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预防接种反应及其处理

预防接种反应及其处理 预防接种反应及其处理 生物制品对人体来说,都是异种物质,人体经接种后,在局部甚至全身可引起一系列的生理病理反应。这些反应进行过程中所表现出来的临床表现,通称为预防接种的反应。这种反应的表现形式和强度不一,发生反应的原因和性质也各不相同,因此。接种人员对接种所引起的各种反应,必须有足够的认识)分清正常反应(一般反应)与异常反应、非特异性反应与特异性反应。对异常反应要做好预防,一旦发生要认真对待,及时处理和上报,防止发生严重不良影响。 1、预防授种反应发生的原因原因比较复杂,一般可分为三个方面: (1)生物制品的质量,包括制造疫(菌)苗的菌(毒)株、纯度与均匀度问题:污染杂菌和致病菌,以及其他生产工艺中存在问题。质量不好的制品、可以引起加重反应。但制品生产国家都有严格检定制度,目前使用的各类制品一般都是安全可靠的,反应都是很轻微的:反应持续时间也较为短暂。如果由于制品原因引起的反应,则一旦发生人数较多,且常出现在使用某些批号制品或某次接种人群中时,要特别注意记录每次接种制品的批号,以便及时发现这类原因。 (2)生物制品使用,包括接种对象不当(含未严格掌握禁忌症等),接种途径错误,接种剂量过大、部位不正确,接种前未往查或未摇匀制品,消毒不严或错种等。 (3)个体的因素,如过敏体质、免疫功能不全、精神体质因素等,如给过敏体质的人注射某些制品”(特别是免疫血清),易引起过敏性休克,血清病:给免疫缺陷入人(如淋巴组织发育不全、丙种球生白缺乏症等)接种活疫(菌)苗,易扩散引起全身感染:给精神体质的人接种,可引起晕厥)休克、癫病发作等) 2、预防接种反应类型,根据反应性质和发生的原因不同,可分为正常反应、加重反应、异常反应)偶合疾病和接挎种事故。 (1)正常反应 这种反应是由制品本身特性性所引起的,其性质和强度随制品的不同而不同,如接种活疫(菌)苗,实际上是一次轻的人工感染。有些死疫(菌)苗还保留着某种程度的毒性。以伤寒、副伤寒菌苗为例,在制造时不可避免地含有热原(即“O”抗原,或称内毒素脂多醣),以致按种后有相当部分接种者可发生局部红肿和全身发热反应。正常反应可分为局部和全身反应两种;局部反应一般在接种后24小时左右,接种部位发生红(肿,热、痛现象,如局部红肿硬块直径超过5厘米者称强反应,强反应可同时引起局部淋巴结肿痛,大都持续多3 ~5天;全身反应主要表现为发热,体温在38.6℃以上为强反应。除体温上升外,有时、还有头痛、寒颤、恶心、呕吐、腹痛)腹泻等症状,约持续1-3天。 (2)加重反应 这种反应是指反应的性质与正常反应相同,但程度较重,或发生反应的人数超过正常比例。一般认为,如果强、反应的发生比例达5%以上时,就称为加重反应。引起加重反应的原因主要有,以下几个: 一是由于被接种者的生理或病理的因素,如接种后进行剧烈的运动或劳动、饮酒、熬夜以及病后尚未完全恢复的人、糖尿病患者、妇女月经期接种等;都可使反应加重。 二是由于接种不当引起的,如接种类毒素或吸附制品时,皮下注射过浅,易在局部形成硬结,长时间不能消散;或者在注射吸咐制品时,未将制品摇匀,也可加重反应。 三是制品在制造过程中的问题)如菌株的毒力不稳定或毒性较大,生产原料质量不好或加入的化学药品(如防腐剂、吸附剂)不纯/培养物污染杂菌虽经处理但可增加毒性,或制品中含有过多的菌团(如卡介 苗)或含菌数多寡不均等。 正常反应和加重反应的处理相同,正常反应可不作任何处理,经适当休息第二天就可恢复正常。对少数较重者,局部可作热敷,但卡介苗接种后局部严禁热敷。全身症状可对症治疗,高热、头痛应休息并给予复方阿匹林等解热镇痛药物等。 (3)异常反应 这是接种制品后仅在个别人中发生的一种合并症,而同一批制品同样接种的绝大多数人并无导常表现。常表现。这些反应的发生者与个体体质有关。反应往往比较产重,如不及时治疗,可能引起不良后果。主要的异常反应有: ①晕厥(俗称晕针),多见于儿童和体弱妇女,常与空腹、疲劳、精神紧张或恐惧有关。它是受刺激后引起反射性周围血管扩张而致的一时性脑贪血。其表现在接种进行中或疫苗接种后数分钟突然发生晕厥。轻者有心慌,虚弱感,胃心不适或轻度恶心,手足发麻等,一般短时间内休息可恢复正常;重者脸色苍白、心跳加速、恶心、出汗。手足冰凉;严重者可突然失去知觉,呼吸减慢。处理:晕厥一旦发生,应立刻使病人平卧、头放低、保持安静,给于热糖水喝,一般不需要特殊处理,短时内即可恢复。 ② 过敏性合并症:包括过敏性休克、过敏性皮疹、血管神经性水肿。血清病等,其中以过敏性休竟最为危急,起病越急,反应越重。常在接种后几分钟至20 分钟内发生,临床表现为烦躁不安、呼吸困难、面色苍白、四肢冰冷、出冷汗等。重者可神志不清。大小便失禁,脉搏快速而微弱以至模不出。重者需立郎抢救,即使

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