- 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
细胞遗传学习题
附着X染色体:指两条X染色体在着丝粒一端连在一起的染色体,在减数分裂中部发生分离,像一条染色体一样,其性连锁和性决定行为与一般果蝇不同。
2、B染色体:除A染色体组外,额外的染色体、超数染色体
3、新着丝粒:是一种次级着丝粒(secondary centromere),它是细胞分裂时除了正常的着丝粒外,在染色体上出现的具有类似着丝粒功能的其他区域。
4、G带:是在染色体的全部长度上显示丰富的带纹。现也叫高分辨G带,高分辩带。
5、染色体消减:指多倍体或混倍体组织回复到二倍体亲本之一原来的染色体数目的趋势。
6. 多线染色体形态特征与结构特点:⑴巨大性 ⑵体细胞联会 体细胞中的同源染色体进行联会的现象⑶多线性 每条多线染色体的纤丝数目是种特异的,最多可达4000多。
⑷横纹带和膨变 唾腺多线染色体:顺着染色体的纵长有许多着色很深的横纹带,并具在多样性(带大小如一),这些横纹带有一定的恒定性。带和间带都含有基因,可能“管家”基因(housekeeping gene)位于间带, “奢侈”基因(luxury gene) 位于带上。在某些部位还可见由相应染色粒向外扩展的隆起,这种结构成为膨突(puff),有些膨突极度膨大,并持续较长时间,也称巴尔比亚尼环(Balbiani ring)
7.B染色体的结构特征:B染色体与A染色体的差异
①大小:较A小,通常B中最长的一条较A中最小的一条小1/3~1/2,B中最小的一 条似A中的随体。
②遗传上的作用:主要为异染色质组成,遗传上对植株表现型无明显影响。
③数量变异:B染色体从不同细胞、组织、个体、群体以及世代中,数目是不一样的,有的在数量上超过A染色体的2n数。
④减数分裂行为:不与A染色体配对,B染色体之间也 无规律可循。
⑤形成小孢子后,小孢子在进行第二次有丝分裂时,B染色体的两条染色单体常常不分离,同时进入一极。结果:两个精子中,一个具有2个B染色体,另一个没有B染色体。这种现象称减数分裂驱动(meiotic drive)
8. B染色体的形态特征:每个物种都有标准型B染色体,
⑴较小:具有臂和各种类型着丝粒,具端部、中部、亚中部、亚端部着丝粒等类型,但目前还未发现具随体的B染色体。
⑵B染色体在细胞周期中具有异染色质的浓缩性:用C带技术显示,B染色体为深染了。可见B染色体由大量的异染色体构成。
⑶多态性:形态与数目上的多态性。
①形态:在一些生物内,B染色体具有多态性,这是由于某一特定B染色体(标准型)通过中部断裂、错分裂或者缺失等机制所衍生的,与标准型不同的类型。多态型来源也有同上述不同的,
②在数目上具有多样性
9. B染色体的生物学效应:⒈对表现型的影响,主要是某些数量性状方面 在许多植物中,当B染色体数目增加时,植株的生活力和育性受到不利的影响,出现明显的下降。在有些植物中,这种影响表现为植株的发芽率、分蘖数、结实率的降低。B染色体数目愈多,这种多生活力和育性的降低作用愈明显。其有害作用可能是遗传平衡遭到不同程度的破坏所致。B为偶数时影响程度小于B为奇数时。
⒉影响A染色体的形态或行为 ①?使A染色体的总平均长度增加。②?导致A染色体组交叉频率的增加。③影响杂种细胞A染色体配对。
⒊ B染色体对特定基因的表达具有积极意义或抑制作用
⒋ B染色体在生物对环境的适应上表现出有利的作用
10. 剂量补偿效应:指的是在XY性别决定机制的生物中,使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。也就是说,在雌性和雄性细胞里,由X染色体基因编码产生的酶或其他蛋白质产物在数量上相等或近乎相等。
剂量补偿有两种机制:一种是调节X染色体的转录速率;另一种机制则是通过失活雌性细胞中的一条X染色体来实现的。
11. 巴氏小体:这种染色质小体与性别及X染色体数目有关,所以称为性染色质体(sex chromatin body),又名巴氏小体(Barr body)。这是一种浓缩的、惰性的异染色质化的小体。
12. 染色体组分析(genome analysis):是阐明生物的染色体组的构成,从而为物种起源和进化的研究提供客观根据,为调查异源染色体的附加、代换乃至易位提供细胞学证明。
分析方法:①研究杂种F1减数分裂时染色体的联会行为。②单倍体减数分裂时染色体的联会行为。③原位杂交法。
(一)异源染色体组来源的分析:
目的:找出异源多倍体提供其染色体组的二倍体物种。
方法:主要是将异源多倍体植物与假定的基本种杂交。然后观察杂交子代在减数分裂过程中染色体的配对行为。
◆如果被测种与基本种的杂交子代减数分裂过程中发现相当于基本种染色体基数的二价体,便说明异源多倍体的一个染色体组来源于这一基本种。
◆当有几个物种符合时,染色体联会最广泛最紧密
文档评论(0)