物质的分离提纯(教师版).docx

物质的分离提纯问题层级图目标层级图一、物质分离、提纯的定义、原则（★☆☆☆☆☆）1. 物质的分离：是把混合物的各种成分分开，分别得到纯净的物质；2. 物质的提纯：是把物质中所含的杂质除去，以得到纯净的物质。3. 物质分离、提纯原则(不增、不减、易分、复原)（1）不增：不能引入新杂质，若引入，必须进一步除去；（2）不减：提纯后物质成分不变（该成分的量若能增多则更好）实验过程和操作方法简单易行；（3）易分：反应后的产物与被提纯的物质容易分离；（4）复原：被分离和被提纯的物质均容易复原。二、物质的分离、提纯的典型装置（★☆☆☆☆☆）1.过滤装置（图1）固体、液体分离 主要仪器：普通漏斗、滤纸、玻璃棒、烧杯、铁架台（配铁圈）2.减压过滤装置（图2）图1图2图33.分液装置（图3）液体、液体分离 主要仪器：分液漏斗、烧杯、铁架台（配铁圈）4.蒸馏装置（图4） 主要仪器：蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管、锥形瓶、酒精灯、铁架台（配铁夹和铁圈）、石棉网。图4图5图65.蒸发装置（图5） 主要仪器：蒸发皿、酒精灯、玻璃棒、铁架台（配铁圈）。6.升华装置（图6） 主要仪器：烧杯、圆底烧瓶、铁架台（配铁圈）、石棉网、酒精灯。7.加热分解装置（图7） 主要仪器：坩埚、坩埚钳、泥三角、酒精灯、铁三角架。8.冷凝装置（这里不包括使用冷凝管的装置）（图8）主要仪器：烧杯、锥形瓶等；广口瓶、试管等。图7图8图99.洗气装置（简易）（图9） 主要仪器：广口瓶（或锥形瓶）、导管、橡胶塞。10.以固体试剂转化气体的装置（图10） 主要仪器：球形干燥管、铁架台（配铁夹）；U型管、橡胶塞、导气管、铁架台（配铁夹）；双口硬质玻璃管、铁架台（配铁夹）、酒精灯、橡胶塞等。 图10 以固体试剂转化气体装置示意图 图1111.离子交换装置（图11） 主要仪器：离子交换柱、烧杯、铁架台（配铁夹）[过关检测]（3min）1． 下列各组仪器： ①漏斗 ②容量瓶 ③滴定管 ④分液漏斗 ⑤天平 ⑥量筒 ⑦胶头滴管 ⑧蒸馏烧瓶。常用于物质分离的是A. ①③⑦ B. ②⑥⑦ C. ①④⑧ D. ④⑥⑧2． 从海带中提取碘的实验过程中，涉及到下列操作，其中正确的是（考察每一个操作时，假设其它操作均正确）A．海带灼烧成灰 B．过滤得含I－溶液 C．放出碘的苯溶液 D．分离碘并回收苯3、下列混和物可用分液漏斗分离的是A.苯和溴苯 B.乙酸乙酯与碳酸钠溶液 C.甘油和水 D.苯和三溴苯酚答案：C、D、B三、物质分离提纯的典型操作（★★★☆☆☆）1.过滤操作 一贴：滤纸紧贴漏斗内壁、中间无气泡 二低：①滤纸边缘略低于漏斗口②漏斗里液面略低于滤纸边缘 三靠：①倾倒液体的烧杯口紧靠玻璃棒②玻璃棒的末端轻轻靠在三层滤纸处③漏斗下端管口紧靠烧杯内壁2.洗涤沉淀操作 固体和液体的混合物经过滤分离后，洗涤的方法是沿玻璃棒向漏斗内注入少量水，使水面浸过沉淀物，等水滤出后，再次加水洗涤，连续几次，即可把固体洗涤干净。3.结晶和重结晶（1）冷却法：将热的饱和溶液慢慢冷却后析出晶体，此法适合于溶解度随温度变化较大的溶质，如KNO3。（2）蒸发法：此法适合于溶解度随温度变化不大的溶质，如NaCl。（3）重结晶：将已得到的晶体用蒸馏水溶解，经过滤、加热蒸发、冷却等步骤，再次析出晶体，得到更纯净的晶体。4.蒸发注意事项（1）液体的体积不超过蒸发皿容积的2/3。（2）在加热过程中要不断搅动液体以防局部过热以致液滴飞溅出来。（3）当加热到蒸发皿中出现晶膜（较多的固体）时，就应停止加热，利用余热蒸干。5.蒸馏操作要求（1）垫石棉网加热蒸馏烧瓶，瓶内放几块碎瓷片，防止暴沸。（2）温度计的水银球部位与支管口下侧齐平。（3）液体量在容积的1/3～2/3之间为宜。（4）冷却水由下管流入，从上管流出（与蒸气流向相反）。6.减压过滤操作 减压过滤装置如图2所示。装置中抽气泵给吸滤瓶减压，造成瓶内与布氏漏斗液面上的压力差，从而加快过滤速度。吸滤瓶用于承接滤液。 布氏漏斗上有许多小孔，漏斗管插入单孔橡胶塞与吸滤瓶相接。橡胶塞插入吸滤瓶内的部分不得超过塞子高度的2/3，布氏漏斗的颈口斜面应与吸滤瓶的支管口相对，以便于吸滤。 当要求保留溶液时，需在吸滤瓶和抽气泵之间增加一安全瓶，以防止当关闭抽气泵或水的流量突然变小时发生倒吸，使自来水回流，进入吸滤瓶内污染溶液。安全瓶长管和短管的连接顺序不要弄错。[过关检测]（1min）1．下列叙述中错误的是（　　）A．过滤时，漏斗下端要紧贴接液烧杯内壁B．蒸馏时，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口C．蒸发结晶时应将溶液蒸干，然后停止加热D．分液时，分液漏斗下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出答案：C四、常用的分离、提纯的方法（★★★☆☆☆）1.物理方法：通过某种实验操作，未经过化学变化而使混合