CCC认证流程讲解.doc

CCC认证流程 我做了那么多年的CCC认证咨询，做的最快的是景德镇新宏健，2个多月拿到证书，当然用的是非常规模式，也就是说，一般用非常规模式申请CCC认证，比常规模式会快一个多月，如果按常规模式申请，要最少要3个半月，可能很多人还搞不清楚什么叫常规模式，什么叫非常规模式，所谓的常规模式，就是按正常的流程，先网上申请受理送样测试测试合格后工厂审查合格后发证。而非常规模式的流程则是：提起工厂审查审厂抽样测试测试合格发证。申请CCC强制认证所需资料在网上提交申请阶段，需要准备： 1、电子版营业执照（千万要注意：营业执照的经营范围，不再经营范围内的产品，无法申请） 2、电子版组织机构代码证 3、申请人和生产厂的中英文信息（如果企业不需要英文证书，可以不准备英文资料） 4、产品信息和参数。 有了以上资料，就可以网上进行申请了。 网上受理后，需要提供以下资料给实验室和认证机构： ????1.工厂审查调查表 2.申请人的资质证明文件 　　3.正式申请表 4.其他申请人需要说明的文件 　　5.总装图、电气原理图、线路图 　　6、关键元器件和/或主要原材料清单 CCC强制认证工厂审查所需程序文件目录 （二）产品变更控制程序； （三）文件和资料控制程序； （四）质量记录控制程序； （五）供应商选择评定和日常管理程序； （六）关键元器件和材料的检验或验证程序； （七）关键元器件和材料的定期确认检验程序； （八）生产设备维护保养制度； （九）例行检验和确认检验程序； （十）不合格品控制程序； （十一）内部质量审核程序； （十二）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系； (十三)工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。 中国CCC强制认证审厂必备的文件记录 （一）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录； （二）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明； （三）产品例行检验和确认检验记录； （四）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录； （五）例行检验和确认检验设备运行检查的记录； （六）不合格品的处置记录； （七）内部审核的记录； （八）顾客投诉及采取纠正措施的记录； （九）零部件定期确认检验记录； （十）标志使用执行情况记录； （十一）运行检验的不合格纠正记录； 中国CCC强制性认证工厂质量保证能力要求 1? 职责和资源 1.1? 职责 工厂应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系。且工厂应在组织内指定一名质量负责人，无论该成员在其他方面的职责如何，应具有以下方面的职责和权限： a)负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持； b)确保加施强制性认证标志的产品符合认证标准的要求； c)建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和使用； d)建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志。 质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。 所有班次的生产操作，应指定确保产品质量的人员。 负责产品质量的人员，为了纠正质量问题，应有权停止生产。 1.2 ?资源 工厂应配备必须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合认证标准的产品要求；应配备相应的人力资源，确保从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力。建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等必备的环境。 2? 文件和记录 2.1? 工厂应建立、保持文件化的认证产品的质量计划或类似文件，以及为确保产品质量的相关过程有效运作和控制需要的文件。质量计划应包括产品设计目标、实现过程、检测及有关资源的规定，以及产品获证后对获证产品的变更（标准、工艺、关键件等）、标志的使用管理等的规定。 产品设计标准或规范应是质量计划的一个内容,其要求应不低于有关该产品的实施规则要求。 2.2? 工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件要求的文件和资料进行有效的控制。这些控制应确保： a)文件发布前和更改应由授权人批准，以确保其适宜性； b)文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期使用； c)在使用处可获得相应文件的有效版本。 2.3? 工厂应建立并保持质量记录的标识、储存、保管和处理的文件化程序，质量记录应清晰、完整以作为产品符合规定要求的证据。 质量记录应有适当的保存期限。 3? 采购和进货检验 3.1 供应商的控制 工厂应制定对关键零部件和材料的供应商的选择、评定和日常管理的程序。程序中应包括对关键零部件或材料供应商实行产品和制造过程批准的要求，以确保供应商具有保证生产关键零部件和材料满足要求的能力。 工厂应保存对供应商的选择评价和日常管理记录。 3.2 关键零部件和材料的检验/验证 工厂应建立并保持对供应商提供的关键零部件和材料的检验或验证的程序及定期确认检验的程序。程序中应包括检验项