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六不饱和羧酸和取代羧酸
三. 醇酸 (hydroxy–acid) 定义: 羟基连在饱和碳原子上的羧酸。 乳酸 苹果酸 酒石酸 柠檬酸 很多醇酸作为生化过程的中间产物存在于天然产物中,例:肌肉中:L-(+)-乳酸,葡萄糖发酵得R-(+)-酒石酸,蔗糖发酵得D-(–)-乳酸。 1. 醇酸的制备 1). α-卤代酸水解制备α-醇酸 + * * S-2-溴丙酸盐 R-乳酸 例: S-乳酸 S-2-溴丙酸盐 例: 2). α-羟基腈水解制备α-醇酸 3). 瑞佛尔马斯基(Reformatsky)反应 (用于制备β- 醇酸及其衍生物) 指α-溴代酸酯与醛或酮在惰性溶剂中和锌粉反应,产物水解得β-醇酸酯的反应。 + 机理: + 乙醚 + 注:① 制备β- 醇酸酯时,金属只能用Zn不能用Mg。 α- 卤代酸酯通常用α-溴代酸酯。 ② 醛酮结构不受限制。 练习: + 1. ③ 可制备β- 醇酸酯,β-醇酸,α,β-不饱和羧酸。 + 2. 答案:1. 2. 比较新的制备β- 醇酸酯, β- 醇酸的方法: + 二异丙基氨锂 (LDA) 酯 烯醇盐 烯醇盐 酮 3-羟基-3-甲基丁酸乙酯 例: 制备β- 醇酸还可用如下方法: 例: 例: 4). 内酯水解制备醇酸 2-甲基环己酮 6-羟基庚酸 练习:由 合成 解: 练习:完成下列转化 解: 2. 醇酸的反应 羟基和羧基是可以相互反应的基团,所以可以发生分子内、分子间的反应。 1). 脱水 随羟基和羧基相距位置不同,得不同脱水产物。 α- 醇酸失水生成交酯: 例: α- 羟基丙酸 丙交酯 H+ β- 羟基丁酸 γ- 羟基丁酸 β- 醇酸失水生成α, β- 不饱和羧酸: γ- 醇酸与δ- 醇酸在中性或酸性条件下形成内酯,在碱性条件下可开环形成羟基羧酸盐,酸化后 又成内酯: 1 , 4 -丁内酯 麻醉剂 ω- 羟基酸(C9)在极稀溶液内,可形成大环内酯。 在内酯中,五元环张力最小,最稳定。内酯中除五元环内酯外,其它内酯在碱催化下,均可开环聚合。 例: 丙交酯 聚丙交酯 聚丙交酯可抽丝作为外科手术缝线,在体内可自动溶化不需拆除。因为这种聚合物在体内缓缓分解为乳酸,对人体无害。 2). 聚合反应 + 3). 氧化反应 4). 分解反应 浓 + + 稀 + 练习:写出下列反应的主要产物: 练习:从指定原料及必要的试剂合成下列化合物: 1. 从 合成 2. 从 合成 解: 四. 酚酸 (Phenolic acids) 定义:羟基连在芳环上的羟基酸。 1. 水杨酸 工业制法: 加压 科尔伯—施密特反应: 性质:无色晶体,熔点159℃,微溶于水,能随水蒸 气一同挥发,与Fe3+显紫色,酸性较强。 + Pka=2.96 反应: + + + 乙酰水杨酸(阿斯匹灵) + 水杨酸甲酯 2. 常见一些酚酸及其衍生物的用途 水杨酸是合成药物、染料、香料的原料,有杀菌作用,在医药上外用为防腐剂和杀菌剂,多用于治疗某些皮肤病,等。 乙酰水杨酸(阿斯匹灵)有退热、镇痛和抗风湿痛的作用,而且对胃的刺激作用小,常用于治疗发烧、头痛、关节痛、活动性风湿病等。 水杨酸甲酯在医药上外用为局部镇痛剂或抗风湿药物。 对羟基苯甲酸是一种优良的防腐剂,商品名叫尼泊金(Nipagin)。有拟制细菌、真菌和酶的作用,毒性较苯甲酸或水杨酸及其衍生物小。因此广泛用于食品, 特别是各种药物制剂的防腐剂。 没食子酸(又叫五倍子酸),是自然界分布很广的一种有机酸。以游离态存在于茶叶等植物中。很容易被氧化,有强还原性,能从银盐溶液中把银沉淀出来,因此在照相中用作显影剂。它的水溶液遇FeCl3显兰色,所以也是制墨水的原料。 + 没食子酚 五. 羰基酸 (Carbonyl acids) 碳链上有羰基的羧酸。 羰基酸包括 醛酸 酮酸 酮酸: 醛酸: 乙酰乙酸 甲酰乙酸 乙醛酸 丙酮酸 α -酮酸的特性反应: + + β - 酮酸、γ -酮酸及其它醛酸、酮酸(自学) 六. β- 酮酸酯 (β- Keto esters) 含有活性亚甲基,在碱性试剂存在下可以发生烃化和酰化反应。 1. β- 酮酸酯的制备 1). 克莱森(Claisen )缩合 在醇钠等碱性试剂存在下,两分子酯之间缩合生成β-酮酸酯的反应。 + 机理: + + + Pka=26 Pka=16 Pka=11 + + Pka=11 Pka=16 乙酰乙酸乙酯 这步为反应的推动步骤 Pka=26 注:具有两个α-氢的酯用醇钠处理,一般都可顺利 地发生酯缩合反应。 只有一个α-H,必须用强碱作催化剂,才能使反应进行。 因为: 若两种酯的α-氢不同,缩合后得到一个混合物,没有制备
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