第十二章肝的生物化学资料.ppt

  1. 1、本文档共68页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
项 目 游离胆红素 结合胆红素 别 名 非酯型胆红素 间接胆红素 血胆红素 游离胆红素 酯型胆红素 直接胆红素 肝胆红素 与葡萄糖醛酸结合 未结合 结合 与重氮试剂反应 慢或间接反应 迅速直接反应 水中溶解度 小 大 经肾随尿排出 不能 能 通透细胞膜对脑的毒性作用 大 无 两种胆红素的区别 (二)高胆红素血症(黄疸) 由于体内胆红素生成过多,或肝细胞对胆红素摄取、转化、排泄过程发生障碍引起的血浆胆红素升高,称高胆红素血症。 当血清中胆红素含量升高超过34.2μmol/L (大于2mg/dl) 时, 引起皮肤、粘膜、在部分组织和内脏器官及某些体液的黄染,这一体征称黄疸。 根据血清胆红素来源,黄疸可分三类(临床常用) 溶血性黄疸(肝前性黄疸) 阻塞性黄疸(肝后性黄疸) 肝细胞性黄疸 根据肉眼是否可见,黄疸可分二类 隐性黄疸:17.1 ~ 34.2μmol/L, 肉眼难于觉察 显性黄疸: > 34.2μmol/L,黄疸十分明显 黄疸分类 由于肝细胞破坏,其摄取、转化和排泄胆红素能力降低所致。 2.肝细胞性黄疸 是由于红细胞在单核-吞噬细胞系统破坏过多,超过肝细胞的摄取、转化和排泄能力,造成血清游离胆红素浓度过高所致。 1.溶血性黄疸 3.阻塞性黄疸 各种原因引起的胆汁排泄通道受阻,使胆小管和毛细胆管内压力增大破裂,致使结合胆红素逆流入血, 造成血清胆红素升高所致。 黄疸类型 发病原因 血 尿 粪 胆红素 未结合 结合 胆红素 胆素原 颜色 三种黄疸类型血、尿、粪的变化 正常 有 无或 无 少量 黄色 极微 肝前性 红细胞 增加 不变 无 显著 加深 破坏 或微增 增加 肝后性 胆管 不变 增加 有 减少 变浅或 阻塞 或微增 或无 陶土色 肝原性 肝细胞 病变 增加 增加 有 不定 变浅 ①② PAPS PAP O HO 雌酮 O HO3SO 雌酮硫酸酯 2. 硫酸结合反应 酶:硫酸转移酶 硫酸供体:3ˊ-磷酸腺苷5ˊ-磷酰硫酸 (PAPS) 产物:硫酸酯化合物 硫酸转移酶 磺 胺 乙酰磺胺 3. 乙酰基结合反应 H2N- -SO2NH2 -SO2NH2 CH3CONH- 乙酰转移酶 CoASH CH3CO~SCoA * 结合对象:各种芳香胺类 * 供体:乙酰辅酶A * 产物:乙酰化合物(其极性虽降低,但 活性或毒性也降低或消失) 4. 甲基结合反应 * 结合对象:各种胺类活性物质或某些药 物,如儿茶酚胺,组胺等 * 供体:S-腺苷蛋氨酸(SAM) 5. 其他 *谷胱甘肽结合反应:许多卤代化合物和环氧化物可在谷胱甘肽-S-转移酶催化下与之结合,解除它们对机体的毒性作用。 *甘氨酸结合反应:某些药物、毒物或内源性代谢物经此解毒。 三、生物转化作用的特点 解毒与致毒的两重性 代谢过程的连续性 代谢通路和产物的多样性 如:非那西丁 氧化 对乙酰氨基酚 UDPGA 葡萄糖醛酸 结合物 硫酸结合物 氧化 GSH 谷胱甘肽结合物或硫醚尿酸 水解 对氨苯乙醚 羟化产物诱发高铁血红蛋白血症 氧化 氧化产物 PAPS 与肝蛋白质结合引起肝细胞坏死 四、影响生物转化的因素 影响因素:年龄、性别、疾病诱导物、抑 制物等 意义:指导临床医生合理用药 第三节 胆汁酸的代谢 胆汁酸 是存在于胆汁中一大类胆烷酸的总 称,以钠盐或钾盐的形式存在,即胆汁酸盐, 简称胆盐 胆汁酸是胆汁的主要成分,是脂类消化吸收所必需的一类物质。 肝进行胆汁酸的合成与排泄构成了胆固醇降解的主要途径,也是机体清除胆固醇的主要方式。 ★ 胆汁酸的概念 一、 胆汁酸的分类 是肝细胞以胆固醇为原料合成的 是初级胆汁酸在肠道受肠菌作用 生成的 游离胆汁酸: 游离胆汁酸与甘氨酸或牛磺酸 结合生成 按来源不同胆汁酸可分为: 按结构不同胆汁酸可分为: 初级胆汁酸: 次级胆汁酸: 结合胆汁酸:

文档评论(0)

jiayou10 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8133070117000003

1亿VIP精品文档

相关文档