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材料化学作业
专业:无机化学
学号:107551600515
姓名:陈景景
第二章 化学基础知识
一.填空题
1.热力学第三定律的具体表述为 纯物质完美晶体在0 K时的熵值为零 ,数学表达式为S*(完美晶体,0 K)=0 JK-1 。
2.麦克斯韦关系式为 、 、 、 。
3.偏摩尔吉布斯函数又称化学势,定义为 。
4.理想稀溶液存在依数性质,即溶剂的蒸气压下降 、凝固点降低 、沸点升高 、渗透压的量值均与溶液中溶质的数量有关,而与溶质的种类无关。
5.人们将存在于两相间厚度为几个分子大小的薄层称为界面层,简称界面,有液-气、固-气、固-液、液-液、固-固界面,通常把固-气界面、 液-气界面称为表面。
6.表面张力一般随温度和压力的增加而降低,且σ金属键 σ离子键 σ极性共价键 σ非极性共价键。
7.按照氧化态、还原态物质的状态不同,一般将电极分成第一类电极(金属电极、气体电极) 、第二类电极(金属-难溶盐电极) 、氧化还原电极 三类。
8.相律是描述相平衡系统中 自由度 、组分数 、相数 之间关系的法则。其有多种形式,其中最基本的是吉布斯相律,其通式为 f=c-p+2 。
二.名词解释
1.拉乌尔定律:气液平衡时稀溶液中溶剂A在气相中的蒸气压pA等于同一温度下该纯溶剂的饱和蒸气压pA*与溶液中溶剂的摩尔分数xA的乘积,该定律称为拉乌尔定律。
2.亨利定律:在一定温度下,稀溶液中易挥发溶质B在平衡气相中的分压pB与其在平衡液相中的摩尔分数xB成正比,该定律称为亨利定律。
3.基元反应:化学反应并非都是由反应物直接生成生成物,而是分若干真实步骤进行的,这些步骤称为基元反应。
4.质量作用定律:基元反应速率与反应中各反应物浓度的幂乘积成正比,这一规律称为基元反应的质量作用定律。
5.稳态近似处理:假定中间物浓度不随时间而改变的处理方法。
6.极化:当电化学系统中有电流通过时,两个电极上的实际电极电势将偏离其平衡电势,这种现象称为电极的极化。
7.相图:又称平衡状态图,用几何(图解)的方式来描述处于平衡状态时,物质的成分、相和外界条件相互关系的示意图。
三.简答题
1.简述什么是亚稳状态,其形成原因及在生产中应如何处理。
答:1)是一种热力学不稳定状态,但在一定条件下能长期存在,称为亚稳状态。
2)形成原因:新相难于形成。
3)生产中遇到亚稳态有时需要保护,有时需要破坏,如非晶体材料制备就是将材料高温熔融后迅速冷却,使晶格排列长程无序,从而形成非晶态亚稳结构,使材料的耐腐蚀性能力和力学性能得以提高。金属退火处理是为了消除淬火等处理所产生的一些不平衡相,使材料的内部组织重新达到平衡状态。
2.简述物理吸附与化学吸附的区别。
项目
物理吸附
化学吸附
吸附力
分子间力
化学键力
吸附分子层
多分子层或单分子层
单分子层
吸附温度
低
高
吸附热
小
大
吸附速率
快
慢
吸附选择性
无或很差
有
3.简述热分析法绘制相图的步骤。
答:先将样品加热成液态,然后另其缓慢而均匀地冷却,记录冷却过程中系统在不同时刻的温度数据,以温度为纵坐标,时间为横坐标,绘制温度-时间曲线,即冷却曲线(或称步冷曲线)。由若干条组成不同的冷却曲线可绘制出相图。
四.计算题
1.计算压力为100kPa,298K及1400K时如下反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)的ΔrGmΘ,判断在此两温度下反应的自发性,估算该反应可以自发进行的最低温度。
解:
2.已知反应H2(g)+Cl2(g)=HCl(g),ΔrHmΘ=-92.2kJ·mol-1,在298K时,KΘ=4.86×1016,试计算500K时该反应的KΘ和ΔrGmΘ。
解:由范特霍夫方程
即,得
3.在301K时,鲜牛奶大约在4h后变酸;但在278K时,鲜牛奶要在48h后才变酸。假定反应速率与牛奶变酸时间成反比,求牛奶变酸反应的活化能。
解:由反应速率与牛奶变酸时间成反比,可知,反应为一级反应。速率方程为
由阿仑尼乌斯方程
即,得
第三章 材料的制备
一.填空题
1.熔体生长法主要有提拉法、坩埚下降法、区熔法、焰熔法等。
2.物理气相沉积法是利用高温热源将原料加热,使之汽化或形成等离子体,在基体上冷却凝聚成各种形态的材料(如晶须、薄膜、晶粒等)的方法。其中以阴极溅射法、真空蒸镀法较为常用。
3.PECVD所采用的等离子种类有辉光放电等离子体、射频等离子体、电弧等离子体。
4.液相沉淀法是指在原料溶液中添加适当的沉淀剂,从而形成沉淀物的方法。该法分为直接沉淀法、共沉淀法
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