湖南烟草青枯病菌生理小种测定.pdf

湖南烟草青枯病菌生理小种测定 邓正平 匡传富 周志成黄声仪 罗 宽 (湖南省郴州烟草分公司，湖南农业大学) 摘要：对来自湖南各烟区烟草青枯病43个分离菌株选择了10个致病性强的病珠，接种到烟草 青枯病菌生理小种鉴别寄主上，都能侵染烟草、番茄、茄子、马铃薯、花生，表明所测菌株属 阳、蓝山、宁远、桑植、芷江等地。 关键词：烟草青枯病菌生理小种 测定 利用抗病品种是防治烟草青枯病的一项根本措施。在烟草抗青枯病育种工作中，首先要了 解各地烟草青枯病菌不同的生理小种和菌株的致病陛强弱。在青枯病的品种抗性资源和育种后 代材料抗病鉴定时，需要选用致病力强的青枯菌菌株进行接种测定，明确新品种抗病性，以便 有目的地推广应用新品种。在了解烟草青枯病菌致病性及生物型¨1基础上，笔者研究了湖南省 烟草青枯病菌致病性分化情况，现将结果报道如下。 l材料与方法 1．1供试菌株 从湖南省内各烟区采集病害标样，分离纯化后，获得纯培养菌株43个(表1)。 将分离的43个菌株分别移至含有10。4的红四氮唑的蛋白胨乳粉琼脂培养基上监测，获得 Ps729，Ps732，Ps735，Ps750)作测定生理小种用。 将10个供试菌株分别移至蛋白胨乳粉斜面培养基上(蛋白胨109，葡萄糖109，乳粉19， 琼脂189，蒸馏水1000ml，PH7．0—7．4，置30C恒温下培养48h。 1．2鉴别寄主和育苗方法 子)。 采用常规方法播种育苗。培养土经福尔马林液灭菌。烟草、番茄、茄子先播种育苗，长 有3～4片叶时移栽到盛有消毒土的瓦钵中，每钵3株；花生直接播人瓦钵中，每钵4～5粒种 子。每个寄主育苗4钵。马铃薯分期栽种于土中。待各种寄主植物苗长到6～7 nfB,-t接菌。 采用菌液注茎接种和注叶接种两种方法。接种菌液的浓度为3×108cfu／ml。注茎接种时从 各寄主植物茎基部注入菌液Iml。每一菌株接种10株。注叶接种时从叶片近侧脉处将菌株注入 叶片上下表皮Zf日-j，每个叶片接种2—3点，每种寄主植物接种4～5片叶。另用无菌水接种各 鉴别寄主作对照。注茎、注叶接种后，均用吸水脱脂棉花团保温。接种后将各寄主植物置于30～ 32℃的温室里，每天定时喷水使棉花团湿润，让其发病。 76 表1湖南烟草青枯病菌分离菌株来源 分离菌株分离品种 分离地点 分离菌株分离品种 分离地点 分离菌株分离品种 分离地点 分离菌株分离品种分离地点 Ps701K326 江永松柏 Ps712G80 蓝山原种场 Ps723湘烟 湘 乡 Ps734K326花垣烟科所 Ps702K326江永厂子铺 Ps713K326桂阳梧桐村 Ps724K326隆回周旺 Ps735K326芷江冷水溪 Ps703K326江永夏层铺 Ps714K326 桂阳仁义 Ps725K326隆回周旺 Ps736K326芷江冷水溪 Ps704K326江永白芒营 Ps715K326郴州苏仙区 Ps726K326隆回周旺 Ps737K326芷江冷水溪 PsT05K326江永自芒营 PsTl6K326郴州苏仙区 Ps727GS0 龙山茅坪 Ps738K326芷江冷水溪 Ps706K326宁远上徐家 Ps717K326郴州苏仙区 Ps728G80 龙山茅坪 Ps739K326芷江桐木 Ps707K326宁远上徐家 Ps718G80永兴太和乌罗 Ps729K326桑植官地坪 Ps740K326新 晃 Ps708云烟87 宁远仁和 Ps719G80永兴太和老湾 Ps730K326桑植官地坪 Ps741K326新 晃 Ps709K326宁远陈安村 Ps720K326安仁安平竹山 Ps731K326永顺吊影 Ps742K326江永大路铺 Ps710K326宁远陈安村 Ps721K326安仁安平竹山 Ps732K326永顺茅草坪 P