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27章急胃肠炎病毒
* * 第27章 急性胃肠炎病毒 第一节 轮状病毒 一、分类 二、病毒特性 三、临床意义 四、微生物学检验 第二节 其他病毒 一、嵌杯病毒 二、星状病毒 三、肠道腺病毒 主 要 内 容 THE END 一、分 类 第一节 轮状病毒 human rotavirus,HRV 人类轮状病毒属呼肠病毒科轮状病毒属。 根据病毒蛋白VP6抗原分为A~G 7个组,每组分为若干血清型。 人类轮状病毒属A、B、C三组,既可感染人也可感染动物 A组轮状最为常见,病毒主要引起婴幼儿腹泻; B组主要发现在中国引起成人轮状病毒腹泻,故也称成人腹泻 轮状病毒(adult diarrhea rotavirus ,ADRV); C组引起散发腹泻,偶有小规模爆发流行的报道。 D~G组目前仅在动物体内发现。 二、病毒特性 轮状病毒有两种形态,即双壳颗粒与单壳颗粒: 前者为一种成熟的或完整的病毒颗粒,具有外层多肽衣壳,又称L毒粒(light Virion),具有传染性; 后者因在自然条件下失去其外壳,形成粗糙单壳颗粒,又称D毒粒(dense virion),无传染性。 (一)形态结构 球形,直径60~80nm,无包膜,双层衣壳,二十面体对称。 内衣壳的壳微粒沿着病毒体边缘呈放射状排列,形同车轮辐条,故称为轮状病毒 (三)培养特性 不适于在一般组织细胞中培养,需选用特殊的细胞株培养,如恒河猴胚肾细胞、非洲绿猴肾传代细胞等。病毒多肽VP3能限制病毒在细胞中的增殖,故培养前应先用胰酶处理病毒,以降解该多肽。此外,培养时细胞维持液中也应含有一定浓度的胰蛋白酶。 (四)抵抗力 对理化因素有较强的抵抗力。耐酸、碱、在pH3.5~10.0都具有感染性。室温传染性可保持7个月,经乙醚、氯仿、反复冻融、超声、37℃1小时等处理仍具有感染性。95%的乙醇或56℃加热30min可灭活病毒。 病毒核心为双股链状RNA ,由11个不连续的节段组成,各含一个ORF,分别编码6个结构蛋白(VP1~4,VP6,VP7)和5个非结构蛋白(NSP1~5)。 VP6 位于内衣壳,有组和亚组的特异性,据之可将病毒分为7个组。 VP4、VP7 是中和抗原,位于外衣壳,决定病毒的血清型;其中,A组病毒根据VP7可分 14个G型,根据VP4可分 14个P型。此外,VP4为病毒的血凝素,与病毒吸附宿主易感细胞有关。 VP1~3 位于病毒核心,分别为RNA聚合酶、转录酶成分和与帽形成有关的蛋白。非结构蛋白为病毒酶或调节蛋白,在病毒复制中起重要作用。 (二)?? 基因组及其编码蛋白 三、临床意义 轮状病毒胃肠炎是病毒性胃肠炎中最常见的一种。 普通轮状病毒主要侵犯婴幼儿,感染的传染源是病人和无症状携带者,病人排出的粪便中病毒含量高达1010/g,粪-口是主要传播途径。 而成人腹泻轮状病毒则可引起青壮年胃肠炎的暴发流行,主要传播途径是水源污染,接触传染也是一条重要的传播途径。 病毒侵入小肠黏膜绒毛细胞内大量增殖,造成细胞溶解死亡,微绒毛萎缩、变短、脱落,代之以缺乏消化酶的鳞形或方形上皮细胞。由于乳糖等不能被消化吸收而滞留在肠内,造成肠黏膜与肠腔渗透压的改变,使液体进入肠腔而造成渗透性腹泻。受损细胞可脱落至肠腔而释放大量病毒,并随粪便排出。病毒同时刺激腺窝细胞增生,使其分泌功能亢进,水和电解质分泌增加。 1.显微镜检:采集病人水样便后,经磷酸钨负染在电镜下观察病毒颗粒,或用免疫电镜检查病毒-抗体复合物。是检测轮状病毒感染的最准确、可靠和快速的方法。 2. 免疫学检测:采用ELISA、反向间接血凝、乳胶凝集等方法检测病毒抗原,可以定量,并可进行P、G分型。 3. 核酸检测:提取标本中的病毒RNA,用10%的不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)后硝酸银染色,根据11个节段的dsRNA的电泳图谱,可判断病毒的感染,但与血清型不一致。此外,也可用核酸杂交或RT-PCR等技术进行检测和分型鉴定。 四、微生物学检验 一、嵌杯病毒 caliciviruses 第二节 其他病毒 能引起人类胃肠炎的主要是“经典型”人类嵌杯病毒和小圆形化结构病毒(SRSV)二类。 “经典型”人类嵌杯病毒形态典型,至少有5个血清型,比较常见的是萨帕罗(Sapporo)病毒。 小圆形化结构病毒的原型株是诺瓦克病毒(Norwalk virus,NV) 人嵌杯病毒尚不能在细胞或组织中培养,缺乏合适的动物模型。 嵌杯病毒耐乙醚;对热敏感,50℃ 30min或紫外线照射可被灭活。 呈圆球形或多面体状,无包膜。
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