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?-糖苷酶抑制剂(?- GDI) 作用机理:延缓肠道对淀粉和果糖的吸收，降低餐后血糖 种类剂量：阿卡波糖、伏格列波糖（倍欣） 临床应用：用于1型、2型糖尿病病人，主要降低餐后血糖，对于空腹血糠也有间接作用 禁忌症: 肠道炎症、慢性肠道疾病或消化不良、肠梗阻、腹水等 肝肾功能异常者 急性感染发热者 孕妇、儿童 酗酒者 非SU类胰岛素促泌剂 作用机理:通过ATP敏感的钾通道关闭和钙通道的开放，增加细胞内钙离子浓度而刺激胰岛素释放 种类剂量：瑞格列奈、那格列奈 临床应用：类似SU类，起效较快，通常在进餐时服用 禁忌症：类似SU类，但对肾功能影响少 胰岛素增敏剂(TZD) 作用机理: 属胰岛素增敏剂，可通过减少胰岛素抵抗而增强胰岛素的作用 种类剂量：罗格列酮、吡格列酮 临床应用： 胰岛素抵抗：TZD与双胍类或磺脲类合用可改善2型糖尿病病人的胰岛素敏感性，也可改善β细胞功能 2型糖尿病病人每日使用胰岛素40U，而HBA1C≥8.5者 禁忌症：肝功能损害者 其他口服药物 长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物 有抑制食欲及降低血糖作用，可单用或与二甲双胍合用 选择降糖药物的注意事项 肥胖、副作用、过敏反应、年龄及其他的健康状况如肾病、肝病可影响药物选择 联合用药宜采用不同作用机制的降糖药物 口服降糖药物联合治疗后仍不能有效地控制高血糖，应采用胰岛素与降糖药的联合治疗或单独胰岛素治疗 三种降糖药物之间的联合应用的安全性和花费-效益比尚有待评估 严重高血糖的患者应首先采用胰岛素降低血糖，减少发生糖尿病急性并发症的危险性。待血糖得到控制后，可根据病情重新制定治疗方案 糖尿病的治疗—胰岛素 正常人胰岛素的生理性分泌可分为基础胰岛素分泌和餐时胰岛素分泌 基础胰岛素分泌占全部胰岛素分泌的40-50%，其主要的生理作用是调节肝脏的葡萄糖输出速度与大脑及其他器官对葡萄糖需要间的平衡 餐时胰岛素的主要生理作用为抑制肝脏葡萄糖的输出和促进进餐时吸收的葡萄糖的利用和储存 基础和进餐时的胰岛素分泌模式 10 8 6 0 7 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 A.M. P.M. 早餐 午餐 晚餐 75 50 25 0 基础胰岛素 基础血糖 胰岛素 (mu/L) 血糖 (mmol/L) 时 间 餐后血糖 餐时胰岛素分泌 常用胰岛素制剂和作用特点 胰岛素制剂 起效时间（h） 高峰时间（h） 有效作用 时间（h） 药效持续 时间（h） 我院现 有剂型 超短效胰岛素类似物（IA） 0.25-0.5 0.5-1.5 3-4 4-6 诺和锐 短效胰岛素（RI） 0.5-1 2-3 3-6 6-8 诺和灵R 中效胰岛素（NPH） 2-4 6-10 10-16 14-18 诺和灵N 长效胰岛素（PZI） 4-6 10-16 18-20 20-24 预混胰岛素 70/30，（70% NPH 30%短效） 0.5-1 双峰 10-16 14-18 诺和灵30R 50/50，（50% NPH 50%短效） 0.5-1 双峰 10-16 14-18 诺和灵50R 胰岛素替代治疗 胰岛素注射时间 早餐前 午餐前 晚餐前 睡前（10pm) 方案1 RI或IA + NPH RI或IA RI或IA NPH 方案2 RI或IA + NPH RI或IA + NPH 方案3 RI或IA + PZI RI或IA RI或IA 注：RI，普通（常规、短效）胰岛素；NPH，中效胰岛素；PZI，精蛋白锌胰岛素； IA，胰岛素类似物（超短效、速效胰岛素） 2型糖尿病的胰岛素补充治疗 在2型糖尿病病程的早期：当血糖较高时采用胰岛素治疗可纠正葡萄糖毒性。随后，多数2型糖尿病患者仍可改用饮食控制和口服药物治疗 在2型糖尿病病程的晚期：大多数的2型糖尿病患者需要补充胰岛素来使血糖得到良好的控制。在口服降糖药逐渐失去控制血糖能力的时候，可采用口服降糖药和中效或长效胰岛素的联合治疗 。当联合治疗效果仍差时，可完全停用口服药，而采用每日多次胰岛素注射治疗或连续皮下胰岛素输注治疗（胰岛素泵治疗）。此时胰岛素的治疗方案同1型糖尿病 胰岛素泵（CSII）治疗— 优势与特点 胰岛素给药方式更符合生理状态 避免或减少使用多种胰岛素制剂引起的吸收差异 缩短胰岛素从注射部位吸收入血的的“起效延迟时间” 可消除对胰岛素的抵抗状态 可自由改变基础率，减少低血糖发生，并能有效抑制“黎明现象” 治疗者全天血糖更接近正常 对于低血糖无感知，糖尿病自主神经病变，及糖肾等慢性并发症的治疗更为有利 2型糖尿病的治疗程序 新诊断的2型糖尿病患者 饮食控制、运动治疗 超重/肥胖 非肥胖 二