双嘧达莫抗单纯疱疹病毒的体外实验研究.doc

双嘧达莫抗单纯疱疹病毒的体外实验研究 中华皮肤科杂志 1998年第4期第31卷 论著 作者：郑家润　唐美育　余艳华　徐兰芳 单位：210042 南京，中国医学科学院　中国协和医科大学皮肤病研究所 关键词：双嘧达莫；疱疹病毒1型，人；疱疹病毒2型，人；抗病毒药 　　【摘要】　目的和方法　用Vero细胞及HEK-293细胞体外培养法检测双嘧达莫对单纯疱疹病毒(HSV)的抑制活性，并以直线回归方程计算IC50值。结果　双嘧达莫对HSV-1及2型质控株及临床分离株的IC50值范围在6.9～16.1μg/ml之间，而对照药阿昔洛韦为1.9～21.3μg/ml。结论　从双嘧达莫广谱的抗病毒作用及其特有的作用机制以及药代动力学资料分析，口服给药对HSV感染的疗效尚待临床药理研究进一步证实，而局部给药则可能是抗HSV皮肤粘膜感染可供选择的治疗药物之一。 　　Study on Anti-Herpes Simplex Virus Activity of Dipyridamole in Vitro　　Zheng Jiarun, Tang Meiyu, Yu Yanhua, et al. Department of Pharmacology. Institute of Dermatology, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Nanjing 210042 　　【Abstract】　Objective and Methods　To determine the inhibitoryactivity of dipyridamole (DPM) onreplication of herpes simplex virus (HSV)-、 in Vero cells and HEK-293cells in vitro.Results The results showed that the range of 50% inhibition concentrations (IC50) of DPM and control-drug acyclovir on different types of HSV in 2 cell lines ranged 6.9～16.1μg/ml and 1.9～21.3μg/ml respectively.Conclusion It is known that DPM possessed a definite antiviral activity with a broad spectrum, the therapeutic effect of DPM taken orally for the treatment of viral diseases should be further studied. It is possible that topical preparations of DPM can be used for the treatment of mucocutaneous infection of HSV. 　　【Key Words】　Dipyridamole　　Herpesvirus 1, human　　Herpesvirus 2, human　　Antiviral agents 　　双嘧达莫(dipyridamole，潘生丁，简称DPM)原为冠状动脉扩张药，并能抑制血小板聚集，但临床疗效评价不一。Toner等［1］首先报道其有广谱抗病毒活性。近年来国内有不少报道口服DPM治疗呼吸道、胃肠道、皮肤、粘膜等部位的病毒性感染有效，但所有报道均非临床药理报道，对疱疹病毒的疗效尚缺乏药效学依据。我们报道DPM对1、2型单纯疱疹病毒(HSV-1，2)在不同细胞株中繁殖的抑制作用，并结合文献资料对DPM抗病毒尤其是抗HSV的应用价值作进一步评价。 材料和方法 　　一、材料 　　1.药物：双嘧达莫(上海第六制药厂，批号951001，含量99.19%)、对照药阿昔洛韦(ACV，潜江制药厂，批号9508044，甘泰注射液干粉)。 　　2.细胞：Vero细胞(非洲绿猴肾细胞)及HEK-293细胞(人胚肾细胞，中国科学院细胞生物研究所)。 　　3.病毒：质控株HSV-1(Sm44)及HSV-2(333)(卫生部生物制品药品检验所)。临床分离株HSV-1(C)及HSV-2(C)(本所及南京医科大学)。 　　4.培养基：RPMI 1640(Dibco BRL)加10%小牛血清(杭州四季青生物工程材料研究所)。 　　二、方法 　　1.病毒毒力测定：按Reed和Muench法常规，以确定致≥98%细胞病变的病毒浓度作为药物的抗病毒实验。 　　2.