被子植物幻灯片3讲义.ppt

大花惠兰 卡特兰 建兰 墨兰 石斛兰 石斛兰 文心兰 西藏虎头兰 兰科的花：花顶生或侧生，单花或排成总状、穗状或圆锥状花序； 一般两性，两侧对称；子房扭转1800使唇瓣位于下方。唇瓣结构复杂，基部有时有囊或距，内有蜜腺；花被6排成2轮，中萼片与花瓣靠合成盔；雄蕊与花柱合生成合蕊柱。种子极多微小。 总之，兰科植物的花结构很复杂。与昆虫传粉高度适应。 兰科植物适应昆虫传粉的特征： （1）花大而鲜艳，有香气。 （2）在花的基部和距内，或唇瓣的皱褶中产生蜜腺。 （3）子房扭转,唇瓣向下成昆虫的落脚台,虫头恰触粘盘,易带花粉。 兰目的系统发育一般认为来自百合目。 百合目—————————兰目 子房： 3室上位———————1室下位 花： 辐射对称———————两侧对称 花被： 5轮———————4轮 发育雄蕊：2轮6枚———————1或2枚 雄蕊和花柱：分离———————连合 课堂小结： 1、泽泻科，棕榈科，天南星科，鸭跖草科，莎草科，禾本科， 姜科，百合科，石蒜科，薯蓣科，兰科习见种。棕榈科， 2、天南星科，禾本科，百合科，兰科重要特征。 3、禾本科的二亚科区别，兰科进步或与昆虫传粉相适应的特征。 兰科是单子叶植物中最进化的类群，进化特征如下： 科的主要特征： （1）草本，稀为攀缘藤本。 （2）腐生或附生。 （3）种类多， 2万种。 （4）花的形状、大小和颜色多样。 （5）花两侧对称，结构复杂。 （6）雄蕊与花柱合生成合蕊柱。 （7）中央一片花被特化为唇瓣，唇瓣结构复杂，基部常形成具有 蜜腺的囊或距。 （8）子房下位；柱头常具蕊喙。 （9）种子小而多。 第四节 被子植物的起源与系统发育 一、被子植物的起源 （一）、起源的时间： 1、古生代起源说：被子植物起源于古生代。 证据：南非-二叠纪地层-具两性性器官的舌蕨-起源于南半球西南 太平洋地区。 拉姆肖-被子植物细胞色素C-氨基酸排列-起源于古生代奥陶纪。 （二）、起源地点： 1、高纬度起源说：希尔-北极化石植物-被子植物-北极大陆-植物通过3条路线向南分布。 （1）欧洲向非洲南进。 （2）从欧亚大陆向南到中国、日本，再到马来西亚、澳大利亚。 （3）由加拿大经美国进入拉丁美洲，最后扩散到全球。 2、白垩纪起源说：被子植物起源于白垩纪或晚侏罗纪。 依据：黑龙江-晚侏罗纪到早白垩纪地层-“喙总穗”的植物化石-有 蒴果，种子-是原被子植物。 2、中、低纬度起源说：被子植物起源于热带。 证据：中、低纬度出现被子植物化石的时间早于高纬度，在亚洲北部和欧洲，出现时间比较晚。 推论：被子植物首先是在中、低纬度出现，然后逐渐向高纬度地区扩散。 据现代被子植物地理分布情况，同样说明植物可能起源于中、低纬度地区。 吴征溢提出：“整个被子植物区系早在第三纪以前，即在古代‘统一的’大陆上的热带地区发生”， 总之，被子植物起源地区仍然处于推测阶段。 （三）、可能的祖先： 1、多元说：被子植物来自许多不相亲近的类群，彼此平行发展成 各种各样的植物。 胡先驌在1950年提出被子植物多元起源的新系统。认为双子叶植物从多元的半被子植物起源，单子叶植物的起源需上溯到半被子植物，而其中的肉穗花区直接出自种子蕨的髓木类。 2、二元说：被子植物来自两个不同的祖先类群，二者不存在直接的关系，而是平行发展的。 3、单元说：被子植物具有许多独特和高度分化的特征， 为此，被子植物只能来源于一个共同的祖先。 另统计学上也得到证实。 （四）、单子叶植物的起源： 1、水生莼菜类起源 2、陆生毛茛类起源 二、被子植物的系统演化及其分类系统 （一）、被子植物系统演化的两大学派 1、恩格勒（假花说）学派： 被子植物的花是由裸子植物的单性孢子叶球演化而来的，每一个雄蕊和心皮分别相当于一个极端退化的雄花和雌花，提出,被子植物来自裸子植物的麻黄类中的弯柄麻黄， 2、毛茛（真花说）学派： 被子植物的花是一个简单的孢子叶球，它是裸子植物中早已灭绝的本内苏铁目（特别是准苏铁）的两性孢子叶球进化来的。 本内苏铁的两性孢子叶球与现存的原始被子植物木兰属的花明显的异同点： ? ? 本内苏铁 木兰属 ? 相同点 1 两性孢子叶球 两性花 2 有不育的苞片 有花被 3 孢子叶轴柱状突起 花托柱状 4 小孢子叶多个 雄蕊多个，分离 5 大孢子叶多个，螺旋排列 心皮多个,分离,螺旋排列 6 胚有子叶2片 胚有子叶2片 不同点 1 胚珠裸露，鳞片不包胚珠，不形成子房 胚珠包被于心皮内，形成子房 2 不能形成果实 可以形成果