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新型催化剂锑酸镉Cd2+Sb2+O68的合成及其光催化性能的研究.pdf
第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会
新型催化剂锑酸镉Cd2Sb2
06.8的合成
及其光催化性能的研究
孙蒙李旦振’ 邵宇 肖光参陈伟付贤智
(福州大学光催化研究所,福建福州350002)
摘要:通过简单的水热法首次合成了锑酸镉光催化剂。所得样品分别通过x射线衍射、N:吸附
脱附、透射电镜等进行了表征。通过在紫外光照下对苯的降解评价了样品的气相光催化活性。实验
结果表明锑酸镉有着优于二氧化钛的光催化活性。通过40小时的长时间反应,锑酸镉表现出了稳定
的光催化活性和活性稳定性,并没有观察到明显的催化剂失活现象。在液相活性评价方面,主要以甲
基橙为目标污染物,锑酸镉也展示了较高的光催化活性。另外,在可能的光催化降解机理方面也进行
了探究。
关键词:光催化剂;锑酸镉;紫外光;苯;降解
在众多的半导体光催化剂中,TiO:以其光催化活性高、氧化能力强、化学稳定性好、无毒、成本低
而倍受人们的青睐¨]。然而,TiO:在光催化氧化一些挥发性有机污染物过程中存在严重的失活现
象【2。】,使其广泛的工业应用受到极大的制约。因此,开发非二氧化钛系具有高活性和活性稳定性的
光催化剂将是一项重要的研究工作。有着较宽带隙的半导体光催化剂,由于其拥有相对于TiO:更强
的氧化还原能力,可以表现出更好的活性和活性稳定性,并有效抑制催化剂的失活,已经成为光催化
剂开发领域的一个新热点M“J。
1 实验部分
1.1材料与方法
锑酸镉Cd:Sb:O¨的水热合成以焦锑酸钾和醋酸镉为原料。将醋酸镉溶液按摩尔比加入到焦锑
酸钾溶液中得到白色沉淀。在不断搅拌下,加入一定量的氢氧化钠溶液,调节混合物的pH值为14。
时后,自然冷却至室温。所得白色沉淀经离心,洗涤,烘干后得到样品。所得样品经XRD、TEM、XPS
等手段进行表征。通过气相降解苯和液相降解染料对其催化性能进行了评价,采用发射波长为
254nm的紫外灯作为激发光源。
2结果与分析
2.1Ⅺ∞和TEM表征
图1给出了在不同pH条件下所合成样品的XRD谱图。从图中可以看出,在pH为5—14条件下
可以合成出纯的锑酸镉(JCPDS
no.42—0300)样品,但随着pH的增大,所合成样品的粒径不断减小。
而当pH为l时,所得样品中含有少量的杂相。图2为锑酸镉样品的高分辨电镜图,从图中可以看到
清晰的晶格条纹,样品的粒子直径约为10nm。样品较小的粒径使其可能拥有较大的比表面积,通过
BET测试得到锑酸镉样品的比表面积为163m2·g~。
2.2锑酸镉光催化活性
图3为锑酸镉气相降解苯的光催化活性图,以二氧化钛(P25)做参比。从图中可以看出,在40小
时的连续反应中锑酸镉对苯的转化率保持在16%,同时伴随有100ppm的二氧化碳产生。然而,二氧
·Email:dzli@fzu.edu,cn
一56—
第七届全国催化剂制备科学与技术研i;卡会
2%,
化钛对苯的降解H表现出较低的话性,这与其表面积炭导致严重失活有关,对苯的转化牢只有4
二氧化钛的产生量约为50ppm。罔4为锑酸镉液相降解甲基橙的光催化活性图,锑酸镉在60分钟内
对甲基橙的降解率达到98%,但其降解速率略低于P25。一般认为。催化剂的光催化活性主要受几个
因素的影响:对降解物的吸附能力、对可利加光的吸收能力、光生电子空穴对的分离以及其迁移速率
等。锑酸镉拥有163m2·g“的大比表面积,对污染物质有着较强的吸附能力,可“使污染物‘j催化剂
表面的活性物种进行有效地接触,促进光催化反府的进行。其次,通过紫外可见襁反射光潜表征我们
发现,锑酸镉在紫外区有着优于I25的光吸收,能型有效的利用紫外光。最后,锑酸镉是公认的具有
氧空位的半导体材料,紫外光照下产q瑚电子町以被氧卒位捕秋,使电子空穴进行有效地分离;同时,
在高能量的紫外光照射下,被捕获的电子又可以被释放出来,进而与分子氧结台为活性物种并参与催
化反应。吼上几种因素可能是致使锑酸镉有着较高光催化活性的主要原因。
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