八章土壤植物中微量元素的测定.pptVIP

第八章 土壤植物中微量元素的测定 第一节 概 述 土壤中微量元素存在形态： 水溶态：存在于土壤溶液中 交换态：吸附在土壤固体表面 鳌合态：与土壤有机质相结合 矿物态：存在于次生和原生矿物 当土壤供应不足时，植物常发生缺素症，影响植物的生长发育，从而影响农作物的产量和品质； 当土壤供应过多时，植物吸收过多而影响生长发育，甚至中毒，不仅影响作物的产量和品质，而且进一步影响人和动物的健康。因此，对土壤、植物微量元素分析是必不可少的。 测定微量元素的特殊要求 （1）方法灵敏度高：仪器分析、比色法 （2）防止污染：含量少，易污染 A、?环境：最好有专用实验室 B、?试剂：优级纯或分析纯 C、?水：重蒸馏水、去离子水 D 、器皿：尽量用塑料器皿。 第二节 土壤和植物中硼的测定 一、概述 二、土壤中有效硼的测定 三、土壤中全硼的测定 四、植物中全硼的测定 一、概述 土壤硼含量与土壤母质、气候、土壤质地、有机质含量有关。 二、土壤中有效硼的测定 分 土壤中有效硼的测定(姜黄素比色法) （一）方法原理 （二）反应条件 （三）操作步骤 （四）注意事项 （五）方法评述 （一）方法原理 （二）反应条件 （1）水分：必须蒸干脱水显色。 残余水 颜色 0.3% 正常 0.5% 下降20% 1.0% 下降70% 蒸干显色时：蒸发常用温度为55±3 ℃ （2）反应介质：酸性条件下显色（草酸）。 （3）干扰离子： 氧化剂：可使姜黄素氧化，显棕色。土壤中主要为NO3-，大于20 mg L-1有干扰，可碱化后灼烧除去。 （4）稳定时间：产物玫瑰花青苷不稳定，遇热迅速分解，溶于乙醇后，室温下稳定1~2个小时。 （5）测定B浓度范围：0.0014~0.06mg/kg； B浓度含量小于0.5时选用540nm波长，0.6~2μg时：580~600nm。 （三）操作步骤 吸取1ppm标准硼溶液0.0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5ml；分别于六只同上器皿中，以水补充至体积皆为准确1毫升，然后加入4毫升姜黄素——草酸溶液，略加混匀后同上蒸干显色后加95％乙醇10毫升使之溶解，然后进行比色测定。以吸收值A为纵座标，系列标准含硼量，作标准曲线图。 最后将上述测得A值减去空白测得A值，在标准曲线上查得含硼ppm。 （四）注意事项 （四）注意事项 （四）注意事项 （五）方法评述 三、土壤中全硼的测定 （一）方法原理：同有效硼的测定 （二）操作步骤 （二）操作步骤 四、植物中全硼的测定 （一）植物样本的处理及测定 （二）注意事项 （一）植物样品的处理及测定 样品0.500克 （磨碎和烘干） （二）注意事项 （二）注意事项 第三节 土壤和植物中锌和铜的测定 一、概述 二、酸性土壤中有效锌的测定 三、土壤中有效铜的测定比色法 四、植物中锌和铜的测定 一、概述 （一）土壤和植物中的锌 （二）土壤和植物中的铜 （三）土壤中有效态锌和铜的浸提和测定方法 （一）土壤和植物中的锌 植物中锌含量很低，在5—80ppm之间，常见的作物含锌量如大麦为18ppm，小麦为16ppm，稻为2.5ppm，马铃薯为4ppm，胡萝卜为1.1—4.9ppm等。 缺锌植物的含锌量变化很大，目前国内还缺少足够的数据来确定植物的缺锌临界值。只有从正常与缺锌植株含锌量的对比中进行诊断。一般作物含锌少于15ppm时，可能对锌肥有良好反应。 （二）土壤和植物中的铜 土壤中全铜含量在3—100ppm之间，平均为22ppm。植物含铜量大都在1—20ppm。 土壤中铜的含量因成土母质和土壤形成过程的不同而有明显的差异。 （三）土壤中有效态锌和铜的  浸提和测定方法 土壤中有效态锌的浸提剂很多，按其化学性质可分成稀酸、中性盐、络合剂等，有时两种试剂同时使用。浸提剂有0.1mol/lHCl，1mol/lNH4OAc，0.05mol/lEDTA，H2Dz——NH4OAc，EDTA——NH4OAc等。 全锌的测定，用碳酸钠熔融或HF—HCIO4处理土壤试样，配制成盐酸溶液后，再进行测定。 土壤中有效态铜的浸提剂也很多，如0.1mol/lHCl，1mol/lNH4OAc （pH4．8），柠檬酸——EDTA，0.43mol/lHNO3，1mol/l