枸杞多糖对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.pdf

山东医药 2013年第 53卷第 5期 枸杞多糖对大鼠心肌缺血再灌注损伤的 保护作用 王玉彩 。张玉涛 ，王家君 (1齐河县人民医院，山东齐河251100；2山东大学附属齐鲁医院) 摘要：目的 探讨枸杞多糖 (LBP)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 选择 SD大鼠60只，随机 分为对照组、模型组、LBP处理组各2O只。模型组 、LBP处理组建立大鼠心肌缺血再灌注损伤动物模型后，LBP处 理组给予LBP1mg／kg，模型组、对照组给予等量生理盐水。2h后检测各组血清超氧化物歧化酶(SOD)含量，并观 察心肌组织中Fas、bcl一2蛋 白的表达。结果 心肌组织学观察发现，模型组心肌组织损伤严重，而LBP处理组损伤 减轻。LBP处理组 SOD含量及Fas的表达明显低于模型组(P均0．05)，而bcl一2的表达高于模型组(P0．05)。 结论 LBP对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用，其作用可能与提高心肌抗氧化能力、清除氧 自由基、减轻细 胞膜脂质过氧化状态和维持细胞膜的完整性有关。 关键词：再灌注损伤；枸杞多糖；超氧化物歧化酶；细胞凋亡；大鼠 doi：10．3969／j．issn．1002-266X．2013．05．O11 中图分类号：R542．2 文献标志码：A 文章编号：1002—266X(2013)05-0034-02 枸杞多糖 (LBP)是枸杞子的主要功效成分。近 两组于冠脉结扎和再灌注前 1min分别由左心腔缓 年研究表明，其具有增加免疫力、抗氧化、抑制细胞 慢注射等量的生理盐水或 1mg／kgLBP。模型组有 凋亡的作用。2007年5月～2008年9月，我们观察 4只、LBP处理组 2只大鼠死亡 。 了LBP对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。 1．2．2 血清 SOD含量检测 再灌注结束后，立即 现报告如下。 从大鼠左心室取血 0．5mL，静置 20rain，3000r／ 1 材料与方法 rain离心10min，取血清，采用SOD放射免疫分析试 1．1 材料 清洁级、雄性、健康 sD大鼠60只，鼠 剂盒直接测定 SOD含量。 龄4个月，体质量 (257±25)g，由青岛市药检所动 1．2．3 Fas、bc1．2蛋白的表达检测 采血后处死动 物中心提供，批号：DK120415。LBP由宁夏中药厂 物，取出心脏，生理盐水反复冲洗后，于多聚甲醛固 提供纯品。超氧化物歧化酶(SOD)放射免疫分析试 定液中固定24h。心肌组织经过固定后，常规冲洗 、 剂盒由北京华清生化技术研究所提供。Fas、bcl-2 脱水、透明、浸蜡、包埋、连续切片、贴片于涂有多聚 兔抗鼠单克隆抗体及 SABC免疫组织化学试剂盒均 赖氨酸的载玻片上备用。采用 HE染色观察各组心 由博士德生物制剂公司提供。 肌细胞的损伤情况，采用免疫组织化学法观察心肌 1．2 方法 组织中Fas、bel-2蛋 白的表达。采用 OLYMPUS、 1．2．1 动物分组及模型制备 随机将大鼠分为对 BX50获得显微图像。免疫组化染色结果利用美国 照组、模型组、LBP处理组，各组20只。大鼠心肌缺 SamplePCI图像分析系统进行定量分析。每张切片 血再灌注模型 J：实验组、LBP处理组在 1．55 以组织问质空白处入射光的值为定标。 mol／L乌拉坦5mg／g静脉麻醉下，仰位固定，标准 1．2．4 统计学处理 采用 SPSS11．5统计软件 ，计 Ⅱ导联心电图检测，连接气管插管待开胸后联接人 量资料以x±s表示，比较采用9检验。P≤0．05为 工呼吸机 (潮气量为 2．0L／100mg，频率 50次／ 差异有统计学意义 。 min)。在胸骨左缘旁0．5cm处纵行切开第 3～5 2 结果 肋，剪开心包，暴露心脏，结扎冠状动脉前降支，同