必修单元讲基因在染色体上与伴性遗传.pptVIP

(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的________部分。 (2)图2是某家族系谱图。 ①甲病属于____________________________遗传病。 ②从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于_____________________遗传病。 ③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是________。 ④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是________。 (3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。 ①根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有________基因和________基因。 ②某家系的系谱图如图4所示。Ⅱ—2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ—2的基因型是_______________________________ _______________________________________。 ③一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是________。 [解析] 　(1)由题中信息可知，该病仅由父亲传给儿子，不传给女儿，可判定该病基因位于Y染色体的非同源区段。(2)①分析遗传系谱图，I1、I2无甲病生出有甲病的女孩，故可知为常染色体隐性遗传。②由题中提供的信息可知男女患病不同，又Ⅱ2和Ⅱ3都有乙病，女儿都患病，生出儿子可能无病可知该病为X染色体上显性基因控制的遗传病。③假设控制甲病的基因用a，控制乙病的基因用B表示，据以上分析可以推断Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为：aaXBXb、1/3AAXBY或2/3AaXBY，若二者再生一个同时患两病的概率为aaXB＝1/3 ×3/4＝1/4。④Ⅱ4的基因型为aa，正常人群中有两种基因型 即49/50AA和1/50Aa，只有Aa与aa婚配才有可能生出患甲病的孩子，其概率为1/50×1/2＝1/100，是患病男孩的概率就为1/100×1/2＝1/200。(3)由图3可知，具有凝集原B的人一定有H基因和IB基因；再由Ⅱ2的基因型是hhIBi，由此可推知Ⅲ2的基因型HhIAIB。若一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，它们生一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh_ _和H_ii两类，其中是hh_ _的概率为1/4，H_ii的概率为3/4×1/4＝3/16，则O型血孩子的概率为1/4＋3/16＝7/16。 [答案]　(1)Y的差别 (2)①常染色体隐性 ②伴X染色体显性 ③1/4 ④1/200 (3)①H　IB　②HhIAIB　③7/16 人类遗传系谱分析 (1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传 ①双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即 “无中生有”)。 ②双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显 性遗传病(即“有中生无”)。 (2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 ①在已确定隐性遗传病的系谱中： a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传。 b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗 传，必定是常染色体隐性遗传。 ②在已确定显性遗传病的系谱中： a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传； b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗 传，必定是常染色体显性遗传。 (3)人类遗传病判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。 本讲实验 判定基因的位置 (1)原理：在真核细胞中，遗传物质DNA主要存在于细胞核 内的染色体上，还有少量分布于细胞质的叶绿体和线粒 体中。其基本单位——基因，可根据其所在位置分为核 基因和质基因。它们的遗传方式和特点不同，故可通过 遗传表现予以判定其位置。 (2)判定方法——正、反交 ①核基因