基于QDs白光LED的制备精要.pptx

基于QDs白光LED的制备 指导：李小东 成员：范申奇 肖伟 张加晋 2015.12 基于QDs白光LED的制备 量子点LED的发展历程与巨大前景 一、量子点合成方案与制备过程 二、量子点性能检测与成分分析 三、基于量子点制作电致发光LED 四、实验最终成果展示 五、未来将要继续的工作与展望 LED的发展历程 Mg的同质结GaN蓝光电致发光 器件（Nichia公司LED） 市场上的白光LED 基于有机 物的电致发光显示（OLED）器件已进入市场 2002年，美国麻省理工大学首次报道 了 一 种 新 型 的 LED———量 子 点 量子点LED的巨大前景 制备过程简单、成本低 高的色彩饱和度（发光半峰宽窄） 发光颜色可通过控制量子点尺寸进行调节 抵抗水、氧侵蚀 一、量子点合成方案与制备过程 实验方案： 方案一：硫铟铜三元量子点（锌包壳），改变铜铟比来调节发光光谱； 方案二：硫铟铜锌四元量子点（锌包壳），通过控制反应温度和锌的掺杂量（锌的浓度）来调节发光光谱 附加：氧化锌合成 三元量子点 0.125mml(23.80625mg)碘化亚铜，0.5mml(145.98mg)乙酸铟，5ml十八烯100℃脱气(先抽气再加热)通氮气20min，然后加热到230℃，3ml十二硫醇快速注入到上述溶液，反应5min生成量子点核。 ZnS包壳:缓慢注入，含有4mmol乙酸锌，4ml油酸，2ml十八烯的混合溶液，240℃反应一小时。用过量乙醇沉淀，用己烷和乙醇洗涤，最后溶于己烷。洗涤转速8000转，10min。 四元量子点 4.5mg的乙酸铜，29.2mg乙酸铟，0.5ml正己烷和5ml十八烯装入一个三口烧瓶中。然后被抽真空并通氮气，将混合物加热至100℃反应10min，随后加热至230℃再反应30min。 接着，将36.7mg乙酸锌溶解在2ml油胺中，将配置好的溶液注入到三口烧瓶中，然后在250℃下加热30分钟。 对于ZnS包壳过程，包壳过程和前面方案里一样（注意要逐滴加入210℃反应），在210℃将包壳溶液滴加入三口烧瓶，随后保持30分钟。冷却至室温后，通过加入乙醇和和甲苯洗涤量子点。 一、量子点合成方案与制备过程 3，实验过程简介 （1）药品称量 （2）仪器准备（加热套 三口烧瓶，移液器等） （3）N2环境准备（氮气瓶） （4）反应条件（三四元反应温度及操作步骤有所不同） （5）洗涤离心 二、量子点性能检测与成分分析 1，紫外光下效果展示 三元量子点发射光谱的测定，拟合与分析 四元量子点发射光谱的测定，拟合与分析 各种方案量子点的成分分析 二、量子点性能检测与成分分析 金黄色570nm 铜铟比1:6 三元量子点 2，四元量子点发射光谱的测定，拟合与分析 峰值波长610nm 峰值波长580nm 峰值波长470nm 峰值波长665nm 峰值波长625nm QDs种类 发射光谱峰值波长（nm） 颜色 4倍Zn(CHCOO)2用量 665 深红 5倍Zn(CHCOO)2用量 625 橙红 8倍Zn(CHCOO)2用量 610 土黄 10.5倍Zn(CHCOO)2用量 580 绿 11倍Zn(CHCOO)2用量 475 深绿 二、量子点性能检测与成分分析 3， 量子点的元素成分分析XRD 2，量子点LED各层结构简介（能带图） 银电极 Zno电极 量子点 Pvk Pdot ITO 三、基于量子点制作电致发光LED 三、基于量子点制作点至发光LED 3，LED的制备流程： 第一步:旋涂PEDOT溶液(黑色），3k转，60s。140℃退火10分钟，退火时把培养皿盖子打开。 第二步:旋涂PVK溶液，每10mgPVK粉末(白色)对应1ml氯苯，大概称二三十mgPVK粉末就行，PVK粉末比较难溶，大概要超声10min左右。旋涂3500转，60s。120℃退火20分钟，同样打开盖子。 第三步:旋涂量子点，每5mg量子点粉末对应1ml甲苯，溶解时稍微超声一下。转速2k转，20s。室温退火，盖子盖上。 第四步：旋涂氧化锌1500转，60秒60度退火半小时 第五步： 镀银电极 四、实验最终成果展示 五、未来将要继续的工作与展望 1.继续合成波长更短的量子点 2.能提出更高效的发光旋凃方法 3.旋涂多层量子点合成出纯白色的LED 4.相信不久的将 来很快可以见到量子点 LED显示器件的面市 参考文献 量子点发光在显示器件中的应用 张 锋１，薛建设１，喻志农２，周伟峰１，惠官宝 Emergence of colloidal quantum-dot