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临床《药理学》重点知识背诵 第一章 绪言 药物、药理学、药物效应动力学和药物代谢动力学的概念。 第二章 药物代谢动力学 药物的吸收途径：胃肠道、非胃肠道（注射或呼吸道给药）及经皮吸收。 首关消除的概念。 药物分布：药物与血浆蛋白结合之特点及意义； 药物体内的生物转化：生物转化的步骤-氧化、还原、水解与结合。酶的诱导或抑制。 药物排泄：药物排泄的途径、特点、影响因素。肝肠循环。 药物消除动力学：一级消除动力学、零级消除动力学之特征 体内药物的药量-时间关系：Cmax、、 Tmax 、 AUC 、Css 药物代谢动力学重要参数：消除半衰期（t1/2）、 血浆清除率（CL）、表观分布容积（Vd）、 生物利用度(F)之概念及意义。 第三章 药物效应动力学 药物的基本作用 药理效应：兴奋、抑制，药理作用的选择性；药物治疗效果：对因治疗、对症治疗；不良反应：副反应、毒性反应：后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应。 药物作用的量效关系。量反应与质反应、量效曲线上的几个特定位点：最小有效量、最大效应（效能）、半最大效应浓度、效价强度、治疗指数等概念。 药物与受体：内在活性、亲和力、激动药、拮抗药、受体的调节（特异性脱敏与非特异性脱敏、下调与上调）。 第四章 影响药物效应之因素 药物因素：药物剂型及给药途径对药物作用的影响，注重新剂型（缓释剂、控释剂） 之发展。联合用药与药物相互作用：药动学的相互作用、药效学的相互作用。 机体因素：年龄、性别、遗传异常、疾病状态、心理因素（安慰剂效应）、耐受性和耐药性、依赖性和停药症状。 第五章 传出神经系统药理概论 传出神经系统的递质和受体；M、N胆碱受体、肾上腺素受体亚型的分布及功能。传出神经系统的生理功能。传出神经系统药物的基本作用及分类。 第六章 胆碱受体激动药 M胆硷受体激动药，毛果芸香碱的药理作用、临床应用、不良反应； 第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 易逆性抗胆碱酯酶药新斯的明的药理作用及临床应用；难逆性抗胆碱酯酶药-有机磷酸酯类的中毒机制、中毒表现及中毒防治原则；胆碱酯酸复活药，碘解磷定、氯解磷定的临床应用。 第八章 胆碱受体阻断药（I）——M胆碱受体阻断药 阿托品的药理作用及作用机制、体内过程、临床应用、不良反应及中毒、禁忌证。山莨菪碱、东莨菪碱的药理学特点及临床应用。 第十章 肾上腺素受体激动药 α受体激动药，去甲肾上腺素的药理作用，临床应用、不良反应及禁忌证。间羟胺、去氧肾上腺素和甲氧明的特点。α、β受体激动药，肾上腺素、多巴胺、麻黄碱的药理作用及临床应用。β受体激动药、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺的药理作用及临床应用。 第十一章 肾上腺素受体阻断药 α肾上腺素受体阻断药，肾上腺素作用的翻转；酚妥拉明的药理作用、临床作用；酚苄明的药理学特点。β肾上腺素受体阻断药的体内过程、药理作用、临床应用、不良反应及禁忌证。 第十二章 镇静催眠药 苯二氮卓类抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、中枢性肌肉松弛作用及临床应用，作用机制、体内过程，不良反应（依赖性、成瘾性等）及中毒解救（特异解毒药氟马西尼）。巴比妥类中枢抑制作用及应用，不良反应。其他镇静催眠药水合氯醛、甲丙氨酯的特点。 第十三章 抗癫痫药和抗惊厥药 癫痫的临床分型，抗癫痫药的作用机制。苯妥英钠的作用机制、临床应用、体内过程、不良反应及药物相互作用。卡马西平、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺、丙戌酸钠、苯二氮卓类（地西泮、硝西泮和氯硝西泮）的作用特点、临床应用及不良反应。抗惊厥药硫酸镁的作用及应用，中毒及其解救。 第十四章 治疗中枢神经系统退行性疾病药 左旋多巴的药理作用及机制、临床应用、不良反应和药物相互作用。左旋多巴增效药卡比多巴、司来吉兰、金刚烷胺、溴隐亭和培高利特的作用特点及应用。胆碱受体阻断药苯海索的作用及应用。 第十五章 抗精神失常药 吩噻嗪类药物氯丙嗪的药理作用及机制、临床应用，不良反应、药物相互作用及禁忌症。硫杂蒽类泰尔登、氯哌噻吨的作用特点及适应症。丁酰苯类氟哌啶醇、氟哌利多的作用特点及适应症。其他类药物五氟利多、匹莫齐特、舒必利、氯氮平、利培酮的特点。 抗躁狂症药碳酸锂的作用、用途及不良反应。 抗抑郁症药三环类米帕明的体内过程、药理作用、临床应用、不良反应及药物相互作用。其他三环类药物阿米替林、多塞平等的特点。 第十八章 镇痛药 吗啡的来源及化学、体内过程、药理作用、作用机制、临床应用、不良反应、禁忌症、成瘾的治疗和急性中毒及其解救；哌替啶的药理作用、体内过程、临床应用、不良反应和禁忌症；可待因、美沙酮、芬太尼及其同系物、二氢埃托啡的作用特点及应用。