有机化学学习笔记-第2章节命名2.ppt

薛军 《有机化学》教案——03 材料工程02-1/2/3/4 03/09/01(一5.6) * 2、桥环、螺环的命名 1、单环脂环烃的命名 3、单环芳烃的命名 4、多环芳烃的命名 开始讲课 复习 本课要点 总结 作业 5、卤代烃的命名 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 第二讲——要点复习 1、链状化合物系统命名的两个要点——选主链、编号 选主链： ①含主官能团最长C链；②含尽量多的母体官能团；③含尽量多的取代基。 编号：①靠近主官能团；②最先碰面；③先小后大。 CH3–CH–CH–CH–CH2–CH3 CH3 CH(CH3)2 C2H5 1 2 3 4 5 6 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 举例练习： ？ Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2、分清常见的几种“基” CH3–CH＝CH－ CH2＝CH–CH2－ CH3–CH2–CH－ CH3 CH3–CH–CH2－ CH3 CH3–C－ CH3 CH3 CH3–C–CH2－ CH3 CH3 丙烯基 烯丙基 仲丁基 异丁基 叔丁基 新戊基 CH3–C–CH2–OH CH3 CH3 CH3–C–Br CH3 CH3 新戊醇 叔丁基溴 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. –CH3 1,3-环己二烯 四、环烃的命名（脂环烃和芳香烃） 1、环烷烃、环烯烃、环炔烃 （1）以环为母体 （3）官能团应处于最小位置，一个官能团可以不标位置。 （4）取代基较复杂时，以链烃作母体。 （2）按“最先碰面”、“先小后大”原则编号，一个取代基可以不标位置。 CH3 –C2H5 CH3 CH3 环丙烷 甲基 环己烷 1-甲基-3-乙基 环己烯 3-甲基 环己烯 1,6-二甲基 1,6-二甲基- CH3–CH–CH2–CH2–CH3 2-环丙基戊烷 12 6 12 3 4 43 2 1 1 3 3 21 3 21 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2、桥环和螺环 桥环——共用两个C 螺环——共用一个C 共性——双环，脂环烃 共用C称为——桥头碳 共用C称为——螺原子 CH2–CH–CH2 CH2–CH–CH2 CH2 CH2 C CH2–CH2 CH2–CH2 CH2 CH2 CH2 特定编号原则—— 从一个桥头C开始，先编最长桥，经另一桥头C，再编次长桥，最后编短桥。 特定编号原则—— 从螺原子旁小环开始，先编小环，经螺原子C，再编大环。 1 2 34 5 7 6 8 5 6 4 8 7 2 1 3 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. CH2–CH–CH2 CH2–CH–CH2 CH2 CH2 1 2 34 5 7 6 8 C CH2–CH2 CH2–CH2 CH2 CH2 CH2 5 6 4 8 7 2 1 3 母体名称——根据总C数，前缀“双环”，中间[a.b.c]由大到小，表示三桥C数。 母体名称——根据总C数，前缀“螺”，中间[a.b]由小到大，表示两环C数。 辛烷 双环 [3.2.1] 辛烷 螺 [3.4] CH3– CH3 CH3 在不违反特定原则的前提下，再考虑官能团、取代基。 1 3 4 5 2 6 7 庚烷 双环 [4.1.0] 7,7-二甲基 1 3 4 5 2 6 7 8 9 10 -6-癸烯 [4.5] 2-甲基 螺 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copy