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pH值计算和缓冲溶液

第三节 酸碱溶液中H+浓度的计算 及PH值的计算 一、强酸(强碱)溶液 强酸(强碱)在溶液中全部解离,但浓度低时需考虑水的解离 2.一元强碱(C ) 3. 二元强酸溶液 二 一元弱酸(弱碱)溶液 质子条件(弱酸HA): [H+] = [A-] + [OH-] 若平衡时[H+]c,则c-[H+] ? c,由式(4)得: 2 一元弱碱溶液(Cb) 例题 例1 计算0.010mol·L-1HAc溶液的pH? 解:Ka = 1.80×10-5,cKa20Kw,c/Ka400,采用最简式计算: 例2 计算0.10mol·L-1一氯乙酸溶液的pH? 解: Ka = 1.40×10-3, cKa20Kw,c/Ka400,采用近似式计算: pH=1.96 例3 计算1.0×10-4mol·L-1HCN溶液的pH? 解: Ka = 6.2×10-10, cKa20Kw,但c/Ka400,采用式(6)计算: 例4 计算0.10mol·L-1NH3溶液的pH? 解: Kb = 1.80×10-5,cKb20Kw,c/Kb400,用最简式计算: 例5 计算1.0×10-4mol·L-1NaCN溶液的pH? 解:CN- 是HCN的共轭碱, Ka = 6.2×10-10, Kb=Kw/Ka=1.6×10-5,cKb20Kw,但c/Kb400, 用近似式计算: 三 多元酸(碱)溶液 例6 室温时,H2CO3饱和溶液的浓度约为0.040mol·L-1, 计算溶液的pH? 解: 例7 计算0.10mol·L-1H2C2O4溶液的pH? 解: 四 弱酸混合溶液 弱酸HA和HB的混合溶液, 质子条件为: [H+] = [A-] + [B-] + [OH-] 所以: 五 两性物质溶液 酸式盐(如NaHA) 质子条件:[H+] + [H2A] = [A2-] + [OH-] 计算0.10mol·L-1NaHCO3溶液的pH 解: 第四节 缓冲溶液 一、 缓冲溶液和缓冲作用原理 二、 缓冲溶液的pH值 三、 缓冲容量 四、 缓冲溶液的配制 五、 缓冲溶液在医学上的意义 一 缓冲溶液和缓冲作用原理 (一)缓冲作用和缓冲溶液 (二)缓冲溶液的组成 (三)缓冲溶液的作用原理 二 缓冲溶液的pH值 二、影响缓冲溶液pH值的因素 三 缓冲容量 (一)缓冲容量 (二)影响缓冲容量的因素 (三)缓冲范围 四 缓冲溶液的配制 配制的原则和方法 常用缓冲溶液 五 缓冲溶液在医学上的意义 标准缓冲溶液 用来校正pH计,在一定温度下有准确pH值的溶液,其pH值由实验测定。理论上计算此类溶液的pH值时,必须考虑离子强度的影响。 重要的缓冲溶液 缓冲溶液选择原则: 缓冲溶液对测量过程应没有干扰; 所需控制的pH应在缓冲溶液的缓冲范围内; 有足够的缓冲容量; 无污染,价格便宜 全域缓冲溶液:有很宽pH范围,一般由几种不同pKa(一元或多元酸及其共轭碱)物质混合而成。 例如伯瑞坦-罗宾森(Britton-Robinson)是由磷酸、硼酸和醋酸混合成,向其中加入不同量的氢氧化钠可以组成pH范围很宽的缓冲溶液,pH1.8~11.9;如柠檬酸和磷酸氢二钠按不同比例混合,可得pH 2~8 条件:1. 配好的缓冲液符合预期pH值。 2. 要有较大的?。 原则:1. 选择合适缓冲系。 2. 适当总浓度,C在0.05-0.2mol·L-1。 3. 计算所需缓冲系的量。 4. pH计校正。 练习:若配制pH为5.00缓冲液500ml,现有6mol·L-1的HAc34.0ml,问需加入NaAc·3H2O晶体多少克?如何配?如加入2mol·L-1NaOH溶液,需多少ml? (需NaAc·3H2O晶体49.4g。 需NaOH溶液65.3ml。) 1.有较大的缓冲能力: c 较大(0.01~1mol·L-1); pH≈pKa, 即ca∶cb≈1∶1 HAc— NaAc : pKa=4.76 (pH 4~5.5) NH4OH—NH3: pKb=4.75 (pH8 ~10 ) (CH2)6N4— (CH2)6N4H+: pKb=8.87 (pH 4.5 ~6 ) 2.不干扰测定(EDTA滴定Pb2+,不用HAc-Ac-)。 8.5~10 9.25 NH4++NH3 8.5~10 9.24 硼砂(H3BO3+H2BO3-) 7.5~9 8.21 三羟甲基甲胺+HCl 6.5~8 7.21 H2PO4-+HPO42-

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