新型的V2Te2O9的水热合成和光谱研究.pdf

第24卷，第11期 光谱学与光谱分析 2004年11月 and 眦N矾ove№mbelrl．’赠’276．2004 Speclrc∞opysp酬Analysis 新型的V：Te：O，的水热合成和光谱研究 侯菊英1，黄长沧“，张汉辉k2，杨齐瑜1，孙瑞卿1 1．福州大学化学系，福建福州3500(12 2．中国科学院物构所结构化学国家重点实验室．福建福州350002 摘要在水热条件下台成了一种新型的钒的亚碲酸盐v2T电q，并对其进行红外、拉曼和紫外光谱的研 究，标题化台物的钒和碲存在着丰富的配位环境，具有丰富的红外吸收峰和拉曼光谱位移峰，其在996．50， 950．42和948．78dn。1存在较强的缩伸吸收峰应归属为v—q的对称和反对称伸缩振动吸收峰，其对称伸 缩吸收峰发生了分裂。 主题词钒的亚碲酸盐；光谱分析；晶体结构 中国分类号：(3614文献标识码：A 文章编号：1000—0593(2004)114)275—02 T一+具有立体化学活性的孤对电子，这些孤对电子对它 的化合物的结构和性能有很太影响，如亚价态碲氧化物的玻 璃具有高的线性和非线性折射指数，好的可见红外光透射 率；碲与前过渡金属的复合氧化物在催化“]、快离子导 体口】、压电材料01等领域有许多重要的实际应用和潜在的应 用价值。本文在温和的水热条件下台成了钒的亚碲酸盐 v2T屯q，与Galy采用高温固相的方法合成的另一种分子式 为v2TeeQ的化合物“1相比．两者的钒和碲的配位环境有很 大的差别。 五配位的钒和六配位的钒问隔形成螺旋链(图1)，通过 The ofFrlRforthe 四配位的碲连接成二维的广连结构．通过五配位的碲连接成 Fig．2 speemml eomlmund 三维无限扩展结构。 麟蠹 芦磊鬻 一趄啪豢型啪 ’ shifffem—l rot)．704em。1(w，br)，633dn。1(w，br)，515廿Il。1(w，br)， Raman The NIRFr-Ramanforthe 470 Fig．3 s弹dⅢof c．Ⅲlmmad cnl。1(ril，br)，429廿n-1(In，br)的吸收峰分别归属为y 丝一 收稿日期：2004474—18．修订日期：2004q)6．26 基金项目：福建省自然科学基金。福建省科技三项基金和结构化学国家重点实验室项目 作者简介：侯菊英，福州大学化学系硕士研究生 ·通讯联系人 光谱学与光谱分析 第24卷 cml(m)。646cn21(m)，610crn‘1(m)，498crn。1(m)，447 锄_1(w)的吸收蜂分别归属为v(v_—Q)，y(v—c卜v)，v (v二。一1k)和p(Te—o)。351∞-1(w)，318can叫(w)， 268 dn-1(m)，215era。1(m)，203∞-1(w)的吸收峰分别应 箜 归属为Tr旬伸缩振动和簇骼骨架的弯曲振动吸收峰。 图4是化合物的紫外一可见吸收光谱，由图4可以看 出，化台物在200～600nln有一个强的谱带，包含了q—v， Q—V，O-·Te，q—Te的荷移跃迁吸收，由于钒配位环境 和碲