十八章大疱皮肤病.pptVIP

第十八章 大疱性皮肤病 概述 自身免疫、遗传有关，确切原因不明 水疱、大疱为主要表现 40余种 病情重 治疗困难，死亡率较高 第一节 天疱疮Pemphigus 概念 天疱疮是一种累及皮肤和粘膜的自身免疫性表皮内大疱病。 由于棘层松解所引起的慢性复发性的大疱性皮肤病。 病因: 是一种自身免疫性疾病 患者的血清中和棘细胞间存在抗表皮棘细胞的自身抗体。 血清中抗体的滴度与病情一致。 把正常皮肤放在有天疱疮患者血清的培养基中培养，可出现棘层松解现象。 发病机制 释放与激活纤维蛋白溶酶 棘层松解 水疱与大疱 临床表现 好发年龄：中年人 皮损特点： 松弛性水疱和大疱 尼氏征阳性 粘膜损害：水疱、糜烂 继发感染 尼氏征( Nikolsky Sign ) 用手指轻压水疱顶部，可使水疱向周围 扩大；或稍用力擦拭外观正常的皮肤即可使表皮擦破。 尼氏征的检查要点 临床分型 寻常型 增殖型 落叶型 红斑型 疱疹样 寻常型天疱疮（Pemphigus vulgaris) 最常见 外观正常或红斑基础上，水疱、大疱 疱壁薄、松弛、易破 尼氏征阳性 水疱、结痂、糜烂、渗出 粘膜损害常见，60% 增殖型天疱疮（Pemphigus vegetans) 寻常型的良性型 最初损害同寻常型 皱折部位，增殖性损害 落叶型天疱疮（Pemphigus foliaceus) 中老年人常见 水疱壁薄 黄褐色油腻性疏松结痂、脱屑 落叶状 粘摸损害少见 病情较轻 红斑型天疱疮（Pemphigus erythematosus) 头面、胸背部 红斑结痂 水疱少见，壁薄易破 尼氏征阳性 粘膜损害少见 疱疹样天疱疮（Pemphigus herpetiformis) 中老年好发 躯干、四肢近端 环形、多环形 紧张性水疱、丘疱疹 尼氏征阴性 瘙痒剧烈 病理变化 棘层松解 天疱疮细胞 寻常型/增殖型 落叶型/红斑型 直接免疫荧光检查 表皮角质形成细胞间可见IgG、IgA、IgM和补体C3网状沉积。 诊断依据 疱壁薄的松弛性水疱或大疱。 尼氏征（Nikolsky)阳性。 组织病理可见棘层松解。 直接免疫荧光见棘细胞间有 IgG、IgA、IgM和补体C3沉积。 鉴别诊断 天疱疮 类天疱疮 疱疹样皮炎 年龄 中老年 老年 青壮年 皮损特点 松弛性大疱 紧张性大疱 紧张性水疱 主要症状 疼痛/微痒 痒 剧痒 尼氏征 阳性 阴性 阴性 水疱位置 表皮内 表皮下 表皮下 免疫荧光 棘细胞间 表皮基底膜带 真皮乳头顶部 粘膜损害 常见 少见 少见 治疗 （一）内用药物 皮质类固醇类药物（首选） 强的松 60-120mg/日 早期、足量、长期维持 免疫抑制剂： 环磷酰胺1-2mg/Kg/日 治疗（二）支持治疗 加强营养 加强护理 治疗（三）外用药物 以清洁、预防感染为原则 1:8000高锰酸钾液 3％硼酸溶液 第二节 大疱性类天疱疮（Bullous Pemphigoid） 又名老年性类天疱疮，疱壁厚的紧张性大疱，水疱位于表皮下。 病因 是一种自身免疫性疾病。 表皮基底膜IgG沉积。 血清中抗表皮基底膜抗体。 临床表现 ?年龄：老年或小孩。 ?部位：胸腹、腋下、四肢屈侧。 ?皮损：70%初发为水疱、大疱， 壁厚、紧张。 ?尼氏征阴性。 ?粘膜损害少见。 组织病理 表皮下水疱 无棘层松解 实验室检查 直接免疫荧光：基底膜IgG及C3沉积。 诊断 水疱、大疱，壁厚、紧张 尼氏征阴性 病理：表皮下大疱 直接免疫荧光：基底膜IgG及C3沉积。 治疗 一、一般治疗： 高蛋白饮食、防感染 二、内用药物治疗 皮质类固醇激素：强的松40-60mg 免疫抑制剂：环磷酰胺等 三、外用药物治疗 概述 * * 上海交通大学新华临床医学院 皮肤性病学教研室 角质层、颗粒层、棘细胞层、基底细胞层 直接免疫荧光检查示意图 *