B淋巴细胞功能异常.ppt

  1. 1、本文档共35页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
B淋巴细胞功能异常

特发性血小板减少性紫癜 浙二医院血液科 特发性血小板减少性紫癜 (idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP) 是一种自身免疫性疾病。该病以皮肤粘膜及内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、抗血小板自身抗体出现等为其特征 发 病 机 制 现公认该病与自身免疫功能异常相关: B淋巴细胞功能异常:产生针对自身血小板抗原的自身抗体 T淋巴细胞功能异常: 产生自身致敏淋巴细胞 发 病 机 制 B淋巴细胞→PAIg MAIgG 自身免疫功能异常 Th1↑ T淋巴细胞 CTL↑ 1982年Van Leeuwen等研究发现: 32/42例成人ITP患者的血小板洗脱物能与正常血小板结合,而不能与2例血小板无力症患者的血小板结合,首次提供了成人ITP患者存在自身抗体的证据 应用抗原特异性分析: 发现50%~60%ITP患者存在识别一种或多种血小板表面GP,包括GPⅡb-Ⅲa、GPⅠb-Ⅸ、GPⅠa-Ⅱa的自身抗体。对ITP病人而言,其敏感性为49% ~ 66%,特异性为78%~93%,阳性率及阳性程度与ITP患者病情严重程度成正相关 B淋巴细胞功能异常 产生针对自身血小板抗原的自身抗体 自身抗体产生的部位 脾脏是产生自身抗体的主要部位 骨髓淋巴细胞也能产生 ITP患者血小板减少原因 破坏过多 血小板的生成减少 血小板破坏的场所 脾脏:产生抗血小板抗体 富含巨噬细胞 脾血流缓慢 肝脏:血流速度较快 一般为PAIgM、PAIgA所致者 骨髓:也是破坏血小板的场所 ITP患者血小板减少原因 破坏过多 血小板的生成减少 骨髓中巨核细胞成熟障碍 MAIgG 巨核细胞的数量减少 发 病 机 制 T淋巴细胞功能异常 Th1/Th2亚群异常 Th1↑→IL-2↑、IFN-γ ↑ 自身致敏淋巴细胞 细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)↑ 诊 断 实验室检查 血常规 血涂片 常规检查 各种自身抗体的检查 HBV、HIV、HCV检测 深部淋巴结影象学检测 骨髓细胞学检查 诊 断 实验室检查 抗血小板抗体 (PAIg GPIIb/IIIa和Ib/Ⅸ) 进一步检查 TPO 凝血谱

文档评论(0)

youbika + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档