (1)化合物Ⅰ的分子式为 。反应①的反应类型为 。 (2)过量的化合物Ⅰ与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应,反应的化学方程式为

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