十七节隐孢于虫CryptosporidiumTyzzer,1907.pptVIP

第十七节 隐孢于虫（Cryptosporidium Tyzzer，1907 ） 是一种寄生于宿主消化道的球虫类寄生 虫。最早由Tyzzer在小鼠胃腺上皮细 胞内发现并命名。 1976年后，才证实本虫可以感染人体。 隐孢子虫是一种呈世界性分布的，能引起人和动物腹泻的，重要的机会性致病原虫。 已被公认为最重要的人类腹泻的肠道病原体之一。 由本虫引起的隐孢子虫病(cryptosporidiasis)是一种人兽共患病。 种类繁多 至少21种。微小隐孢子虫（C.parvum） 引起腹泻，机会致病，与艾滋病有关。 一、形态 卵囊呈圆形或椭圆形，直径3~6?m，囊壁稍厚且光滑，无色，成熟卵囊内含4个裸露的子孢子和由颗粒物组成的残留体（residual body），子孢子为月牙形，大小约1.5×0.75 ?m，无孢子囊，核1个，位于虫体后部。 生活史要点 ①隐孢子虫生活史简单，有裂体增殖、配子 生殖和孢子增殖，均在同一宿主体内进行， 称为内生阶段。 ②人和多种家畜(牛、羊、猫、犬、兔等)均 可受染。 ③寄生在宿主小肠上皮细胞膜与胞质间形成 的纳虫空泡内，严重时可扩散到整个消化道。 ④ 感染阶段为卵囊。卵囊有薄壁和厚壁两 种类型。厚壁卵囊随宿主粪便排出时， 即有感染性，为感染阶段，有传播作用； 薄壁卵囊内子孢子在肠腔逸出，直接侵 入肠上皮细胞，引起宿主体内重复感染。 ⑤ 感染途径为被卵囊污染的水源和食物经 口而感染 三、致 病 1.致病机制 ①隐孢子虫寄生在肠黏膜，使肠绒毛萎缩，变 短变粗，或融合、移位和脱落；多种粘膜酶 减少；肠上皮细胞出现老化和损落速度加快 现象。 ②破坏肠绒毛的正常功能特别是对脂肪和糖类 的吸收功能障碍，导致患者持久腹泻。 ③为机会性致病原虫。在免疫功能低下或受损 患者，隐孢子虫发育、繁殖迅速，患者发病 急，腹泻程度严重，常表现为霍乱样水泻， 患者甚至死亡。 三、致 病 2.临床表现: 免疫功能正常者，感染后常表现为自限性 腹泻，粪便呈水样或糊状，极少有血样便； 伴有消化道症状，腹痛、腹胀、呕吐、纳 差、乏力等症状。 免疫功能异常的病人，腹泻程度较为严重， 常为持续性霍乱样水泻，伴有剧烈腹痛、 电解质紊乱和营养不良，是艾滋病的主要 致死原因之一。 四、实验诊断 1．病原体检查 从病人粪便、胆汁、痰液或 支气管灌洗液等标本中查得本虫卵囊即可 确诊。标本可以是新鲜的，也可以经甲醛 固定。经浓缩后的标本在相差显微镜下观 察卵囊为明亮的双折光的圆形小体内含子 孢子和深色的颗粒状的残留体。由于未染 色的卵囊无色透明，且易与标本中的非特 异性颗粒相混淆，故需采用染色方法检查 卵囊。 1．病原体检查 （直接涂片法、浓集法） 常用的染色方法有： 1）金胺-酚染色法 经染色的卵囊，需用荧光显 微镜观察。镜下虫体呈圆形，发出乳白色略 带绿色的荧光，中央淡染；似环状。 2）改良抗酸染色法 染色后，标本的背景呈蓝 绿色，卵囊为玫瑰红色，可见内部结构。本 法缺点为经染色后，标本中存在的非特异性 红色抗酸颗粒易与卵囊相混淆，难以鉴别。 3）金胺酚-改良抗酸染色法 用本法可克服 上述染色法的缺点。本法先用金胺酚染 色后，再用改良抗酸染色法复染。用光 学显微镜观察，卵囊同抗酸染色所见， 但非特异性颗粒被染成蓝黑色，两者颜 色截然不同，极易鉴别，使检出率和准 确性大大提高。 2．免疫学诊断方法 有荧光标记单克 隆抗体法和酶联免疫吸附试验检测 病人粪便卵囊或血清抗体。此二法 均有市售试剂盒。两者均有高度的 特性和敏感性。 3．分子生物学方法可用核酸探针或PCR检测 粪便中的卵囊。近年新发展了用生物素 等标记的核酸探针结合PCR法检测粪便标 本中卵囊，可检出最底为0.1pg的隐孢子 虫DNA，相当于每克粪便中含有5个卵囊。 分子生物学方法的敏感性和特异性都很 高，特别适用于大样本中少量卵囊的检查。 五．流行 (1)传染源：病人、带虫者及病畜。 (2)传播途径：卵囊污染食物、水 源，经口感染。 (3)易感者：人对隐孢子虫普遍易 感，免疫功能低下或缺陷者尤 易感染。 六．防治 (1)治疗病人、带虫者和病畜。常用药物 有大蒜素、巴龙霉