七章泻下药.pptVIP

 根据其药性和功效不同可分为： 主要成分为：蒽醌类衍生物，蒽醌类以 两种形式存在，大部分与葡萄糖结合成蒽苷， 其中的蒽醌苷和双蒽酮苷为大黄主要泻下成 分，以二蒽酮苷中的番泻苷A、B、C、D、E、 F泻下作用最强。少部分为游离形式的苷元 如大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素和 大黄素甲醚。此外，大黄还含有大量鞣质， 多糖等。 成分：结合型蒽苷，其中以番泻苷A作用最强。 机理：1.大部分结合型蒽苷到达大肠水解成苷元刺激肠黏膜及肠壁肌层内的神经丛，促进肠蠕动产生致泻作用。2.蒽酮具胆碱样作用兴奋平滑肌M受体，加快肠蠕动。3.大黄抑制Na+，K+－ATP酶，使肠腔内渗透压升高，肠容积增大使肠蠕动加快。4.部分蒽苷自小肠吸收经肝脏代谢成苷元，由血液或胆汁运至大肠而发挥泻下作用。 大黄对CCL4等所致实验性肝损伤有明显保护作用，明显降低ALT值，减轻肝细胞肿胀、变性和坏死等病理改变。 保肝机理：大黄可促进肝细胞RNA合成及肝细胞再生；刺激人体产生干扰素，抑制病毒的繁殖；促进肝脏血液循环；改善微循环而产生保肝作用。 利胆机理：大黄可疏通肝内毛细胆管，促进胆汁分泌，增加胆红素排泄，促进胆囊收缩，松弛奥狄氏括约肌，使胆汁排除量增加。 止血：大黄可促进血小板的黏附和聚集，利于血栓形成；可使血小板和纤维蛋白原含量增加，使凝血时间缩短；降低抗凝血酶Ⅲ 活性；收缩受损的局部血管，降低毛细血管的通透性。 D－儿茶素、没食子酸为有效成分。 改善血液流变性：大黄可抑制Na+，K+－ATP酶活性，提高血浆渗透压使组织水分向血管内转移，使血液稀释，从而降低血液年度、改善微循环障碍。 降血脂：大黄所含蒽醌类、儿茶素等化合物可使高脂模型动物TC、TG、LDL、VLDL及过氧化脂质明显降低。 抗炎：大黄局明显的抗炎作用，抗炎机理与抑制花生四烯酸代谢有关，大黄可抑制环氧化酶，使PGE合成减少，并抑制白三烯B4的合成。 抗肿瘤：大黄对癌细胞代谢的多个环节有影响，可抑制癌细胞的呼吸及氨基酸、糖代谢中间产物的氧化和脱氢过程，还可抑制DNA、RNA及蛋白质的生物合成，而对宿主正常组织无明显影响。 芒硝主要成分：硫酸钠，口服后硫酸钠水解产生大量硫酸根离子，不易被肠壁吸收，使肠内渗透压升高，阻止肠腔内水分吸收，致肠容积扩大，肠腔扩张，刺激肠壁引起肠蠕动增加而致泻。 利胆：口服小剂量，可刺激小肠壶腹部，反射性地引起胆囊收缩，胆道括约肌松弛，故能促进胆汁排出。 利尿：4.3％无菌硫酸钠静脉注射，有利尿作用。 抗肿瘤：玄明粉可酸化肠内环境，减少脱氧胆酸含量，抑制肠上皮细胞DNA合成，降低对致癌物地敏感性。 抗炎作用：10％～25％硫酸钠外敷可加快淋巴循环，增加网状内皮细胞地吞噬功能，而具有抗炎作用。 泻下：主要有效成分为番泻苷A、B，其作用机制同大黄。 抗菌：醇提取物对多种细菌有抑制作用，其水提物则仅对伤寒杆菌有效。 止血：番泻叶口服可增加血小板及纤维蛋白原，缩短凝血时间、血浆复钙时间、凝血活酶时间及血块收缩时间，有助于止血。 此外，番泻叶还具有正性肌力作用和骨骼肌松弛作用。 愈创作用：芦荟中的多聚糖醛酸酯有促进肉芽生长的作用，抑芦荟叶浆制成的含多糖类的凝胶制剂，可用于皮肤或其他组织创伤以及烧伤。 抗肿瘤：芦荟中蒽醌衍生物具有高效杀伤肿瘤细胞的能力。 抗菌：芦荟浸出液对皮肤真菌、绿脓杆菌、结合杆菌有一定抑制作用。 番泻叶 芦荟 主要成分为： 芦荟大黄素、芦荟大黄素苷、芦荟皂苷、芦荟苦素、高塔尔芦荟素等。 主要成分 芦荟药理作用 主要涉及以下几方面： 泻下、保肝 愈创作用 抗肿瘤、抗菌 泻下：芦荟苷在肠道中可释放出大黄素等产生刺激性泻下作用。保肝作用：芦荟总苷对动物实验性肝损伤有保护作用。 芦荟 芦荟 * 第七章 泻下药 凡能引起腹泻或润滑大肠、促进排便的药物 泻下药 攻下药：大黄、芒硝、番泻叶 芦荟 润下药：火麻仁、郁李仁 峻下逐水药：牵牛子、芫花、 大戟、商陆、 巴豆、甘遂 1.泻下作用 2.利尿作用 3.抗病原体 4.抗炎作用 5.抗肿瘤作用 泻下药的药理作用 主要涉及以下几方面： 泻下药及其复方均能使肠蠕动增加，具有不同程度的泻