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新型固体超强酸SO42TiO2CO2O3的制备及表征.pdf

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新型固体超强酸SO42TiO2CO2O3的制备及表征.pdf

第十一届全国青年催化会议论文集 文章编号:PE·024 新型固体超强酸S042/Ti02.C0203的制备及表征 李娟,马红竹牛,王博,崔雪 (陕两师范大学化学与材料科学学院能源化学研究所,西安710062) 关键词:固体超强酸,改性,表征 1.实验部分 h,抽滤、洗涤至用0.1 缓慢滴加氨水,产生白色沉淀,调节体系pH为8~9,并在室温下老化24 mol/L h,冷却后用l mol/L的A刚03检测不出C1.。将所得沉淀物在le0℃下干燥12 H2S04以 15 h,过滤后在100℃下干燥12h,将所得固体物研磨并在不同温度下焙 mL/g细粉的比例浸渍3 烧3h,得到S042/Ti02.C0203催化剂。 按文献【11中常规方法制备S042-/Ti02和Ti02以做比较。 2.结果讨论 2.1催化剂的XRD分析 Ti02就开始形成了,但由于小粒径和较差的结晶度,因而显示出较宽的衍射峰。随着温度的升高, 转变为锐钛矿型和从锐钛矿型转变到金红石型的相态变化。 2.2催化剂比表面积分析 不同催化剂在不同焙烧温度下的结构性质见表1。观察表1可知,无论催化剂改性与否,比 表面积都先随着温度的升高而增大,当温度超过500℃时,比表面积减小,当到达700℃时,急剧 下降,分析可能是由于出现的大量金红石型的Ti02烧结造成的。另外,随着Ti02的不断改性, 催化剂的比表面积明显增大,这说明C0203的引入有利于比表面积的增大。500℃下焙烧的 53 S042/Ti02.C0203具有最大的比表面积1 m2儋。 2.3催化剂的吡啶吸附红外光谱测定 两种催化剂在1400--1700 cm以范围内吸收峰的位置和强度。在Ti02催化剂上可以观察到用于表征 cm。1和1645 L酸位和B酸位的1450 cmd处的特征峰,同时还有表征L酸位和B酸位共同作用的 1490 1490、1639 cm。处强的吸收峰外,还观察到1540gmd处有峰存在,这表明改性后使催化剂表面 酸位增多酸性增强,并且有利于形成和稳定表面的B酸。 3.结论 PR一472 第十一届全国青年催化会议论文集 《m lc》 鳓 《曹, 10 20 30 40 50 60 20r 圈l不同焙烧温度下S042’/T102-C0203的XRD谱图 (a)400℃,(b)500℃,(c)650℃,d)700℃ 表l不阕焙烧滏度下各壤纯糕的毙表垂积 比表耐积(m2/g) 催化剂 400℃ 500℃ 600

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