海思科制药眉山分公司药品生产基地项目建设环境评估报告书.doc

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海思科制药眉山分公司药品生产基地项目建设环境评估报告书

目 录 1.建设项目概况 1 1.1 建设项目地点及相关背景 1 1.2 建设项目工程内容 1 1.3 项目产业政策及规划符合性 19 2. 建设项目周围环境现状 21 2.1 建设项目所在地的环境现状 21 2.2 建设项目环境影响评价范围 22 3. 建设项目环境影响预测及环保措施 23 3.1 项目产排污分析及环保措施 23 3.2 建设项目外环境关系及环境保护目标 27 3.3 环境影响预测及评价 28 3.4 环境风险 30 3.5 项目对环境影响经济损益分析 31 3.6 环境监测计划及环境管理制度 31 4. 公众参与 33 5. 环境影响评价结论 34 5.1 评价结论 34 5.2 要求及建议 34 6. 联系方式 35 6.1 建设单位 35 6.2 评价单位 35 1.建设项目概况 建设项目地点及相关背景 项目名称、地点、性质 ⑴项目名称:项目 ⑵建设地点:,属园区规划类工业用地 ⑶建设性质:新建 ⑷建设单位:四川有限公司 项目建设背景 四川海思科制药有限公司是海思科药业集团旗下的口服制剂和原料药生产基地,位于四川省成都温江海峡科技园区,总投资7500万元,占地面积3万多平方米四川海思科制药有限公司成立眉山分公司拟在眉山经济开发区东区投资24552万元建设药品生产基地。 建设项目工程内容 项目主要建设内容 工程项目组成及主要环境问题见表1-1。 表1-1 工程项目组成及主要环境问题表工程 分类 建设内容 主要环境问题 营运期主要 环保措施 施工期 营运期 主 体 工 程 : 施工噪声、废水、扬尘、建渣 废有机溶剂送有资质单位处置;有机废气经冷凝+活性炭吸附由15m高排气筒达标排放;生产废水送厂区污水处理站处理达园区污水处理厂进水水质要求后送园区污水处理厂处理;废包装材料送废品回收站;噪声消、隔声,优化总图 原料药生产车间B: 氯乙酰左卡尼汀3.6吨/年生产线一条、、夫西地酸钠4吨/年生产线一条; 占地面积1296m2,1F,钢混结构 多功能原料药车间: 盐酸马尼地平300kg /年生产线一条; 占地面积1728 m2,1F,钢混结构 中试车间: 制剂车间A: 公 辅 工 程 锅炉烟气,噪声;循环排污水; 锅炉烟气经m烟囱达标排放;噪声消、隔声,优化总图;各种泄漏风险加强安全生产管理来加以控制 供水:设计取水量m3/h, 空压机房: 锅炉房:×2t/h、1×4t/h,燃气锅炉 循环水系统:循环水管及循环水池,冷却塔,水量m3/h 机修房:面积为300m2 变配电:当地电网,用电量kWh 消防:消防泵房和消防水池 贮运设施 ⑴库房A 占地面积3825 m2,2F,钢结构,储存一般物料及产品 ⑵罐区 占地面积450m2(甲醇储罐80m3,乙醇储罐50m3,丙酮罐40m3,备用罐60m3) ⑶危险品库房 占地面积714m2,1F,钢结构,储存危化品以及危废 同上 液体储罐泄漏风险,燃爆风险,危废泄漏风险 各储罐区等设围堰;危废库(罐)防渗;加强管理,通风 环保 工程 废水处理站:处理m3/d(预留二期用水量) 同上 污水处理产生污泥;设备噪声 污泥;噪声消、隔声 事故应急池:00 m3 事故废水 进入污水处理站处理 : m3 环境风险 设置围堰,严格防渗,加强管理 制剂粉尘处理系统:布袋除尘器 办公及生活辅助 设施 综合办公楼、食堂、倒班食堂、定员300人 同上 生活污水、垃圾 垃圾及时运至城市垃圾场;污水进入污水处理站处理。 生产工艺 ㈠门冬氨酸鸟氨酸 将150kgL-鸟氨酸盐酸盐溶解于纯化水,加至已活化的聚酰胺阳离子树脂柱中,用3.5%的氨水流洗,至流出液pH大于9,开始收集接收流出液。将流出液在内温60℃以下进行减压浓缩。将上述所得浓缩液,搅拌,分批加入门冬氨酸,同时检测pH值,至溶液的pH =7.5~7.8。加入活性炭,继续搅拌1小时,检测溶液pH=7.3~7.8否则,用门冬氨酸(酸性)或者鸟氨酸浓缩液(碱性)调节溶液pH=7.5~7.8。过滤除去活性炭,得门冬氨酸鸟氨酸的水溶液。将甲醇加入反应釜中,搅拌,缓慢加入门冬氨酸鸟氨酸的水溶液, 加热,回流3小时,降至室温、离心得滤饼。将所得滤饼用甲醇打浆搅洗、离心分离得潮品。将门冬氨酸鸟氨酸潮品在内温35℃以下,干燥约48小时 图-1 门冬氨酸鸟氨酸生产工艺流程及产污环节图 ㈡氯乙酰左卡尼汀 于色 图-2 氯乙酰左卡尼汀生产工艺流程及产污环节图 ㈢夫西地酸钠 将夫西地酸与无水乙醇混合,在10~15℃搅拌至完全溶解,保持温度缓慢滴加NaOH水溶液,滴加完毕后在10~20℃继续搅拌反应

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