成都欣科医药有限公司核技术产业基地项目报建设环境评估告书简本.doc

目 录 第一章 概 述 1 1.1 编制目的 1 1.2 编制依据 2 1.3 评价单位与评价许可证 4 1.4 评价标准 5 1.5 评价重点 6 1.6 评价目的 6 1.7 控制污染与环境保护目标 7 第二章 项目概况 14 2.1 项目名称、性质、建设地点、建设单位 14 2.2 项目概况 14 2.3 项目产业政策、规划、选址合理性分析 15 2.4 核技术应用方案 18 2.5 废弃物 18 2.6 放射性物质的运输 20 2.7 放射性工作场所退役的考虑 20 2.8 生产场地表面污染的控制 21 2.9清洁生产水平分析 21 第三章 项目周围地区环境概况 22 3.1自然环境概况 22 3.2社会环境状况 26 3.3环境质量状况 27 3.4 项目环境影响评价范围 28 第四章 建设项目对环境的影响 30 4.1施工期环境影响分析 30 4.2项目建成后的环境影响分析 32 第五章 公众参与 38 5.1 目的与作用 38 5.2 方法与原则 38 5.3 公众参与反馈统计结果与分析 39 5.4 结论 47 第六章 结论 48 6.1 结论 48 6.2 建议与要求 51 第一章 概 述 1.1 编制目的 成都欣科医药有限公司是西南地区专业的即时标记药物供应商，最早由中国核动力研究设计院与美国欣科公司于1999年合资成立，是国家主管部门在西南地区批准的唯一一家有合法资质的即时标记药物生产厂家。国防科工委系统工程二司于1999年同意成都欣科医药有限公司在成都、重庆两地筹建中美合资有限公司（《关于在成都、重庆两地筹建中美合资成都欣科医药有限公司申请的审查意见（委二司[1999]3号）》），开展标记核药物及核技术服务工作。 成都欣科医药有限公司的经营范围是：应用同位素、核辐射技术的研制，生产、销售放射性诊断试剂、治疗药用及核医学仪器设备，并提供技术支持服务、咨询。 成都欣科医药有限公司与成都云克药业有限公司均为中国核动力研究设计院的控股公司，由于中国核动力研究设计院民品政策重新规划与调整，2008年成都云克医药有限公司受让美国卡迪拉尔持有的成都欣科医药有限公司51%股份，对成都欣科医药有限公司的经营业务进行整合。股权结构优化为欣科公司下一步发展提供了基本条件。国家大力发展核技术和新能源，核动力院作为主要实施者，在集团公司内部整合优势，积极响应这一时代趋势。股东单位（中国核动力研究设计院、成都云克医药有限公司）希望在成都欣科医药有限公司现有产品的基础上，在技术及资金方面大力支持欣科公司开展核素治疗，核技术服务等业务。 成都欣科医药有限公司原有一条99mTc即时标记药物生产线，年生产能力为20000支，原位于高新区石羊场的厂区已于2010年3月完成项目的退役去污工作。成都欣科医药有限公司于2007年获得四川省食品药品监督管理局发放的放射性药品生产许可证（川F200702）及放射性药品经营许可证（川F200702）。 由于成都市高新区政府规划，地处高新区的成都欣科医药有限公司经过与股东单位多方调研比较后，决定将公司整体搬迁至双流县西南航空港经济开发区工业集中区。在保持和改进原有的99mTc标记核药物生产线外，公司还将在新基地开展放射性支架、放射性密封籽源、90Y标记单抗药物、32P/90Y放射性微球等先进的核素治疗项目。公司还将设立专门的部门进行放射性药物的研发工作，以保持公司的健康可持续发展。 为加强欣科公司核技术产业基地核技术应用辐射环境管理，防止放射性污染和意外事故的发生，确保放射性药物在生产、研发及运输过程中不对周围环境和工作人员及公众产生不良影响，根据《中华人民共和国环境保护法》、《放射性同位素与射线装置防护条例》、《中华人民共和国环境影响评价法》和《中华人民共和国放射性污染防治法》等相关法律法规要求，建设方需对其进行环境影响评价。 为保护环境，保障公众健康，同时为申请环保主管部门核发《辐射安全许可证》提供支持性文本，成都欣科医药有限公司委托四川核工业辐射测试防护院对该公司核技术产业基地项目开展环境影响评价工作。本项目性质属于核技术应用，生产线涉及放射性同位素生产，根据《建设项目环境影响评价分类管理名录》的规定，本项目的环境影响评价文件形式应为环境影响评价报告书。我院接受委托后，通过现场勘察、收集资料等工作，结合本项目的特点，按照国家有关技术规范要求，编制完成成都欣科医药有限公司《核技术产业基地项目环境影响报告书》。 1.2 编制依据1.2.1 环境保护法律法规 （1）《中华人民共和国环境保护法》1989年； （2）《中华人民共和国环境影响评价法》，2002年； （3）《中华人民共和国放射性污染防治法》，2003年； （4）《中华人