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官能团与有机反应类型 烃的衍生物
有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别 官能团 典型代表物的名称和结构简式 烷烃 ———— 甲烷 CH4
烯烃 双键
乙烯 CH2=CH2
炔烃 三键
乙炔 CH≡CH
芳香烃
———— 苯 卤代烃 —X(X表示卤素原子) 溴乙烷 CH3CH2Br 醇 羟基 —OH 乙醇 CH3CH2OH
酚
羟基 —OH 苯酚
醚 醚键
乙醚 CH3CH2OCH2CH3
醛 醛基 乙醛
酮 羰基 丙酮
羧酸 羧基 乙酸
酯 酯基 乙酸乙酯
硝基化合物
硝基—NO2 硝基苯
胺
氨基 —NH2 苯胺
偶氮化合物和
重氮化合物
偶氮基 重氮基
—N=N— 偶氮苯
氯化重氮苯
硫醇和
硫酚
巯基 —SH 乙硫醇 C2H5—SH
苯硫酚 磺酸
磺酸基 —SO3H 苯磺酸
第一部分 有机化学反应类型
【主干知识回顾】
一、 加成反应:
1.定义:有机化合物分子中的 与其他 的结合,生成饱和或比较饱和的有机化合物的反应。特点“只上不下”。
2.能够发生加成反应的有机化合物的结构特点:
3.加成反应的常见试剂:
4.加成反应的规律:
二、 取代反应:
1.定义:有机化合物分子中的某些 被 代替的反应。其特点是“有上有下”。
2.能发生取代反应的物质类别:
3.取代反应的规律:
举例:
三、消去反应
(1)定义:在一定条件下,有机化合物脱去 (如H2O、HBr等)生成分子中有 或 的化合物的反应。
(2)特点:①分子内脱去小分子②产物中含有不饱和键。
(3)醇类的消去反应反应条件 。卤代烃的消去反应反应条件 。 消去反应物质结构的特点条件: 。消去的小分子: 。
(4)醇、卤代烃的消去反应机理分析:
CH2— CH2 + NaOH
H Cl
CH2 —CH2
H OH
第二部分 烃的衍生物
【】卤代烃认识卤代烃的典型代表物的组成和结构特点。
醇酚认识醇、酚、的典型代表物的组成和结构特点。能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。醛认识醛的典型代表物的组成和结构特点,知道醛与其它典型代表物之间的转化关系。羧酸 酯认识羧酸、 酯的典型代表物的组成和结构特点,知道羧酸、 酯与其它典型代表物之间的转化关系。【】与NaOH的 溶液反应,发生 反应(也属于 反应),生成醇。
R-X + NaOH
与强碱的 共热发生消去反应生成 。
2.醇 1 定义:-OH与链烃、芳香烃的侧链、环烷烃基相连构成化合物。
即-OH不苯环直接相连的化合物。
通式:一元醇 饱和一元醇结构通式 。
饱和一元醇的分子组成通式为 ,与同碳原子数的 互为同分异构体。
2 分类:根据-OH数目 、 、 。
3 乙醇的分子结构和物理性质:分子式 ,结构简式 ,密度比水 , ____挥发性,与水____。是良好的有机溶剂。溶解许多________和________,这是由于乙醇分子结构中含有____与________的缘故。
工业酒精含乙醇 96%, 无水酒精含乙醇 99.5% 医用酒精含乙醇 75%。
[思考]:乙醇与甲醚互为同分异构体。检验有机物中含有水常用的方法为:加入____________;用工业酒精制无水酒精的方法为加入____,再________。
4 醇的化学性质:
与活泼金属发生 置换反应(K、Na、Mg、Al)2R-O-H + 2Na→____________
__________
氧化反应 A 燃烧,火焰为 ____ 。
B 催化氧化 :条件为:催化剂为(____或____)与 ____。催化氧化的反应规律为-OH在链端氧化为 醛 ;-OH在链间氧化为
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