跑步机运动通过5-羟色胺1A受体激活缓解应激性社会交往障碍讲义.doc

跑步机运动通过羟色胺缓解应激性社会交往障碍摘要 脑源性神经营养因子（BDNF）及其受体（TrkB）， B和环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CREB）被认为是导致抑郁症的神经生物学危险因素。5-羟色胺对抑郁症发病机制重要作用。观察运动应激后大鼠BDNF和5-HT表达关系社会互动的影响。应力不可避免的0.2毫安的电击对大鼠诱导7天。运动组大鼠被迫运行在跑步机上30分钟，每天一次，连续4周。社会相互作用试验和检测BDNF脑源性神经营养因子，TrkB酪氨酸蛋白激酶基因，pCREB，和5-HT1A。结果表明，花时间与陌生的伙伴减少压力，相反，应力诱导大鼠的花费时间。BDNF，TrkB 和pCREB分别降低了压力，相反，运动增强应激大鼠脑源性神经营养因子，酪氨酸蛋白激酶基因环磷酸腺苷反应元件结合蛋白。此外，5-HT1A受体表达 ，相反，在应激大鼠运动增强5-HT1A表达。在目前的研究中，运动通过增强海马可塑性和血清素的功能缓解应激性社会交往障碍。5-HT1A受体运动。 关键词社会互动、脑源性神经营养因子，酪氨酸蛋白激酶基因B，环磷酸腺苷反应元件结合蛋白，5-羟色胺1A受体，运动 说明 经常出现的失望和压力事件后，悲伤，痛苦和不愉快的情绪变化，这一连续的情绪变化是儿童和青少年抑郁症的主要特征。暴力和欺凌引起儿童和青少年抑郁症的重大压力事件（德斯坦et al.，2007；格兰特et al.，2004；Kaltiala Heino et al.，2010）。 海马故障与抑郁症密切相关（通道适配器状态寄存器éN et al.，2007；米切尔森et al.，2008）。脑源性神经营养因子（BDNF）及其受体（TrkB）酪氨酸蛋白激酶基因 B，环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CREB）被认为是导致抑郁症的神经生物学危险因素（苏尔泽，2002；马特森et al.，2004）。脑源性神经营养因子，神经营养因子家族的成员及其控制因子，神经元的可塑性，发挥着重要的作用（通道适配器状态寄存器éN和rantam?ki，2010）。各种转录因子转录因子环磷酸腺苷反应元件结合蛋白在海马结合二聚体的环磷酸腺苷反应（CRE）发挥抗抑郁作用（陈et al.，2001）。 5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）对抑郁症发病机制的重要作用（Cowen，2008）。?色氨酸羟化酶（TPH）是5-HT的合成和脑内5-HT的活性调节。色氨酸羟化酶突触前5-HT1A调5-HT的释放。BDNF和5-羟色胺协同监管。BDNF增强5-羟色胺生长和生存刺激BDNF的表达（马特森et al.，2004）。相互作用的突触可塑性和5-羟色胺能系统在抑郁症中起关键作用。 体育锻炼对大脑功能的有益作用已在许多研究报告。运动可以防止一些神经系统疾病包括阿尔茨海默病（Adlard et al.，2005）、帕金森病（宋等人，2012）和缺血性脑卒中（Willey等人，2009）。体育锻炼能改善焦虑和抑郁症状（基姆et al.，2015；Wipfli et al.，2011）。然而，关于运动对青春期阶段的力引起的抑郁症相关的社会交往异常影响的信息是可用的。在本研究中，我们研究了运动与应激后年轻大鼠BDNF和5-HT表达关系社会互动的影响。 材料与方法 动物与处理 Sprague Dawley大鼠，体重100±10 g（5周），从商业繁殖者获得（东方有限公司，汉城，韩国）的实验。实验程序是与美国国立卫生研究院的动物护理（NIH）和韩国医学科学院的指导下进行。大鼠被安置在控制的温度（20±2°C）和照明（07:00至19:00 h）的条件下，水和食物可自由采食。将大鼠随机分为4组（每组各10）：对照组、对照和运动组、应激组应激和运动组。 诱导应力 应力应用不可避免的0.2毫安的电击的大鼠，作为先前描述的方法（基姆et al.，2015；Li et al.，2011）。一套足底电击由6秒持续时间和30秒的间隔重复10次。在应激组大鼠接受三套足底电击的每一天。大鼠暴露于足底电击持续7天。 3.运动方案 运动组大鼠被迫运行在跑步机上30分钟，每天一次，连续4周。运动负荷由运行速度5米/分钟的第一个5米/分钟，在接下来的5分钟，8米/分钟，和最后20分钟15米/分钟 ，有0°倾向。 对照组大鼠在跑步机上没有。 社会互动测试 进行社会互动测试，如先前所描述的方法（基姆et al.，2014）。从不同的笼子里抽出，两体重相匹配的大鼠，进行测试。正常大鼠作为虚拟伙伴和。被随机分配到在同一个治疗组陌生的伙伴，然后放置在一个开放的舞台中心（长85厘米，宽75厘米××高30厘米）。密切观察动物超过7分钟的一段时间。社会行为（生殖器调查，嗅，跟踪调查）在整个测试期间的持续时间证明了指数的视觉评估。攻击性行为和被动接