- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
人類单基因遗传病的判定及分析方法
人类单基因遗传病的判定及分析方法
【摘要】从显隐性状及显隐性遗传方式的判定,基因位置的判定,如何确定各成员的基因型等分析方法来解决高中必修阶段中人类单基因遗传病问题。
【关键词】显隐性性状,显隐性遗传方式,基因位置,人类单基因遗传病
孟德尔遗传定律是高中生物必修阶段中必考内容之一,在学业水平测试中既是重点也是难点,如何正确的应用遗传定律,对于解决人类单基因遗传病的遗传方式及发病概率等问题起着关键作用。
1、显隐性状及显隐性遗传方式的判定
研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从家系成员情况或者家系图的研究中获取资料,从而帮助我们了解某种单基因遗传病的显隐性遗传方式。如在不知道是何种单基因遗传病的前提下,了解家系中是否有“无中生有”或“有中生无”现象的存在:
1.1 “无中生有”现象
分析:根据“无中生有”(父母双方无此遗传病而后代中出现患者的现象)现象,可以说明无此遗传病为显性性状,患病为隐性性状,并能得知此病为隐性遗传病。
例题1、已知一对表现正常的夫妇,他们生有一个患某种单基因遗传病的女儿,问该病为
性遗传病, 为显性性状, 为隐性性状。
解析:从题目中可知父母均正常,但所生女儿患该病,如果表现正常为隐性性状,则父母应是隐性纯合子,后代应均为正常个体,因此,可判定表现正常为显性性状,患该病为隐性性状,此病为隐性遗传病。
或可从家族系谱图中也能据“无中生有”现象判断,如:
据上述图示判定,此类遗传病方式为隐性遗传病。
答案:隐 表现正常 患病
1.2、“有中生无”现象
分析:根据“有中生无”(父母双方均有此遗传病而后代中出现正常表现的个体的现象),可以说明有此遗传病为显性性状,表现正常为隐性性状,并能得知此遗传病为显性遗传病。
同样能从家族系谱图中据此现象作出判断,如:
据上述图示判定,此类遗传病方式为显性遗传病。
例题2、下图是某家族某种单基因遗传病的系谱图(黑色表示患者),据图回答:此遗传病为 性遗传病。
解析:从图中I代3号与4号均为此遗传病患者,而其后代中8号为表现正常的个体。如果此遗传病为隐性遗传病,则3号和4号均为隐性纯合子,后代也必为隐性,也应患此病,据此排除该病为隐性遗传病,只能为显性基因控制的显性遗传病。
答案:显。
1.3、若均无上述两种现象存在,则可根据常见疾病直接判断。
如常见单基因显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。
常见单基因隐性遗传病:镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。
2、基因位置的判定
2.1 在已知某种单基因遗传病的显隐性的情况下,要知道该致病基因是位于常染色体还是性染色体上,通常可先根据各类伴性遗传病的特征,采用排除法判定。
如:一、伴X隐性遗传病:特征:男性患者多于女性患者,母病则子病,女病则父病,父正则女正。常见病例:红绿色盲,血友病等。
二、伴X显性遗传病:特征:女性患者多与男性患者,父病则女病,子病则母病,女正则父正。常见病例:抗维生素D佝偻病等。
三、伴Y染色体遗传病:特征:传男不传女。常见病例:毛耳等。
例题3、在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病(图中黑色表示患者),是:
A B C D
解析:①根据“无中生有”现象判定A和C必为隐性遗传病。
②根据伴X隐性遗传病中女病则父病,父正则女正的特点,排除C为伴X隐性遗传病的可能。
据①②判定只有C符合题意。
答案:C。
2.2 若均无法排除任一可能,则只能通过题意中其它提示加以判定。
例题4、某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究,下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图,请分析回答:
⑴若II代4号个体不带有该致病基因,则该病致病基因位于 染色体上。
⑵若II代4号个体带有该致病基因,则该病致病基因位于 染色体上。
解析:①据II代3号和4号均无此病,III代8号患此病,则判定该病应为隐性遗传病。
②据⑴题意已知4号个体不带该致病基因,如果该致病基因为常染色体上,则2号个体基因型为aa,则4号必带一个致病基因a,因此排除该致病基因在常染色体上的可能,只能位于X染色体上。
③据⑵题意已知4号个体带有该致病基因,如果是伴X隐性遗传病,则4号应为XAY,无致病基因,因此排除该致病基因在X染色体上的可能
您可能关注的文档
- 人教版小學六年级英语下册第一二单元.doc
- 人教版小學数学一年级下册第二单元《20以内的退位.doc
- 人教版小學数学三年级下册期中试卷.doc
- 人教版小學数学二年级上册第二单元检测.doc
- 人教版小學数学二年级下册第七单元试卷.doc
- 人教版小學数学五年级下册第一单元图形的变换集体.doc
- 人教版小學数学四年级上册期中考试试题.doc
- 人教版小學数学四年级上册第一单元《大数的认识》.doc
- 人教版小學语文一年级下册期末综合测试卷.doc
- 人教版小學语文三年级上册带拼音生字词总表.doc
- 中国国家标准 GB/T 18233.4-2024信息技术 用户建筑群通用布缆 第4部分:住宅.pdf
- GB/T 18233.4-2024信息技术 用户建筑群通用布缆 第4部分:住宅.pdf
- GB/T 18978.210-2024人-系统交互工效学 第210部分:以人为中心的交互系统设计.pdf
- 《GB/T 18978.210-2024人-系统交互工效学 第210部分:以人为中心的交互系统设计》.pdf
- 中国国家标准 GB/T 18978.210-2024人-系统交互工效学 第210部分:以人为中心的交互系统设计.pdf
- GB/T 16649.2-2024识别卡 集成电路卡 第2部分:带触点的卡 触点的尺寸和位置.pdf
- 《GB/T 16649.2-2024识别卡 集成电路卡 第2部分:带触点的卡 触点的尺寸和位置》.pdf
- 中国国家标准 GB/T 16649.2-2024识别卡 集成电路卡 第2部分:带触点的卡 触点的尺寸和位置.pdf
- GB/T 17889.4-2024梯子 第4部分:铰链梯.pdf
- 《GB/T 17889.4-2024梯子 第4部分:铰链梯》.pdf
文档评论(0)