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苯芳香~
苯 芳香烃(一)
教学目标 :
1. 掌握苯的分子结构和主要物理性质。
2. 掌握苯的溴代反应。
3. 启发学生认识科学探索的基本过程,从而激发
学习兴趣,培养分析和探索能力。
重点、难点: 苯的分子结构
教学方法 : 启发式
教学过程 :
阅读材料:
板书 苯 芳香烃
一、苯的物理性质
实验:在苯中加入水。
提问:颜色 、状态 、气味 、水溶性 、密度
沸点 、熔点 (阅读)
二、苯的分子结构
1. 分子式C6H6
让学生书写符合C6H6的可能链烃结构简式
根据学生书写的结构简式作出判断:
假设:此物质具有双键或三键.因此,它具有双键或三键的特性。
实验:通过实验4-13证明苯没有双键或三键。
判断:上述结构简式书写错误。
苯分子到底是什么样的结构呢?这在十九世纪是一个很大的化学之迷。德国化学家凯库勒由于揭开这个迷而名垂青史。
凯库勒1866年提出两个假说:
1. 苯的六个碳原子形成环状闭链,即平面六边形。
2. 各碳原子之间存在单双键交替形式。
资料:
让学生书写苯的结构简式。此结构简式又称为凯库勒式
假设:根据苯的结构简式,推出苯的键长应不同。
(碳碳双键的键长小于碳碳单键的键长)
实验:实验4-13证明其无双键(不饱和键)。
另外,通过实验测定苯具有平面正六边形结构。
1. 六个碳原子、六个氢原子均在同一平面。
2. 各个键角都是120度。
3. 苯的碳碳键长140pm
碳碳单键键长:154pm
碳碳双键键长:133pm
结论: 苯环上不是由碳碳单键和双键交替的,凯库勒
的猜想具有一定的局限性。
事实上,苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的
键,为了表示苯分子这一结构特点,我们表示苯时应用:
为了纪念凯库勒,在某些情况下我们仍然可以
用凯库勒式表示苯的结构。
展示:苯分子的模型加深学生印象。
阅读:芳香族化合物的定义。苯是最简单的芳香烃。
我们现在知道了苯的结构,通过这种特定结构,可以推断出苯的哪些化学性质呢?
板书:三、苯的化学性质和用途
1. 苯和液溴的反应( 反应)
演示实验4-14;提醒学生注意观察要点:
长导管口处( )
苯 Fe 加入AgNO3溶液
-(( )--(( )- 锥形瓶内------------(( )
液溴 倒入冷水中
烧瓶内液体---------(( )
等实验停止后,引导学生讨论下列问题:
1. 铁屑的作用是什么?
2. 长导管的作用是什么?
3. 为什么导管末端不插入液面下?
4. 锥形瓶内的现象说明发生何种反应?
5. 如何除去无色溴苯中溶解的溴?
讨论完毕后引出明确答案:
1. 用作催化剂。
2. 用于导气和冷凝气体。
3. 防止倒吸(溴化氢易溶于水)。
4. 说明有溴化氢生成,发生的是取代反应。
5. 用氢氧化钠溶液洗涤,用分液漏斗分液。
板书:
说明:苯环具有饱和链烃的性质,反应了苯的独特结构
(碳碳键的特性)。苯还有哪些性质下节课继续讨论。
小结:苯的分子结构特征
苯的物理性质
苯的取代反应
科学研究的方法:
假设 总结 形成
收集 提出 设计 验证 成立 规律 结论
信息 假设 实验 假设
--假 设 再次--........
不成立 假设
1
3
1、19世纪30年代,欧洲经历空前的技术革命,煤炭工业蒸蒸日上。
2、煤焦油造成严重污染,想变废为宝必须对煤焦油进行分离提纯。
3、煤焦油焦臭黑粘,化学家们忍受烧烤熏蒸,辛勤工作在炉前塔旁。
4、1825年6月16日,法拉第向伦敦皇家学会报告,发现一种新的
碳氢化合物。
5、日拉尔等化学家测定该烃的分子式为C6H6,这种烃就是苯。
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