广东省2015高考化学二轮复习专题3烃及烃的衍生物官能团性质及转化关系、反应类型导学案研讨.doc

烃及烃的衍生物官能团性质及转化关系、反应类型 【学习目标】一、．2．氧化反应：能燃烧、使酸性KMnO4褪色 3．加聚反应： －C≡C－ 以乙炔为例 1．加成反应：(与H2X2、HX、H2O等)如：乙炔使溴水褪色2．氧化反应：能燃烧、使酸性KMnO4褪色 －OH(醇) 以乙醇为例 与活泼金属(Na)的反应 2．取代反应 ：(1)与HX (2)分子间脱水： 3．氧化反应：①燃烧：②催化氧化： 4．消去反应： 5．酯化反应： 注意：醇氧化规律(和消去规律) (1)R－CH2OH → R－CHO (2)－OH所连碳上连两个烃基，氧化得酮 (3)－OH所连碳上连三个烃基，不能被催化氧化 －OH(酚) 以苯酚为例 弱酸性： (1)与活泼金属反应放H2(2)与NaOH： (酸性：H2CO3＞苯酚＞HCO3－) 取代反应： 与FeCl3的显色反应： 4、强还原性，可以被氧化。 5、可以和氢气加成。 －X 以溴乙烷为例 1取代反应：2消去反应： －CHO 以乙醛为例 1．加成反应： 2．氧化反应：(1)能燃烧 (2)催化氧化： (3)被新制Cu(OH)2、银氨溶液氧化： －COOH 以乙酸为例 弱酸性：(酸性：R－COOH＞H2CO3) RCOOHRCOO－ ＋H＋ 具有酸的通性。 2．酯化反应：R－OH＋R，－COOH R，COOR＋H2O －COO— 以乙酸乙酯为例 水解反应：酸性条件 碱性条件 —CONH— 水解反应 三、烃及烃的衍生物的反应类型 课堂反馈练习30.(14分)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应① 化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成： 化合物I的分子式为______________。 化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。 化合物Ⅲ的结构简式为______________。 在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为______________(注明反应条件)。因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为___________。30、(1) C7H5OBr (2) (3) (4) ；取代反应。 A.遇FeCl3溶液可能显紫色 B.可发生酯化反应和银镜反应 C.能与溴发生取代和加成反应 D.1mol化合物I最多能与2molNaOH反应 （2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法： 化合物II的分子式为____________，1mol化合物II能与_____molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。 化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有III能与Na 反应产生H2，III的结构简式为___________________________（写1种）；由IV生成II 的反应条件为___________ （4）聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为 ____________________ 。利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体， 涉及的反应方程式为____________________________________________________ 参考答案：30. (1)AC (2)C9H10 4 (3)或 （4）CH2=CH 2CH2=CH2+ 2CH3CH2OH+ 2CO+O2 一定条件(CH2=CH-COOCH2CH3+ 2H2O．（15分） （1）有机物Ⅰ的分子式为 ，所含官能团名称为 。 （2）反应①的反应类型为 ，反应②中无机试剂和催化剂为 。 （3）反应③的化学方程式为 。 （4）有机物Ⅳ发生消去反应可得Ⅰ，也能通过两步氧化得丙二酸，则Ⅳ的结构简式为 。 （5）已知： 醛和酯也发生Ⅲ。 参考答案：30、（15分）（1）C3H4O2（2分），碳碳双键、羧基（2分，答对一个给1分，不写名称不给分） （2）取代反应（或酯化反应）（2分），液溴、铁粉（2分，答对一个给1分，） （3） （3分，配平扣1分，反应物或生成物错分） （4）（2分） （5）乙酸乙酯（2分，写名称或结构简式均可） 30.（16分）①： 化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成： （1）化合物Ⅰ的分子式为 。反应①的反应类型为 。 （2）过量的化合物Ⅰ与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应，反应的化学方程式为