药品仓储养护讲义.pptx

项目一 药品收货 收货是指接收方在货物到达目的地以后收货,并将货物所有权转移给接收方的过程。 A 随货同行单（出库单、销售票据、注册证、通关单、检验报告单等，要求单据“随货同行”字样） B 采购记录 模块1 随货资料检查 模块1 随货资料检查 随货同行单 内容：供货单位生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。 不符合要求的随货同行单 手写、白纸打印、公章不符、同一企业提供多种随货同行单 A 采购记录（记录应当至少保存5年） B 内容：药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。 模块1 随货资料检查 模块2 一般药品收货 收货操作流程 安排货位 检查随货资料 核对货物 签收并移交 验收人员核对药品 填写药品验收记录 更改计算机信息 与保管员交接货物 模块3 特殊管理药品收货 特殊管理药品的分类 模块3 特殊管理药品收货 收货 （1）双人开箱、双人清点、双人签字 （2）验收记录 （3） 麻醉药品和精神药品的专用账册 （专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年） 模块3 特殊管理药品收货 放射性药品的收货 （1）应在专门场所收货 （2）不同品种和批号的应分开存放 （3）采取安全措施 （4）设立警示标志 模块3 特殊管理药品收货 医疗用毒性药品的分类 （1）双人验收 （2）检查毒药标志 （3）双人双锁、专用账册 A 《危险化学品安全管理条例》实施时间2011年12月1日 B 危险品收货企业必须落实收发货登记查验制度，在开具提货单据前必须做好检查工作 C 运输资质证件 照片要一致 检测合格证、充载量与荷载量相符 通行证、警示标志 模块3 危险品收货 模块4 销后退回药品的收货 模块4 销后退回药品的收货 模块5 到货药品拒收 到货药品拒收原因 信息或实物不符 供货单位对随货同行单与采购记录、药品实物不符的内容不予以确认 包装出现异常 收货员拆除药品运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品。 监管码信息不符合规定 企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或者监管码印刷不符合规定要求造成扫描设备无法识别的，应当拒收 模块6 收货异常情况处理 异常情况的种类 货单不符 对照供货单位提供的随货同行单核实到货相关内容 若不符，拒收，拒收单 资料不全 产品合格证、药品检验报告书、药品说明书 包装及其标志内容不符合规定、标志模糊不清或者脱落 无采购人员签字 不符合运输条件 冷餐药品的运输不符合温度要求运输的应拒收。 包装说明书问题 1.外包装异常 2.内包装异常 外观性状问题 1.污染变质 2.液体药品是否有浑浊 3.溶液型注射剂是否有可见异物 4.大批量来货有整件被开箱过的痕迹的处理 5.中药材和中药饮片加强外观性状检查 模块6 收货异常情况处理 项目二 药品保管 模块1 药品入库 购进药品入库程序 模块1 药品入库 销后退回药品入库程序： 模块2 一般药品储存 医药商品仓库分类 模块2 一般药品储存 注射剂的储存保管 避光 防热 防冻 防潮 不可横卧、倒置 散剂的储存保管 防潮 避光 隔离存放 防热 模块2 一般药品储存 模块2 一般药品储存 水剂类药品的储存保管 避光 密封 先产先出 不要倒置 分开防串味 溶液剂 芳香水剂 合剂 混悬剂 乳剂 滴眼剂、滴鼻剂、滴耳剂 乳膏剂、乳膏剂、糊剂和眼用半固体制剂的储存保管 C 密闭避光 避免久储 隔离存放 其他注意事项 模块2 一般药品储存 D B A 模块3 特殊管理药品、危险品储存 麻醉药品 和精神药品 专库或专柜储存 专人管理、专用账册 双人验收复核 医疗用毒性药品 专库或专柜、双人双锁管理 双人验收 包装上有毒药标志 出库必须有出库凭证 放射性药品 专门的储存场所 防辐射等安全措施 放射性警示标识 危险品 距离要求 分库储存 双人双锁管理 堆垛要求 通风降温 轻拿轻放 经常检查包装 严禁烟火 其他储存要求 模块4 不合格药品、退货药品管理 模块4 不合格药品、退货药品管理 模块5 药品盘点 盘点的目标:挽回和减少保管损失,检查库存商品有无残、呆滞、质量变化等情况。 盘点 盘物或盘账 账面盘点