化学作业附不完全介绍.ppt

化学PPT作业 请用最简便的化学方法鉴别甲醛、乙醛、2-丁酮、甲酸 六、 答案来自百度 方法一： 用银氨溶液可以鉴别， 2-丁酮不与银氨反应，甲醛和乙醛虽都和银氨反应，但甲醛反应后生成CO2，乙醛反应后生成乙酸，把它们反应后的气体通入澄清石灰水，看看有没有沉淀，就行 方法二： 1、首先进行银镜反应实验（银氨溶液），产生银镜的是甲醛、乙醛，没有银镜的是2-丁酮2、再进行碘仿反应实验（I2和NaOH），产生黄色沉淀的是乙醛，没有沉淀的是甲醛 一.是非题 1 、乙酰乙酸乙酯分子中无碳碳双键，因此不能使溴水褪色（ × ） 2、羧酸衍生物化学性质活泼性顺序为酰卤酸酐酯 (√ ) 3、羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸强 （ × ） 4、醛、酮中的碳氧双键与烯烃中的碳碳双键一样,都是含双键的分子结构,因此它们既可以发生亲核加成,又可以发生亲电加成(× ) 5、羰基化合物的活性既与羰基碳原子的正电性有关,又与羰基碳原子上连接基团的空间阻碍有关(√ ) 6、除乙醛外,一切a-H的醛进行自身醇醛缩合时,产物在a- 碳上均带有支链(√ ) 7、Fehling试剂可以区别醛和酮(× ) 二、命名或写出下列化合物的结构式 1、阿司匹林 COOCH2CH3 COOCH3 3.巴比妥类药物的基本母核 CH3CH2C-CH(CH3)CH2CH3 O CH3—C—CH2COOH O 2. 4. 5. 三、完成下列反应式 1 、 HOOC—CH2CH—C—COOH O COOH + 2 CH3CHCHO NaOH CH3 COOH OH CH3 3 CH3CH2CHO + CH3CH2MgX (1)无水乙醚 (2)H2O 4 C-NH2 O O-C-CH3 O + H OCH2CH3 ( 1mol) 5 6 CH2CH2CH2CH2COOH COOH 四、将下列物质按发生亲核加成反应活性从强到弱的顺序排列 HCHO CH3CHO C–H O CH3–C–CH3 O CH3–C–CH2CH2CH3 O C–CH3 O 五、推结构 旋光性物质A、C5H10O3与NaHCO3作用放出CO2 ，A加热 脱水生成B， B存在两种构型，但无旋光性。B用KMnO4/H+处理 可得乙酸和C， C能与2，4——二硝基苯肼反应生成桔红色沉淀。 试推出A，B，C的结构式及有关反应方程式。 一、是非题 1、无机酸和碱都可以催化酯、酰胺水解(√ ) 2、脲加热生成缩二脲的反应称为缩二脲反应(× ) 3、羧酸衍生物的水解活性顺序是酰卤酸酐酯酰胺(√ ) 4、在酰基转移反应中,离去基团的碱性越强越容易发生反应(× ) 5、低碳羧酸常为聚合态,因此它们的衍生物也常为聚合态(× ) 6、乙酰乙酸甲酯分子中无碳碳双键,因此不能使溴水褪色(× ) 7、相同碳原子数的醛、酮、羧酸和羧酸衍生物中羰基的IR光谱 吸收位置是不完全相同(√ ) 8、羧酸衍生物中酰基转移的反应,其实质是羰基的亲核加成-消去反应机制(√ ) 9、脂肪酰胺无明显碱性,因此碳二酰胺也无碱性(× ) 10、丙二酰脲不存在互变异构现象(× ) (CH3)2CHCOOCH3 1、下列化合物中,最易发生水解反应的是( D ) CHCOOCH3 CH3 B、 8、极性溶剂易促使卤代烷的C一X异裂而离子化，有利于反应按SNl历程进行，不利于SN2反应（ √ ） 9、卤代烷脱卤化氢时氢原子主要从含氢较少的a-碳原子上脱去的（ × ） 10、R一O一CH2X属于一级卤代烷，发生亲电取代时遵循SN2历程（ × ） ?加热消除HBr的 速率为（ E ） A、123 B、132 C、321 D、231 E、213 3 Br Br Br 二、选择题 1、在KOH乙醇溶液仲1 2 2、卤代烯烃 1CH3CH=CHBr，2CH2CH2CH2Br，3CH2=CHCH2Br 进行亲核取代反应的活性是（ C ） A、123 B、213 C、321 D、231 E、312 β 3、下列化合物中，与AgNO3乙醇溶液反应，最先生成AgBr沉淀的是（ A ） CH2Br CH2CH2Br CH2CH3 Br CHCH3 Br C=CH2 Br C、 E、 A、 B、 D、 4、下列卤代烃中最易发生亲核取代反应的是（ A ） CH2Br Br CH3 Br CH3CH2Br CH2=CHBr A、 B、 C、 D、 E、 5、下列化合物中既能产生顺反异构，又能产生对应异构的是（ B ） CH3C=CCH3 Br