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第二节化学能与电能复习.doc

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第二节化学能与电能复习

【知识网络】 一、原电池: 1、定义:把化学能转化为电能的装置。 2、 工作原理: ?????????????????????????????? 电子 外电路:负极(发生氧化反应)正极(发生还原反应) 内电路:阴离子向负极移动,阳离子向正极移动。 3、构成条件:两极(导体)、一液(电解质溶液)、闭合回路 二、发展中的电源(见前一节教案)【本节拓展说明】 利用原电池原理可设计出许多种具有实际应用价值的电源。当今电池工业已能制造出各种各样的实用电池,本节对新型和常见电池给予介绍。金属的电化学腐蚀是本节的难点,虽然电化学腐蚀发生的是原电池反应,但是一般金属内部结构复杂,并都含有杂质,实际上是金属与杂质金属,或金属与杂质非金属形成无数个微小原电池,使金属遭受腐蚀。另外,金属电化学腐蚀中金属接触的介质也很复杂,因此要有充分的微观想象能力,了解正极和负极所发生的反应和金属遭受腐蚀的实质。【拓展内容】 一、电池具体分类判断  1.第一类原电池:①两个活泼性不同的电极(金属与金属、金属与石墨碳棒、金属与难溶金属氧化物);②电解质溶液,至少要能与一个电极发生有电子转移的氧化还原反应,一般是置换反应;③两电极插入电解质溶液中且用导线连接。   方法:先找出两极相对活泼性,相对活泼的金属作负极,负极失去电子发生氧化反应,形成阳离子进入溶液;较不活泼的金属作正极,溶液中原有的阳离子按氧化性强弱顺序在正极上得到电子还原反应,析出金属或氢气,正极材料不参与反应。如:Mg—Al—HCl溶液构成的原电池中,负极为Mg。 但Mg—Al—NaOH溶液构成的原电池中,负极为Al(Mg与NaOH溶液不反应,Al是两性金属,可以与NaOH溶液反应)。再分析进入溶液的微粒能否在电解质环境中存在 (得失电子不能同时在同极上发生),不能存在时应考虑其与电解质之间的后续反应。   如:Mg、Al在碱性环境中构成的原电池解析:在碱性环境中Al 比 Mg活泼,其反实质为Al与碱溶液的反应:2Al+2OH-+6H2O=2AlO2-+3H2↑+4H2O    ∴负极:2Al - 6e- + 8OH- = 2AlO2- + 4H2O     正极:6H2O + 6e- =3 H2↑ + 6OH-   注意:Al-3e-=Al3+,此时Al3+在碱性环境不能稳定存在,会与OH-(过量)结合转化为AlO2- 2.第二类原电池:① 两个活动性不同的电极; ②任何电解质溶液( 酸、碱、盐皆可);③ 形成回路。 这类原电池的特点是电极与电解质溶液不发生置换反应,电解质溶液只起导电作用。正极一般是吸氧腐蚀的电极反应式:O2+2H2O+4e- = 4OH-。微电池(即若干微小的原电池)为不正规的原电池。合金或不纯的金属在潮湿空气中就能形成微电池。电化学腐蚀即微电池腐蚀,依然是原电池原理。一般原电池和微电池的区别在于前者中两个电极不直接接触,故前者电流是在导线中流动,而后者电流是在金属体内部流过。微电池腐蚀分为析氢腐蚀(发生在酸性较强的溶液里,正极上H+被还原)和吸氧腐蚀 (发生在中性、碱性或极弱酸性溶液里,正极上是氧气被还原:O2+2H2O+4e- =4OH-)。 3.燃料电池: 燃料电池的电极反应(主要是负极的电极方程式)是一个难点。我们知道,一般的燃料电池大多是可燃性物质(主要是可燃性气体)与氧气及电解质溶液共同组成的原电池,虽然可燃性物质与氧气在不同的电极反应,但其总反应方程式是可燃物在氧气中燃烧。由于涉及电解质溶液,所以燃烧产物可能还要与电解质溶液反应,再写出燃烧产物与电解质溶液反应的方程式,从而得到总反应方程式。由于在反应中氧气由0价变为-2价,所以肯定是O2得电子,即O2作氧化剂是正极,即可写出正极的电极反应式:O2+4e+2H2O=4OH_ ① (该反应式为常见的绝大多数燃料电池的正极反应式)。若此时电解质溶液为酸性,则反应过程可以理解为:正极上首先发生: O2+4e-=2O2- 由于在酸性环境中大量存在H+ 故O2-会与H+结合成H20,故正极反应式应为:O2+4 e-+4H+=2H2O ②若电解质为中性或碱性时,则正极反应式就只是①。此时负极反应式就可由总电极方程式减去正极的电极方程式得到(注意要将方程式中的氧气抵消掉)。 (1)直接法书写电极反应式:(以氢氧燃料电池为例)    解析:H2、O2燃料电池中反应实质为:2H2+O2=2H2O    电极上H2-2e-=2H+ O2+4e-=2O2-  在不同环境中H+、O2-会与电解质发生不同的反应,故电极反应也相应不同:  ①、酸性环境中:H+能稳定存在,O2-会与H+结合成H20,     负极:2H2-4e-=4H+ 正极:O2+4H++4e-=2H2O  ②、碱性环境中:H+不能稳定存在会与OH-结合成水,而O2-也不能稳

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