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医院药品检验知识精要.doc

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医院药品检验知识精要

中药11 学号____________ 姓名_______________ 科室_______________ 分数___________ 一、A型题:单项最佳选择题,即5个备选答案中只有一个最正确的答案 (每题1.0分,共20.0分) 1.ODS的含义是( ) A.乙基键合相硅胶 B.十八烷基键合相硅胶 C.氰基键合相硅胶 D.氨基键合相硅胶 E.苯基键合相硅胶 2.砷盐检查中加入KI的目的是( ) A.除HS B.将五价砷还原为三价砷 C.使砷斑清晰 D.在锌粒表面形成合金 E.使氢气发生速度加快 3.溶剂提取法选择溶剂的主要原则是( ) A.无毒原则 B.易挥发原则 C.相似相溶原则 D.价廉原则 E.与水混溶原则 4.医疗机构制剂使用期限制定的依据不包括( ) A.药品剂型的特点 B.原料药稳定性试验结果 C.制剂稳定性试验结果 D.外包装材料的稳定性试验结果 E.国家药监管理部门制定的原则 5.对于药粉粉末等级,叙述错误者为( ) A.最粗粉:指能全部通过一号筛,但混有能通过三号筛不超过20%的粉末 B.粗粉:指能全部通过三号筛,但混有能通过四号筛不超过50%的粉末 C.中粉:指能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末 D.细粉:指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末 E.极细粉:指能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末 6.在质量标准的方法学考察中。重现性试验的相对标准差一般要求低于( ) A.1% B.2% C.3% D.4% E.5% 7.低温干燥是指( ) A.一般不超过70℃ B.一般不超过80℃ C.一般不超过60℃ D.一般不超过50℃ E.一般不超过40℃ 8.高效液相色谱法的英文缩写是( ) A.TLC B.TLCS C.IR D.GC E.HPLC 9.在含量测定方法建立过程中。以回收率评价方法的( ) A.重复性 B.线性 C.灵敏度 D.选择性 E.可靠性 10.《中华人民共和国药典》所用药筛,选用国家标准的R40/3系列,分等错误的是( ) A.一号筛10目 B.二号筛24目 C.三号筛60目 D.四号筛65目 E.五号筛80目 11.选择药品质量检验方法的原则是( ) A.安全、先进、经济、合理的凉则 B.合理、安全、简单、快速的原则 C.准确、简便、合理、快速的原则 D.先进、安全、合理、快速的原则 E.准确、灵敏、简便、快速的原则 12.薄层扫描法中点样时,样品斑点直径一般要求为( ) A.1~3mm B.大于3mm C.3~5mm D.小于1mm E.无要求 13.以石膏为粘合剂,并含有在254nm紫外光下显荧光的层析硅胶的表示方法为( ) A.硅胶H B.硅胶HF C.硅胶G D.硅胶GF E.硅胶F 14.农药残留分析中最常用的提取溶剂为( ) A.丙酮 B.乙醇 C.甲醇 D.水 E.正丁醇 15.薄层扫描法最常用的定量方法是( ) A.内标法 B.回归曲线法 C.追加法 D.外标法 E.叠加法 16.在中药制剂质量标准中,处方中重量以_____为单位( ) A.mg B.Kg C.μg D.g E.均可 17.杂质限量的表示方法常用( ) A.ml B.百万分之几, C.μg D.mg E.ppb 18.药品名称一般不应采用的是( ) A.易令病人从各个医疗专业学科角度猜测药效的名称 B.易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称 C.易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称 D.易令病人从医药学相关专业术语猜测药效的名称 E.易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称 19.用GC法测定中药制剂成分时,使用最广泛的检测器为( ) A.火焰离子化检测器 B.热导检测器 C.氮磷检测 D.火焰光度检测器 E.电子捕获检测器 2

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