第5讲微乳液法制备陶瓷颜料分解.ppt

化学沉淀法、声化学法、冲击波法、微波加热法、机械化学法等合成颜料的方法自学。 作业： 1.介绍化学沉淀法合成一种颜料的工艺 2.什么是离子液体微乳液 * , 单分子膜相当于由碳氢链构成的表面层，约一个分子厚，该层使溶液的表面性质大大改变，具有最低界面张力。相应的溶液有较好的乳化性，润湿性和起泡性。 * 当表面活性剂浓度较低时，能形成普通乳状液；当浓度超过临 界胶束浓度时，表面活性剂分子聚集形成胶团，体系成为胶团溶液；当浓度进一 步增大时，即可形成微乳液。表面活性剂最基本的特征是其吸附和胶团化两大性 质。乳化、润湿、洗涤去污、发泡、浮选等皆源于其吸附性质；增溶、胶束化源 于其胶团化性质 * * 表活及助表活作用下，甚至产生瞬时负界面张力，体系将自发扩张界面，直至界面张力恢复为零或微小的正值而形成微乳液。如果液滴发生聚结，微乳液总界面面积缩小，又将产生瞬时界面张力，从而对抗微乳液滴的聚结。 微乳液体系（Ｒ值分法） WilsorI，R1（Acw较大），是Ｏ/W型微乳液; WinsorII,R1 （Aco较大），是W/O型微乳液; WinsorⅢ是I和II的中间相，R=1，为中相微乳液，是双连续相结构。 微乳液的结构类型小结 O/W型微乳液需要较少的助表面活性剂 助表活能够降低界面张力，而大量时可改善界面的曲率，有利于形成W/O型微乳液 表面活性剂的性质是影响微乳液类型的重要因素 3.6.5 微乳液的性质和特点 普通乳状液、微乳液和胶团溶液的性质比较 普通乳状液 微乳液 胶团溶液 性 质 外观 不透明 透明或近乎透明 一般透明 质点大小 大于0.1μm， 多分散体系 0.01-0.1μm， 单分散体系 小于0.01μm 质点形状 一般为球形 球形 稀溶液中为球形 浓溶液中各种形状 热力学 稳定性 不稳定，用离心机易于分层 稳定，用离心 不能使之分层 稳定，不分层 表面活性剂用量 少，一般无需 助表面剂 多，一般需加助表面活性剂 浓度大于cmc即可，增溶油量或水量多时要适当多加 与油水 混溶性 O/W型与水混溶， W/O型与油混溶 与油、水在一 定范围可混溶 能增溶油或水 直至达到饱和 3.6.6 微乳液的制备 schulman 法： 油、水、表面活性剂 滴加醇 shah 法： 油、醇、表面活性剂 滴加水 通常采用相图法确定微乳形成的区域，从而获得最佳的三相配比 3.6.7 微乳液的应用 微乳法三次采油 30% 的石油被一次和二次采油采出 20% 的石油可以通过三次采油的方式实现 微乳相的形成： 降低原油的粘度 增加原油的流动性 提高驱油率 表活与助表活 一次采：蕴藏的天然能量，二次采：注水、注气等，此后仍有一半以上未采出。三次采 微乳型洗涤剂（浸泡型）： 超低的界面张力, 渗透能力强, 增溶能力强 洗涤过程的应用 传统洗涤剂：肥皂、洗衣粉和液体洗涤剂 化妆品（油包水），新型材料等 医药方面 有些药物有很好疗效，但难溶于水、口服吸收困难，使其临床应用受到限制。 O／W 型微乳液是水难溶性药物的良好载体，它可以增加药物的溶解度，促进吸收，提高生物利用度，增强药物疗效 确定反应介质 确定反应物 控制参数：反应物浓度、pH 值、温度、油水比等 微乳液水核大小稳定均一，故可得到均匀纳米级的反应产物 ZrO2颗粒 碰撞凝聚 混合、反应 3.6.8 微乳液法制备装饰材料 反应原理 ①　实验药品 环己烷,正辛醇, Triton X - 100 (辛烷基苯酚聚氧乙烯醚) ,草酸氨,氨水,活性炭粉,Al (NO3 )3·9H2O, Sr (NO3 )2 均为分析纯。Eu2O3 、Dy2O3 纯度均为光谱纯。 （1） SrAl2O4 :Eu ,Dy 长余辉材料 ②　实验过程 在室温下取一定比例的环己烷、正辛醇、Triton X - 100放入烧杯中在磁力搅拌器上搅拌均匀,然后滴加一定量的含Al (NO3 ) 3 、Sr (NO3 ) 2 、Eu (NO3 ) 3 、Dy (NO3 ) 3 的水溶液,搅拌一段时间使混合物均匀透明。 滴加草酸氨和氨水的混合液到环己烷、正辛醇、Triton X - 100 中生成乳液,将以上两种溶液混合并调节pH 值。反应完全后,破乳,洗涤,500 ℃煅烧半小时。然后将该粉体1200 ℃埋碳还原2 个小时后取出,研磨即得发光粉体SrAl2O4 : Eu ,Dy。 微乳液制备SrAl2O4 : Eu ,Dy 纳米颗粒的主要影响因素 　a. 水与表面活性剂的摩尔比（Ω） Ω 的变化直接影响微乳液液滴水核的半径大小，同时也影响纳米颗粒的大小。－纳米颗粒的大小随着