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成熟的具侵染力的病毒个体称为病毒粒子(毒粒),
在某些条件下,导致某些突变型致死。这些条件就称为限制条件,而在另一些条件下仍可进行增殖,从而得以扩增进行研究,这些条件称为许可条件。
终止密码子不编码任何氨基酸,称为无义密码子
如果编码多肽链中某一氨基酸的密码子突变为终止密码子,多肽链合成到此便会中断,从而使多肽链变短而失去活性。这种突变称为无义突变
用两种突变型噬菌体 感染 同一宿主细菌,叫混合感染或双感染
重组测验,它是以遗传图的方式确定突变子之间的空间关系
Benzer的方法可以用来测算一个基因内部不同位点的距离,它的精确度可达到十万分之一,也就是0.001个图距单位,故称作基因的精细作图
基因是一个基本的结构单位,基因内不发生重组;基因是一个基本的突变单位,基因内部没有更小的突变发生;基因是一个基本的功能单位,它决定着一个特定的表型性状。
所谓互补作用是指两个突变型染色体同处在一个细胞中,由于相对的野生型基因的互相补偿而使表型正常化的作用。
顺式排列的效应不同于反式排列的效应的现象被称为顺反位置效应
一个不同突变之间没有互补的功能区称为顺反子
同一基因内两个不同位点突变致使两条原来相同的多肽转变成两条分别在不同位点上发生变异的多肽链,而后将这两条多肽构成双重杂合子,这两者配合起来,有可能表现出不同程度酶活性部位的恢复,这种现象称为基因内互补
缺失作图就是利用一系列缺失突变型,把所要测定的突变型和这一系列缺失突变型分别进行重组测定,凡是能和某一缺失突变型进行重组的,它的位置一定不在缺失范围内,凡是不能重组的,它的位置一定在缺失范围内。
附着位点:在细菌和噬菌体的特异位点通过重组发生整合和切离。
att特异的序列为attB成分是BOB’,在噬菌体att位点上的特异序列称为attP,含有POP’,其中“O”序列是attB和attP共有的,序列完全一致,称为核心序列
所有能够度量的性状都可称为数量性状
质量性状:表型之间截然不同,具有质的差别,用文字描述的性状称质量性状
数量性状:性状之间呈连续变异状态,界限不清楚,不易分类,用数字描述的性状
表型呈非连续变异,而遗传物质的数量呈潜在的连续变异的性状称为阈性状
数量性状由大量微效基因控制,因此也称之为多基因假说
这些微效基因统称为多基因系统。
微效基因:控制数量性状的每个基因对表现型的影响较小
主效基因:控制质量性状的基因
修饰基因:基因作用微小,但能增强或削弱主效基因对基因型的作用
无效等位基因;即:不能产生野生型表现,完全失去活性的突变基因。
具有使数量增加的效应,每增加一个,效应加1份,基因数目越多,每份的效应越小叫做有效等位基因
阈性状:遗传基础是微效多基因、表型是非连续变异的一类性状,是一类重要的数量性状
由遗传因素与环境效应共同决定个体是否容易患病,这在医学遗传学中称为易患(感)性
加性方差(育种值方差)。由于多基因的累加效应造成的遗传变异,能遗传且固定的组分
显性方差。由于等位基因间的显隐性关系而造成的一部分非加性的遗传变异,随着自交代数的增加而逐渐消失,所以能遗传但不能固定,是一种杂种优势现象
互作方差。由于非等位基因之间上下位关系所产生的非加性的遗传变异,此分量也被认为能遗传而不能固定。
遗传力就是遗传变量在总的表型变量所占的比值
广义遗传力指数量性状基因型方差占表型方差的比例
狭义遗传力指数量性状育种值方差(加性方差)占表型方差的比例。
正选型交配,即带有相似表型的个体优先交配。
负选型交配,即不相同表型的个体交配的概率大于随机交配
近交:有亲缘关系的个体相互交配,繁殖后代
自交:是近交的一种极端形式,它是某些植物进行繁殖的一般方式
近亲婚配是指两个配偶在几代之内曾有共同祖先
近交系数是指有亲缘关系的配偶,他们从共同祖先得到同一基因,又将这同一基因同时传递给他们子女使之成为纯合子的概率
近交系数:个体在一个特定的基因座位上接受两个遗传上或者说血缘上相同的等位基因的概率。
两个个体亲缘程度的度量,定义为亲缘系数
在一个相关变量的网络系统中,连接“原因”与“结果”的每一个单箭头线条称为一条通径
因果关系: 单箭头线,方向由“因”到“果”,称为通径线。
度量各“原因变量”对“结果变量”的直接影响的系数称为通径系数
由一条或一条以上的通径所组成的完整的通道称为通径链
杂种优势:指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代(F1),在生长势、生活力、繁殖力、适应性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象
利用杂种第一代这种超亲现象,以获得更大的经济效益,称为杂种优势利用。
显性说:杂种优势是双亲的显性基因集中在杂种中所引起的互补作用。
超显性说: 认为同基因座杂基因间及不同基因座之间,是复杂的互作关系,而不是显隐性关系,杂种优势的形成来源于基因的互作,其中包括同基因座在杂合
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